Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Farmakokinetyka w osoczu (PK) i penetracja ceftolozanu/tazobaktamu do płuc u uczestników z zapaleniem płuc (MK-7625A-007)

19 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Cubist Pharmaceuticals LLC

Prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki osocza i penetracji do płuc dożylnego (iv.) ceftolozanu/tazobaktamu u pacjentów w stanie krytycznym

Celem tego badania jest ocena farmakokinetyki i przenikania do płuc dożylnego ceftolozanu/tazobaktamu u krytycznie chorych uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, wieloośrodkowe, nieporównawcze, otwarte badanie fazy 1, mające na celu scharakteryzowanie farmakokinetyki osocza i przenikania dopłucnego ceftolozanu z tazobaktamem w dwóch grupach uczestników.

Grupa 1: około 25 wentylowanych uczestników z podejrzeniem lub potwierdzonym zapaleniem płuc otrzymujących jednocześnie standardową antybiotykoterapię. W ramach grupy 1 zostaną podjęte starania w celu zapisania około 5 uczestników z CLCR ≥ 150 ml/min (zgodnie z obliczeniem równania Cockcrofta-Gaulta).

Grupa 2: 8-10 krytycznie chorych uczestników z CLCR ≥180 ml/min (zgodnie z obliczeniem równania Cockcrofta-Gaulta).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wyrazić pisemną świadomą zgodę przed jakąkolwiek procedurą związaną z badaniem, która nie jest częścią normalnej opieki medycznej.
  2. Jeśli jest kobietą, nie może być w ciąży ani karmić piersią i jest:

    1. Niezdolna do zajścia w ciążę, zdefiniowana jako stan pomenopauzalny trwający co najmniej 1 rok lub bezpłodność chirurgiczna z powodu obustronnego podwiązania jajowodów, obustronnego wycięcia jajników lub histerektomii; Lub
    2. W wieku rozrodczym oraz:

      • Czy stosuje skuteczną metodę antykoncepcji (np. doustne/pozajelitowe środki antykoncepcyjne lub metodę mechaniczną) i przez co najmniej 1 miesiąc przed oceną wyjściową, lub
      • Ma partnera po wazektomii lub
      • Obecnie wstrzymuje się od współżycia seksualnego. Uczestnicy muszą wyrazić chęć stosowania wybranej metody antykoncepcji lub zachować abstynencję podczas prowadzenia badania i przez co najmniej 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  3. Mężczyźni, którzy nie zostali poddani wazektomii, muszą stosować skuteczne metody kontroli urodzeń (np. abstynencję, stosowanie prezerwatyw lub innych urządzeń ochronnych) podczas prowadzenia badania i przez co najmniej 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku;
  4. Uczestnicy w grupie 1 muszą spełniać następujące kryteria:

    1. Mężczyźni lub kobiety w wieku 18 lat lub starsi;
    2. Zaintubowani i mechanicznie wentylowani przez co najmniej 24 godziny przed czasem rejestracji (obejmuje uczestników z tracheostomią, którzy są wentylowani mechanicznie);
    3. Udowodnione lub podejrzewane bakteryjne zapalenie płuc, potwierdzone obecnością co najmniej jednego z zalecanych objawów klinicznych.
    4. Otrzymywanie antybiotykoterapii z powodu potwierdzonego lub podejrzewanego bakteryjnego zapalenia płuc w momencie włączenia do badania i oczekuje się kontynuacji antybiotykoterapii podczas udziału w badaniu
  5. Uczestnicy grupy 2 muszą spełniać następujące kryteria:

    1. Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 54 lat;
    2. Punktacja Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) wynosi od 12 do 35 włącznie;
    3. CLCR ≥180 ml/min (obliczony za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta przy użyciu rzeczywistej masy ciała) w ciągu 24 godzin od podania dawki;
    4. Udokumentowana infekcja lub przypuszczalna infekcja.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ma udokumentowaną historię jakiejkolwiek umiarkowanej lub ciężkiej nadwrażliwości lub reakcji alergicznej na jakikolwiek antybiotyk β-laktamowy (historia łagodnej wysypki, po której nastąpiła niepowikłana ponowna ekspozycja, nie jest przeciwwskazaniem do włączenia);
  2. Hemoglobina < 7 g/dl na początku badania;
  3. Wcześniejsze (w ciągu 24 godzin od pierwszej dawki badanego leku) lub jednoczesne przyjmowanie piperacyliny/tazobaktamu, probenecydu lub ceftolozanu/tazobaktamu (stosowanie poza badaniem);
  4. Każda szybko postępująca choroba lub choroba bezpośrednio zagrażająca życiu (zdefiniowana jako rychły zgon w ciągu 48 godzin w opinii Badacza);
  5. Wszelkie warunki lub okoliczności, które w opinii Badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika lub jakości danych badawczych;
  6. Planowany lub wcześniejszy udział w jakimkolwiek interwencyjnym badaniu leku w ciągu ostatnich 30 dni;
  7. Uczestnicy z grupy 1 nie mogą spełniać żadnego z poniższych kryteriów:

    1. Otrzymanie skutecznej ogólnoustrojowej antybiotykoterapii w leczeniu potwierdzonego lub podejrzewanego bakteryjnego zapalenia płuc przez ponad 72 godziny przed rozpoczęciem pierwszej dawki badanego leku
    2. Dowolne z poniższych rozpoznań lub stanów, które mogą zakłócać ocenę/interpretację farmakokinetyki:

      • Mukowiscydoza, ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli lub obturacyjnej choroby dróg oddechowych, przewlekła ciężka choroba układu oddechowego lub czynna gruźlica płuc,
      • oparzenia pełnej grubości (ponad 15% całkowitej powierzchni ciała),
      • biorca lub dawca przeszczepu płuc,
      • Każdy stan lub sytuacja, w której bronchoskopia nie jest wskazana;
  8. Schyłkowa niewydolność nerek zdefiniowana jako CLCR < 15 ml/min (obliczona za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta przy użyciu rzeczywistej masy ciała), LUB konieczność ciągłej terapii nerkozastępczej lub hemodializy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Wentylacja mechaniczna

Uczestnicy z potwierdzonym lub podejrzewanym zapaleniem płuc, poddawani wentylacji mechanicznej, otrzymają 4-6 dawek ceftolozanu/tazobaktamu co 8 godzin w 60-minutowym wlewie dożylnym w następujący sposób:

  • Osoby z klirensem kreatyniny (CLCR) > 50 ml/min otrzymają 4-6 dawek 3 g ceftolozanu/tazobaktamu co 8 godzin
  • Osoby z CLCR 30-50 ml/min otrzymają 4-6 dawek 1,5 g ceftolozanu/tazobaktamu co 8 godzin
  • Osoby z CLCR 15–29 ml/min otrzymają 6 dawek 750 mg ceftolozanu/tazobaktamu co 8 godzin

4-6 dawek ceftolozanu z tazobaktamem co 8 godzin w 60-minutowym wlewie dożylnym w następujący sposób:

  • Uczestnicy z CLCR > 50 ml/min otrzymają 4-6 dawek 3 g ceftolozanu/tazobaktamu co 8 godzin
  • Uczestnicy z CLCR 30-50 ml/min otrzymają 4-6 dawek 1,5 g ceftolozanu/tazobaktamu co 8 godzin
  • Uczestnicy z CLCR 15–29 ml/min otrzymają 6 dawek 750 mg ceftolozanu/tazobaktamu co 8 godzin
EKSPERYMENTALNY: Krytycznie chory
Krytycznie chorzy uczestnicy z CLCR ≥180 ml/min (obliczony za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta) otrzymają pojedynczą dawkę ceftolozanu/tazobaktamu, 3 g, w postaci 60-minutowego wlewu dożylnego.
Pojedyncza dawka ceftolozanu z tazobaktamem, 3 g, w 60-minutowym wlewie dożylnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) ceftolozanu lub tazobaktamu u uczestników wentylowanych mechanicznie po podaniu pierwszej i ostatniej dawki ceftolozanu/tazobaktamu.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do klirensu kreatyniny (CLCR), co 8 godzin; następnie próbki krwi pobierano 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Cmax, maksymalnego stężenia ceftolozanu lub tazobaktamu w osoczu. Analizę danych farmakokinetycznych (PK) przeprowadzono metodą analizy niekompartmentowej (NCA) przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Stężenia ceftolozanu i tazobaktamu w płynie wyścielającym nabłonek (ELF) / stosunek osocza (penetracja dopłucna) u uczestników wentylowanych mechanicznie.
Ramy czasowe: Do dnia 2 w dniu 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie próbki krwi i płyn wyściółki nabłonka (ELF) pobrano 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia stosunku płynu wyściółki nabłonka, ELF do osocza ceftolozanu i tazobaktamu.
Do dnia 2 w dniu 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji.
Czas osiągania maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) ceftolozanu lub tazobaktamu u uczestników wentylowanych mechanicznie po podaniu pierwszej i ostatniej dawki ceftolozanu/tazobaktamu.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Tmax, czasu maksymalnego stężenia ceftolozanu lub tazobaktamu w osoczu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Ostatnie wymierne stężenie w osoczu (Clast) ceftolozanu lub tazobaktamu u uczestników wentylowanych mechanicznie w ramach leczenia pierwszą i ostatnią dawką ceftolozanu/tazobaktamu.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie próbki krwi pobierano 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Clast, ostatniego możliwego do oznaczenia ilościowego stężenia ceftolozanu lub tazobaktamu w osoczu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Czas ostatniego wymiernego stężenia w osoczu (Tlast) ceftolozanu lub tazobaktamu u wentylowanych mechanicznie uczestników pierwszej i ostatniej dawki leczenia ceftolozanem/tazobaktamem.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Tlast, czasu ostatniego mierzalnego stężenia ceftolozanu lub tazobaktamu w osoczu. Analizę danych PK określono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Pole pod krzywą stężenia w czasie (AUC) od pierwszej do ostatniej dawki (AUC0-ostatnia) ceftolozanu lub tazobaktamu u uczestników wentylowanych mechanicznie w ramach leczenia pierwszą i ostatnią dawką ceftolozanu/tazobaktamu.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia AUC0-ostatniej, AUC od pierwszej do ostatniej dawki, ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK określono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
AUC od czasu podania dawki do nieskończoności (AUC0-∞) ceftolozanu lub tazobaktamu u uczestników wentylowanych mechanicznie dla pierwszej i ostatniej dawki leczenia ceftolozanem/tazobaktamem.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia AUC0-∞, AUC od czasu podania dawki do nieskończoności, ceftolozan lub tazobaktam. Analizę danych PK określono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) ceftolozanu lub tazobaktamu u uczestników wentylowanych mechanicznie w ramach leczenia pierwszą i ostatnią dawką ceftolozanu/tazobaktamu.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia t1/2, okresu półtrwania w końcowej fazie eliminacji, ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss) ceftolozanu lub tazobaktamu u uczestników wentylowanych mechanicznie w ramach leczenia pierwszą i ostatnią dawką ceftolozanu/tazobaktamu.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie próbki krwi pobierano 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Vss, objętości dystrybucji w stanie stacjonarnym, ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Klirens osoczowy (CL) ceftolozanu lub tazobaktamu u uczestników wentylowanych mechanicznie po podaniu pierwszej i ostatniej dawki ceftolozanu/tazobaktamu.
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.
Wentylowani mechanicznie uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia CL, klirensu osoczowego, ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Od dnia 1 do dnia 2 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin (godz.) po rozpoczęciu pierwszej i ostatniej infuzji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Do 5 dni
Zdarzenie niepożądane (AE) to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika, któremu podano produkt farmaceutyczny, które niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z tym leczeniem. AE może zatem być dowolnym niekorzystnym i niezamierzonym objawem (w tym nieprawidłowym wynikiem badań laboratoryjnych), objawem lub chorobą tymczasowo związanymi ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest on związany z produktem leczniczym, czy nie.
Do 5 dni
Cmax ceftolozanu/tazobaktamu u pacjentów w stanie krytycznym z zaburzeniami czynności nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Cmax ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Tmax ceftolozanu/tazobaktamu u pacjentów w stanie krytycznym z zaburzeniami czynności nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach od rozpoczęcia ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Tmax ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Klaster ceftolozanu/tazobaktamu u krytycznie chorych uczestników ze zwiększoną czynnością nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia klast ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Tlast ceftolozanu/tazobaktamu u krytycznie chorych uczestników ze zwiększoną czynnością nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Tlast ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
AUC0-ostatnie dla ceftolozanu/tazobaktamu u krytycznie chorych uczestników ze zwiększoną czynnością nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia AUC0-ostatniego ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
AUC0-∞ ceftolozanu/tazobaktamu u pacjentów w stanie krytycznym z zaburzeniami czynności nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobierano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia AUC0-∞ ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
T1/2 ceftolozanu/tazobaktamu u krytycznie chorych uczestników ze zwiększoną czynnością nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach po rozpoczęciu ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia T1/2 ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Vss ceftolozanu/tazobaktamu u krytycznie chorych uczestników ze zwiększoną czynnością nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu ostatniego wlewu po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia Vss ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
CL ceftolozanu/tazobaktamu u pacjentów w stanie krytycznym z zaburzeniami czynności nerek.
Ramy czasowe: Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji
Krytycznie chorzy uczestnicy otrzymywali 60-minutowy wlew ceftolozanu/tazobaktamu, dostosowany do CLCR, co 8 godzin; następnie pobrano próbki krwi po 1, 2, 4, 6 i 8 godzinach od rozpoczęcia ostatniej infuzji po ostatniej dawce badanego leku w celu określenia CL ceftolozanu lub tazobaktamu. Analizę danych PK przeprowadzono metodą NCA przy użyciu oprogramowania Phoenix WinNonlin w wersji 6.3 lub nowszej.
Dzień 1 o godzinie 0 (przed podaniem dawki), 1, 2, 4, 6 i 8 godzin po rozpoczęciu infuzji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 czerwca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

16 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

13 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7625A-007
  • CXA-ICU-14-01 (INNY: Cubist Pharmaceuticals LLC Protocol Number)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .