Tolerancja i farmakokinetyka T0001 u zdrowych dorosłych chińskich ochotników
Otwarte badanie z eskalacją dawki i pojedynczą dawką w celu oceny tolerancji i farmakokinetyki T0001 u zdrowych dorosłych chińskich ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100044
- Phase I laboratory of Peking University People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi dorośli ochotnicy, zdolni do wyrażenia świadomej pisemnej zgody na udział w badaniu;
- Mężczyźni lub kobiety po 50%, w wieku 18-45 lat;
- Uczestnicy muszą przejść wymagane badanie fizykalne i udowodnić stan zdrowia na 7 dni przed rozpoczęciem badania klinicznego. BMI powinien mieścić się w przedziale 19-24, podobny BMI wśród osób zapisanych w tym samym czasie;
Kryteria wyłączenia:
- Ostra lub przewlekła infekcja lub historia aktywnej gruźlicy;
- Przebyte choroby ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego, nerek, wątroby (określony wskaźnik czynności wątroby), układu pokarmowego, oddechowego, przemiany materii;
- Osoby, które stosują skórny test tuberkulinowy z 5 dawkami jednostkowymi, są pozytywne (odczyt twardziny po 48-72 godzinach ≥5 mm);
- Osoby z historią problemów psychicznych;
- Kobiety w ciąży i karmiące lub kobiety planujące ciążę za 3 miesiące;
- Wystąpienie istotnego klinicznie nieprawidłowego wyniku badania laboratoryjnego podczas badania przesiewowego;
- Podmioty, które nie rozumieją, nie komunikują się lub nie współpracują i nie są w stanie przestrzegać protokołów;
- Osoby, które badacze uznali za nieodpowiednie do udziału w badaniu z innych powodów;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: T0001
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalna dawka tolerancji
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
3 tygodnie
|
|
parametr farmakokinetyczny (Cmax, AUC, t1/2, CL itp.)
Ramy czasowe: Dawka wstępna, 2, 4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 120, 144, 168, 216, 264, 312, 384 i 480 godzin po rozpoczęciu wstrzyknięcia podskórnego
|
Dawka wstępna, 2, 4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 120, 144, 168, 216, 264, 312, 384 i 480 godzin po rozpoczęciu wstrzyknięcia podskórnego
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: wang wei, Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.
- Główny śledczy: Fang Yi, Ph.D, Peking University People's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- T0001-P1.0
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .