System informacji o anestezjologii a papierowa dokumentacja anestezjologiczna dla spójności opieki
Retrospektywny przegląd systemu informacji anestezjologicznej i papierowej dokumentacji anestezjologicznej pod kątem spójności opieki w pojedynczej populacji chirurgicznej.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
- Evanston Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przeszedł operację przełyku i miał udokumentowane w dokumentacji medycznej znieczulenie
Kryteria wyłączenia:
- Sprawy krótsze niż jedna godzina
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Papier
Pacjenci otrzymujący opiekę udokumentowaną papierową kartą znieczulenia.
|
|
|
CELUJE
Pacjenci otrzymujący opiekę udokumentowaną za pomocą elektronicznej karty znieczulenia.
|
Pojawienie się wykorzystania EMR do dokumentacji opieki anestezjologicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opieka anestezjologiczna; Dostarczone leki
Ramy czasowe: Początek znieczulenia do Stop znieczulenia
|
Śródoperacyjne leki znieczulające; Całkowita dawka i liczba interwencji dla wszystkich leków; Fentanyl, efedryna, fenylefryna, noradrenalina, labetalol, nikardypina, esmolol, hydrazyna
|
Początek znieczulenia do Stop znieczulenia
|
|
udokumentowane niedociśnienie
Ramy czasowe: Znieczulenie od początku do końca znieczulenia (śródoperacyjne)
|
Niedociśnienie śródoperacyjne; Każde wystąpienie poniżej 20% wartości wyjściowej pacjenta, obliczonej na podstawie przedoperacyjnego ciśnienia skurczowego; Czas trwania niedociśnienia; związane z tym leczenie
|
Znieczulenie od początku do końca znieczulenia (śródoperacyjne)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Torin D Shear, MD, Northshore University Healthsystem
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EH14-325
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .