Farmacocinetica plasmatica (PK) e penetrazione polmonare di ceftolozano/tazobactam nei partecipanti con polmonite (MK-7625A-007)
Uno studio di fase 1, prospettico, multicentrico, in aperto per valutare la farmacocinetica plasmatica e la penetrazione polmonare di ceftolozano/tazobactam per via endovenosa (IV) in pazienti critici
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase 1, prospettico, multicentrico, non comparativo, in aperto per caratterizzare la farmacocinetica plasmatica e la penetrazione intrapolmonare di ceftolozano/tazobactam in due gruppi di partecipanti.
Gruppo 1: circa 25 partecipanti ventilati con polmonite sospetta o comprovata che ricevevano una terapia antibiotica standard concomitante. All'interno del Gruppo 1, si cercherà di arruolare circa 5 partecipanti con un CLCR ≥ 150 mL/min (come calcolato dall'equazione di Cockcroft-Gault).
Gruppo 2: 8-10 partecipanti in condizioni critiche con CLCR ≥180 ml/min (come calcolato dall'equazione di Cockcroft-Gault).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura correlata allo studio che non faccia parte delle normali cure mediche.
Se femmina, non deve essere incinta o in allattamento ed è:
- Non in età fertile, definita come in postmenopausa da almeno 1 anno o chirurgicamente sterile a causa di legatura bilaterale delle tube, ovariectomia bilaterale o isterectomia; O
In età fertile e:
- Sta praticando un metodo contraccettivo efficace (ad esempio, contraccettivi orali/parenterali o un metodo di barriera) e per almeno 1 mese prima delle valutazioni di base, o
- Ha un partner vasectomizzato, o
- Attualmente è astinente dai rapporti sessuali. I partecipanti devono essere disposti a praticare il metodo contraccettivo scelto o rimanere astinenti durante lo svolgimento dello studio e per almeno 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- I maschi non vasectomizzati sono tenuti a praticare metodi di controllo delle nascite efficaci (ad esempio, astinenza, uso di un preservativo o uso di altro dispositivo di barriera) durante lo svolgimento dello studio e per almeno 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio;
I partecipanti al Gruppo 1 devono soddisfare i seguenti criteri:
- Maschi o femmine di età pari o superiore a 18 anni;
- Intubato e in ventilazione meccanica per almeno 24 ore prima dell'arruolamento (include i partecipanti con tracheostomia che sono ventilati meccanicamente);
- Polmonite batterica provata o sospetta, come confermata dalla presenza di almeno uno dei segni e sintomi clinici prescritti.
- Ricevere una terapia antibiotica per polmonite batterica provata o sospetta al momento dell'arruolamento e si prevede che continuerà la terapia antibiotica durante lo studio
I partecipanti al gruppo 2 devono soddisfare i seguenti criteri:
- Maschi o femmine di età compresa tra 18 e 54 anni;
- Punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) compreso tra 12 e 35 inclusi;
- CLCR ≥180 ml/min (come calcolato dall'equazione di Cockcroft-Gault utilizzando il peso corporeo effettivo) entro 24 ore dalla somministrazione;
- Infezione documentata o presunta.
Criteri di esclusione:
- - Ha una storia documentata di ipersensibilità moderata o grave o reazione allergica a qualsiasi antibatterico β-lattamico (una storia di lieve eruzione cutanea seguita da una riesposizione senza incidenti non è una controindicazione all'arruolamento);
- Emoglobina < 7 g/dL al basale;
- Ricezione precedente (entro 24 ore dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio) o concomitante di piperacillina/tazobactam, probenecid o ceftolozano/tazobactam (uso non previsto dallo studio);
- Qualsiasi malattia in rapida progressione o malattia immediatamente pericolosa per la vita (definita come morte imminente entro 48 ore secondo il parere dello Sperimentatore);
- Qualsiasi condizione o circostanza che, a giudizio dello Sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del partecipante o la qualità dei dati dello studio;
- Partecipazione pianificata o precedente a qualsiasi studio interventistico sui farmaci negli ultimi 30 giorni;
I partecipanti al gruppo 1 non devono soddisfare nessuno dei seguenti criteri:
- Ricezione di una terapia antibiotica sistemica efficace per il trattamento di polmonite batterica provata o sospetta per più di 72 ore prima dell'inizio della prima dose del farmaco in studio
Qualsiasi delle seguenti diagnosi o condizioni che possono interferire con la valutazione/interpretazione farmacocinetica:
- Fibrosi cistica, esacerbazione acuta di bronchite cronica o malattia ostruttiva delle vie aeree, malattia respiratoria cronica grave o tubercolosi polmonare attiva,
- Ustioni a tutto spessore (superiori al 15% della superficie corporea totale),
- ricevente o donatore di trapianto di polmone,
- Qualsiasi condizione o situazione in cui la broncoscopia non è consigliabile;
- Malattia renale allo stadio terminale definita come CLCR < 15 mL/min (come calcolato dall'equazione di Cockcroft-Gault utilizzando il peso corporeo effettivo), o necessità di terapia sostitutiva renale continua o emodialisi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Meccanicamente ventilato
I partecipanti con polmonite provata o sospetta, sottoposti a ventilazione meccanica riceveranno 4-6 dosi di ceftolozano/tazobactam ogni 8 ore come infusione endovenosa di 60 minuti come segue:
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4-6 dosi di ceftolozano/tazobactam ogni 8 ore come infusione endovenosa di 60 minuti come segue:
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SPERIMENTALE: Malato grave
I partecipanti in condizioni critiche con CLCR ≥180 ml/min (come calcolato dall'equazione di Cockcroft-Gault) riceveranno una singola dose di ceftolozano/tazobactam, 3 g, come infusione endovenosa di 60 minuti.
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Singola dose di ceftolozano/tazobactam, 3 g, come infusione endovenosa di 60 minuti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per la clearance della creatinina (CLCR), ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare la Cmax, concentrazione plasmatica massima, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati farmacocinetici (PK) è stata eseguita mediante il metodo dell'analisi non compartimentale (NCA) utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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Fluido di rivestimento epiteliale (ELF)/rapporto plasmatico (penetrazione intrapolmonare) delle concentrazioni di ceftolozano e tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente.
Lasso di tempo: Fino al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi i campioni di sangue e il fluido di rivestimento epiteliale (ELF) sono stati raccolti a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio al fine di determinare il fluido di rivestimento epiteliale, il rapporto ELF/plasma di ceftolozano e tazobactam.
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Fino al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'ultima infusione.
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Tempo di massima concentrazione plasmatica (Tmax) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare il Tmax, tempo di massima concentrazione plasmatica, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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Ultima concentrazione plasmatica quantificabile (clasto) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio al fine di determinare il Clast, l'ultima concentrazione plasmatica quantificabile, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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Tempo dell'ultima concentrazione plasmatica quantificabile (Tlast)) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio al fine di determinare il Tlast, tempo dell'ultima concentrazione plasmatica quantificabile, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata determinata con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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Area sotto la curva del tempo di concentrazione (AUC) dalla prima all'ora dell'ultima dose (AUC0-ultima) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio al fine di determinare l'AUC0-ultima, l'AUC dalla prima all'ora dell'ultima dose, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata determinata con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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AUC dal momento della dose all'infinito (AUC0-∞) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio al fine di determinare l'AUC0-∞, AUC dal momento della dose all'infinito, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata determinata con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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Emivita di eliminazione terminale (t1/2) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi i campioni di sangue sono stati raccolti a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio al fine di determinare il t1/2, l'emivita di eliminazione terminale, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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Volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio al fine di determinare il Vss, volume di distribuzione allo stato stazionario, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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Clearance plasmatica (CL) di ceftolozano o tazobactam in partecipanti ventilati meccanicamente per la prima e l'ultima dose di trattamento con ceftolozano/tazobactam.
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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I partecipanti ventilati meccanicamente hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare la CL, clearance plasmatica, di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Dal Giorno 1 al Giorno 2 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 ore (h) dopo l'inizio della prima e dell'ultima infusione.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 5 giorni
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Un evento avverso (AE) è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico che non deve necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
Un evento avverso può quindi essere qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anomalo), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un medicinale, correlato o meno al medicinale.
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Fino a 5 giorni
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Cmax di Ceftolozane/Tazobactam in partecipanti critici con funzione renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare la Cmax di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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Tmax di Ceftolozane/Tazobactam in partecipanti in condizioni critiche con funzionalità renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare il Tmax di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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Clast of Ceftolozane/Tazobactam in partecipanti in condizioni critiche con funzionalità renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare il clasto di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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Tlast di Ceftolozane/Tazobactam in partecipanti in condizioni critiche con funzione renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare il Tlast di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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AUC0-last di Ceftolozane/Tazobactam in partecipanti in condizioni critiche con funzionalità renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare l'AUC0-last di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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AUC0-∞ di ceftolozano/tazobactam in partecipanti in condizioni critiche con funzionalità renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare l'AUC0-∞ di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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T1/2 di Ceftolozane/Tazobactam in partecipanti in condizioni critiche con funzionalità renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare il T1/2 di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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Vss di Ceftolozano/Tazobactam in partecipanti in condizioni critiche con funzionalità renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare la Vss di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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CL di Ceftolozane/Tazobactam in partecipanti in condizioni critiche con funzionalità renale aumentata.
Lasso di tempo: Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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I partecipanti in condizioni critiche hanno ricevuto un'infusione di 60 minuti di ceftolozano/tazobactam, aggiustata per CLCR, ogni 8 ore; quindi sono stati raccolti campioni di sangue a 1, 2, 4, 6 e 8 ore dopo l'inizio dell'infusione finale dopo l'ultima dose del farmaco in studio per determinare la CL di ceftolozano o tazobactam.
L'analisi dei dati PK è stata eseguita con il metodo NCA utilizzando Phoenix WinNonlin versione 6.3 o successiva.
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Giorno 1 a 0 (pre-dose), 1, 2, 4, 6 e 8 h dopo l'inizio dell'infusione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Nicolau DP, De Waele J, Kuti JL, Caro L, Larson KB, Yu B, Gadzicki E, Zeng Z, Rhee EG, Rizk ML. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Ceftolozane/Tazobactam in Critically Ill Patients With Augmented Renal Clearance. Int J Antimicrob Agents. 2021 Apr;57(4):106299. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2021.106299. Epub 2021 Feb 7.
- Caro L, Nicolau DP, De Waele JJ, Kuti JL, Larson KB, Gadzicki E, Yu B, Zeng Z, Adedoyin A, Rhee EG. Lung penetration, bronchopulmonary pharmacokinetic/pharmacodynamic profile and safety of 3 g of ceftolozane/tazobactam administered to ventilated, critically ill patients with pneumonia. J Antimicrob Chemother. 2020 Jun 1;75(6):1546-1553. doi: 10.1093/jac/dkaa049.
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Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Attributi della malattia
- Polmonite
- Malattia critica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antibatterici
- beta-inibitori della lattamasi
- Agenti antinfettivi, urinari
- Agenti renali
- Tazobactam
- Ceftolozano
- Ceftolozano, combinazione di farmaci tazobactam
- Cefalosporine
- Acido penicillanico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7625A-007
- CXA-ICU-14-01 (ALTRO: Cubist Pharmaceuticals LLC Protocol Number)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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