Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja wielokrotnego dawkowania lamotryginy zdrowym chińskim pacjentom
Otwarte badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnego dawkowania lamotryginy u zdrowych chińskich pacjentów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200030
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdolny do powrotu do ośrodka badawczego w celu obserwacji zgodnie z wymogami protokołu i chętny do przestrzegania polityki, procedury i ograniczeń badania. Zdolny do aktywnej komunikacji z badaczem i wypełniania dokumentów związanych z badaniem; Zdolny do zrozumienia treści świadomej zgody i podpisania pisemnej świadomej zgody przed wszelkimi procedurami związanymi z badaniem.
- Niepalący zdrowi mężczyźni lub kobiety w Chinach, oceniani na podstawie historii medycznej i badania fizykalnego. Wiek 18-45 lat (włącznie), w momencie podpisania świadomej zgody.
- Masa ciała >=50 kilogramów (kg) i wskaźnik masy ciała (BMI) 19-24 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) (włącznie)
- Zdrowy określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca. Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi, które nie są wyraźnie wymienione w kryteriach włączenia lub wyłączenia, poza zakresem referencyjnym dla badanej populacji, może zostać włączony tylko wtedy, gdy Badacz (w porozumieniu z GlaxoSmithKline (GSK) ) Monitor medyczny, jeśli jest wymagany) uzgodnić i udokumentować, że odkrycie prawdopodobnie nie spowoduje wprowadzenia dodatkowych czynników ryzyka i nie zakłóci procedur badania.
- Transaminaza asparaginianowa (AST), transaminaza alaninowa (ALT), fosfataza alkaliczna (ALP) i bilirubina całkowita <= 1,5 × górna granica normy (GGN) (dopuszczalne, jeśli tylko bilirubina całkowita > 1,5 × GGN ale bilirubina bezpośrednia <35% bilirubiny całkowitej)
- Brak klinicznie istotnej nieprawidłowości w elektrokardiogramie 12-odprowadzeniowym (EKG). Skorygowany odstęp QT (QTc) <450 milisekund (ms); lub QTc <480 ms u pacjentów z blokiem odnogi pęczka Hisa, w oparciu o pojedyncze lub uśrednione wartości QTc z trzech EKG uzyskanych w krótkim okresie rejestracji.
- Prawidłowe ciśnienie krwi (ciśnienie skurczowe 90-140 milimetrów słupa rtęci [mmHg] włącznie, rozkurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg) i tętno (60-100 uderzeń na minutę [bpm] włącznie).
- Kobieta z negatywnym wynikiem testu ciążowego i niebędąca w okresie laktacji, zobowiązana do stosowania akceptowalnych środków antykoncepcyjnych podczas badania i 1 miesiąc po zakończeniu badania.
- Kobieta kwalifikuje się do udziału, jeśli: nie jest w stanie zajść w ciążę, zdefiniowana jako kobiety przed menopauzą z udokumentowanym podwiązaniem jajowodów lub histerektomią (w tej definicji „udokumentowany” odnosi się do wyniku przeglądu przez badacza/osobę wyznaczoną badania historia medyczna kwalifikująca do udziału w badaniu, uzyskana w drodze ustnego wywiadu z pacjentem lub z dokumentacji medycznej uczestnika); lub pomenopauzalny definiowany jako 12-miesięczny spontaniczny brak miesiączki [w wątpliwych przypadkach próbka krwi z jednoczesnym stężeniem hormonu folikulotropowego (FSH) > 40 Milli-International Units na mililitr (MIU/ml) i estradiolu < 40 pikogramów na mililitr (pg/ml) (<147 pikomoli na litr [pmol/L]) potwierdza]. Zdolność do zajścia w ciążę przy ujemnym teście ciążowym stwierdzonym na podstawie testu ciążowego z moczu podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawki ORAZ. Wyraża zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji przez odpowiedni okres czasu (określony na etykiecie produktu lub przez badacza) przed rozpoczęciem dawkowania, aby wystarczająco zminimalizować ryzyko zajścia w ciążę w tym momencie. Kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji do czasu wizyty kontrolnej. LUB ma tylko partnerów tej samej płci, jeśli jest to jej preferowany i zwykły styl życia.
- Mężczyźni, których partnerki są w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji po pierwszej dawce badanego leku i do wizyty kontrolnej.
Kryteria wyłączenia:
- Niestabilne stany chorobowe; wszelkie pomiary laboratoryjne ocenione przez badacza jako istotne klinicznie (w tym EKG, hematologia, biochemia i analiza moczu itp.); Aktualna lub przewlekła historia chorób sercowo-naczyniowych, oddechowych, żołądkowo-jelitowych, endokrynologicznych, hematologicznych, psychicznych lub układu nerwowego, stosowanie leku, który może zmienić wchłanianie, metabolizm lub eliminację badanego leku lub spowodować niebezpieczeństwo lub inne leki lub choroby, które zakłócają interpretacja danych z badania.
- Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta i bezobjawowych kamieni żółciowych).
- Pewna lub podejrzewana historia osobista lub rodzinna dotycząca działań niepożądanych lub nadwrażliwości na badany lek lub leki o podobnej budowie chemicznej. Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub GSK Medical Monitor jest przeciwwskazaniem do ich udziału.
- Osoba ze współistniejącymi lub wcześniejszymi zaburzeniami neuropsychologicznymi, według oceny bazowej skali samobójstwa Columbia Suicidality Severity Rating Scale-Baseline Assessment lub przez badacza, ma skłonności samobójcze lub popełniła zachowanie/próbę samobójczą.
- Posiadanie jakiejkolwiek choroby w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
- Brak możliwości powstrzymania się od przyjmowania leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca zwyczajnego) w ciągu 14 dni przed dniem dawkowania, co w opinii kierownika badań może zakłócić przebieg badania procedur lub zagrozić bezpieczeństwu.
- Nadużywanie lub uzależnienie od narkotyków lub alkoholu w ciągu jednego roku przed rejestracją. Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania definiowana jako: średnie tygodniowe spożycie >14 drinków. Jeden napój odpowiada 12 gramom (g) alkoholu: 12 uncji (360 ml) piwa, 5 uncji (150 ml) wina lub 1,5 uncji (45 ml) 80-procentowych destylowanych alkoholi.
- Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 30 dni, 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu ( cokolwiek jest dłuższe).
- Kobiety w wieku rozrodczym stosowały doustne lub wszczepione środki antykoncepcyjne w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania lub otrzymywały zastrzyki z przewlekle działających środków antykoncepcyjnych w ciągu 1 roku przed rozpoczęciem badania.
- Wyraźne dowody na czynne choroby hematologiczne lub znaczną utratę krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Historia wrażliwości na heparynę lub małopłytkowość wywołana heparyną.
- Historia astmy, anafilaksji lub reakcji anafilaktycznych, ciężkie reakcje alergiczne.
- Osoby, które otrzymywały wcześniej lamotryginę (osoby, które otrzymywały placebo w poprzednim badaniu będą dopuszczone)
- Oddawanie krwi w ciągu 3 miesięcy przed zapisem. Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w okresie 56 dni.
- Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Dodatni wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCAb) podczas badania przesiewowego
- Pozytywny test narkotykowy/alkoholowy przed badaniem.
- Pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) podczas badania przesiewowego.
- Pozytywny wynik testu na kiłę podczas badania przesiewowego.
- Podmiot jest ubezwłasnowolniony psychicznie lub prawnie.
- Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole.
- Inne stany, które w ocenie badacza sprawiają, że pacjenci nie nadają się do badania klinicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Lamotrygina tabletki do sporządzania zawiesiny 25mg, 50mg, 100mg
Każdy pacjent rozpocznie podawanie lamotryginy w postaci tabletki do sporządzania zawiesiny 25 mg raz na dobę w dniu 1. i pozostanie na tym poziomie dawki przez 2 tygodnie (dni 1-14), następnie dawka zostanie zwiększona do 50 mg raz na dobę w dniu 15. i będzie trwała przez tygodnie 3-4 ( dni 15-28), a następnie dawkę zwiększano do 100 mg raz na dobę w dniu 29 w ciągu tygodni 5-6 (dni 29-42).
|
Tabletki do sporządzania zawiesiny lamotryginy dostępne w 3 różnych mocach 25 mg, 50 mg i 100 mg.
Te tabletki do sporządzania zawiesiny mają postać białych lub białawych tabletek.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil PK zostanie oceniony na podstawie AUC (0-tau [24 godziny]); Cmax; i współczynniki kumulacji (Rcmax i Ro) po jednorazowym i wielokrotnym podaniu lamotryginy w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny
Ramy czasowe: Dni 1, 14, 15, 28, 29, 42 i od 44 do 51
|
Próbki krwi do analizy farmakokinetycznej będą pobierane w dniach 1, 14, 28 i 42 przed podaniem dawki (przed podaniem dawki) oraz 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po administracja.
Inne próbki krwi zostaną pobrane 1 i 3 godziny po podaniu dawki w dniu 15 oraz po 2 i 4 godzinach po podaniu dawki w dniu 29.
Dodatkowe próbki krwi zostaną pobrane po 48, 72, 96, 120, 168 i 216 godzinach od podania ostatniej dawki w dniu 42.
pole pod krzywą stężenie-czas dla przedziału dawki (AUC [0-tau{24 godziny}]); obserwowane maksymalne stężenie (Cmax); a współczynniki akumulacji (Rcmax i Ro) zostaną określone na podstawie danych stężenie w surowicy w czasie.
Współczynnik kumulacji zostanie obliczony w następujący sposób: Ro = AUC(0-24) dnia 14/AUC(0-24) dnia 1; i Rcmax = Cmax z dnia 14 / Cmax z dnia 1
|
Dni 1, 14, 15, 28, 29, 42 i od 44 do 51
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil PK zostanie oceniony przez Tmax; T1/2; Cssmax; Css,min; CSS, śr.; CL/F; oraz Vz/F i DF po jednorazowym i wielokrotnym podaniu tabletki do sporządzania zawiesiny lamotryginy.
Ramy czasowe: Dni 1, 14, 15, 28, 29, 42 i od 44 do 51
|
Próbki krwi do analizy farmakokinetycznej będą pobierane w dniach 1, 14, 28 i 42 przed podaniem dawki (przed podaniem dawki) oraz 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po administracja.
Inne próbki krwi zostaną pobrane 1 i 3 godziny po podaniu dawki w dniu 15 oraz po 2 i 4 godzinach po podaniu dawki w dniu 29.
Dodatkowe próbki krwi zostaną pobrane po 48, 72, 96, 120, 168 i 216 godzinach od podania ostatniej dawki w dniu 42.
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax), końcowy okres półtrwania (T1/2), maksymalne stężenie w stanie stacjonarnym (Css,max), minimalne stężenie w stanie stacjonarnym (Css,min), średnie stężenie w stanie stacjonarnym (Css,avg) , Pozorny klirens (CL/F), pozorna objętość dystrybucji (Vz/F) i stopień fluktuacji (DF) zostaną określone na podstawie danych stężenie w surowicy w czasie, o ile dane na to pozwolą.
|
Dni 1, 14, 15, 28, 29, 42 i od 44 do 51
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia afektywne dwubiegunowe i pokrewne
- Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Środki przeciwpsychotyczne
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Modulatory transportu membranowego
- Leki przeciwdrgawkowe
- Blokery kanałów sodowych
- Hormony i środki regulujące wapń
- Blokery kanału wapniowego
- Lamotrygina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 114536
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .