Sistema de informações de anestesia versus registros de anestesia em papel para congruência de cuidados
Revisão Retrospectiva de um Sistema de Informação de Anestesia e Registros de Anestesia em Papel para Congruência de Cuidados em uma População Cirúrgica Única.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Illinois
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Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
- Evanston Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Foi submetido a cirurgia esofágica e teve anestésico documentado em prontuário médico
Critério de exclusão:
- Casos com menos de uma hora
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Papel
Pacientes recebendo cuidados documentados por meio de registro de anestesia em papel.
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MIRA
Pacientes recebendo cuidados documentados por meio de registro eletrônico de anestesia.
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Advento do uso de EMR para documentação de cuidados anestésicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cuidados Anestésicos; Drogas entregues
Prazo: Início da anestesia para parada da anestesia
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Medicamentos anestésicos intraoperatórios; Dose total e número de intervenções para todos os medicamentos; Fentanil, efedrina, fenilefrina, norepinefrina, labetalol, nicardidipina, esmolol, hidrazina
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Início da anestesia para parada da anestesia
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hipotensão documentada
Prazo: Início da anestesia até o fim da anestesia (intraoperatório)
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Hipotensão intraoperatória; Cada ocorrência menor que 20% da linha de base do paciente, calculada a partir da PA sistólica pré-operatória; Duração da hipotensão; tratamento médico associado
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Início da anestesia até o fim da anestesia (intraoperatório)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Torin D Shear, MD, Northshore University Healthsystem
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- EH14-325
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