Regorafenib u pacjentów w dobrym stanie sprawności z nowo rozpoznanym gruczolakorakiem jelita grubego z przerzutami
Badanie II fazy regorafenibu u pacjentów w dobrym stanie ogólnym z nowo rozpoznanym gruczolakorakiem jelita grubego z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Basking Ridge
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11203
- Downstate Medical Center
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Commack
-
Jamaica, New York, Stany Zjednoczone, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Rockville Centre, New York, Stany Zjednoczone, 11570
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Mercy Medical Center
-
Sleepy Hollow, New York, Stany Zjednoczone, 10591
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center Sleepy Hollow
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni (3 miesiące).
- Nieleczony rak jelita grubego z przerzutami lub progresja w jakimkolwiek schemacie pierwszego rzutu zawierającym 5-FU (takim jak FOLFOX lub FOLFIRI)
Potwierdzony histologicznie gruczolakorak jelita grubego
- Choroba z przerzutami, choroba nieoperacyjna obejmująca jedno lub więcej miejsc, w tym wątrobę, płuca, węzły chłonne i otrzewną, z każdym guzkiem o średnicy ≤3 cm LUB nie więcej niż dwa ogniska choroby (dwa guzki) >4,5 cm.
- ECOG 0 lub 1
- Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i wątroby, oceniana na podstawie następujących wymagań laboratoryjnych:
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN)
- Aminotransferaza alaninowa (AlAT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN u pacjentów z rakiem zajmującym wątrobę)
- Limit fosfatazy alkalicznej ≤ 2,5 x GGN (≤ 5 x GGN u pacjentów z rakiem zajmującym wątrobę)
- Lipaza ≤ 1,5 x GGN
- Kreatynina ≤ 1,5 x GGN
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3
- hemoglobina (Hb) ≥ 9 g/dl,
- bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/mm3.
- Transfuzja krwi w celu spełnienia kryteriów włączenia nie będzie dozwolona.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy wykonanego w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku. Kobiety po menopauzie (określane jako brak miesiączki przez co najmniej 1 rok) oraz kobiety sterylizowane chirurgicznie nie muszą poddawać się testowi ciążowemu.
- Pacjenci (mężczyźni i kobiety) w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji, począwszy od podpisania ICF, przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Definicja odpowiedniej antykoncepcji będzie oparta na ocenie głównego badacza ośrodka lub wyznaczonego współpracownika.
- Tester musi być w stanie połykać i zatrzymywać leki doustne.
- Jeśli pacjent jest zapisany do MSK, musi wyrazić zgodę na biopsję przed i po leczeniu (lub mieć dostęp do zarchiwizowanej tkanki do analizy przed leczeniem). Tkanki archiwalne przed leczeniem dla pacjentów zapisanych poza MSK należy przesłać do MSK. Jeśli nie ma dostępnej archiwalnej tkanki, ponowna biopsja nie jest wymagana u pacjentów innych niż MSK.
Kryteria wyłączenia:
- Niekontrolowane nadciśnienie (ciśnienie skurczowe >140 mm Hg lub ciśnienie rozkurczowe > 90 mm Hg [NCI-CTCAE v4.0] przy powtarzanym pomiarze) pomimo optymalnego postępowania medycznego.
- Aktywna lub klinicznie istotna choroba serca, w tym:
- Zastoinowa niewydolność serca — New York Heart Association (NYHA) > Klasa II.
- Czynna choroba wieńcowa.
- Zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia antyarytmicznego innego niż beta-adrenolityki lub digoksyna.
- Niestabilna dławica piersiowa (objawy dławicowe w spoczynku), nowa dławica piersiowa w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją.
- Dowody lub historia skazy krwotocznej lub koagulopatii.
- Dowolny krwotok lub krwawienie stopnia ≥ 3 wg NCI CTCAE w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Osoby z jakimkolwiek wcześniej nieleczonym lub współistniejącym rakiem, który różni się lokalizacją pierwotną lub
- Niedawna historia wcześniejszego raka, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ, leczonego raka podstawnokomórkowego lub powierzchownego guza pęcherza moczowego. Pacjenci, którzy przeżyli raka, który był leczony wyleczalnie i bez objawów choroby przez ponad 3 lata przed włączeniem, są dopuszczeni.
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub obecne przewlekłe lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C wymagające leczenia przeciwwirusowego.
- Trwająca infekcja > Stopień 2 NCI-CTCAE v4.0.
- Objawowe przerzuty guzów mózgu lub opon mózgowych.
- Obecność niegojącej się rany, niegojącego się owrzodzenia lub złamania kości.
- Pacjenci z napadami padaczkowymi wymagający leczenia.
- Śródmiąższowa choroba płuc z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi utrzymującymi się w momencie wyrażenia świadomej zgody.
- Wysięk opłucnowy lub wodobrzusze powodujące upośledzenie oddychania (≥ duszność 2. stopnia wg NCI-CTCAE wersja 4.0).
- Historia alloprzeszczepu narządu (w tym przeszczepu rogówki).
- Wszelkie stany złego wchłaniania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Każdy stan, który zdaniem badacza sprawia, że osoba badana nie nadaje się do udziału w badaniu.
- Poważny zabieg chirurgiczny, otwarta biopsja lub znaczny uraz w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Regorafenib
Jest to otwarte badanie fazy II regorafenibu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami.
Kuracja będzie powtarzana co tydzień przez trzy tygodnie stosowania i jeden tydzień przerwy.
Pacjenci będą oceniani pod kątem odpowiedzi po każdych 2 cyklach (8 tygodni).
|
Wszyscy pacjenci spełniający kryteria kwalifikacji, którzy podpisali świadomą zgodę i zostali włączeni do badania, będą leczeni regorafenibem codziennie przez 3 tygodnie z 1 tygodniem przerwy we wszystkich cyklach.
Dawka zostanie zwiększona do 120 mg w 2. tygodniu cyklu 1. i we wszystkich pozostałych cyklach, jeśli według uznania lekarza prowadzącego u pacjenta nie wystąpią żadne objawy toksyczności.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival
Ramy czasowe: 16 weeks
|
Response and progression will be evaluated in this study using the international criteria proposed by the RECIST 1.1 Committee.
Changes in only the largest diameter (unidimensional measurement) of the tumor lesions are used in the RECIST criteria.
|
16 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall Survival
Ramy czasowe: 2 years
|
Overall survival is defined as the time from treatment start to death or last follow up.
Survival will be estimated using the Kaplan-Meier method.
|
2 years
|
|
Disease Control Rate
Ramy czasowe: 16 weeks
|
Disease control rate (defined with RECIST 1.1 criteria at 16 weeks (2nd scan) as CR, PR or SD), will be estimated using proportions and exact binomial 95% confidence intervals provided.
|
16 weeks
|
|
Number of Participants With Stable Disease
Ramy czasowe: 2 years
|
Number of participants with stable disease
|
2 years
|
|
Number of Participants Evaluated for Toxicity
Ramy czasowe: 2 years
|
will be evaluated using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), version 4.0.
The assessments will be based on recorded adverse events, physical examinations, and clinical laboratory assessments.
Toxicity will be summarized using descriptive statistics.
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Andrea Cercek, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13-211
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .