Taladegib, paklitaksel, karboplatyna i radioterapia w leczeniu pacjentów z miejscowym rakiem przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego
Badanie fazy 1B/2 taladegibu w skojarzeniu z cotygodniowym paklitakselem, karboplatyną i radioterapią w miejscowym gruczolakoraku przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego
- Gruczolakorak przełyku w stadium IB AJCC v7
- Stopień II gruczolakoraka przełyku AJCC v7
- Stopień IIA Gruczolakorak przełyku AJCC v7
- Stopień IIB gruczolakoraka przełyku AJCC v7
- Stopień IIIA Gruczolakorak przełyku AJCC v7
- Stopień IIIB gruczolakorak przełyku AJCC v7
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Ocena toksyczności taladegibu podawanego doustnie codziennie, jednocześnie z cotygodniową paklitakselem, karboplatyną i radioterapią u pacjentów z zlokalizowanym homologiem onkogenu związanym z glejakiem jądrowym (Gli-1) wykazującym ekspresję gruczolakoraka przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego. (Faza IB) II. Ocena częstości całkowitej odpowiedzi patologicznej (pathCR) po codziennym doustnym podawaniu taladegibu jednocześnie z cotygodniowym podawaniem paklitakselu, karboplatyny i radioterapii u pacjentów z miejscowym gruczolakorakiem przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją jądra Gli-1. (Etap II)
CELE DODATKOWE:
I. Ocena toksyczności biochemoradioterapii w badaniu II fazy. II. Ocena dodatkowych biomarkerów (związanych z jeżem [Hh] i niezwiązanych z Hh) w sekwencyjnie pobieranych tkankach (biopsje i wycięte próbki).
III. Oceń, czy taladegib obniża swój cel (Gli-1) w pierwszej kohorcie (gdzie taladegib będzie podawany sam przez pierwsze 7 dni) badania fazy II.
IV. Ocenić przeżycie wolne od nawrotów i całkowite przeżycie.
ZARYS:
FAZA IB: Pacjenci otrzymują taladegib doustnie (PO) raz dziennie (QD) w dniach 1-38, paklitaksel dożylnie (IV) przez 3 godziny pierwszego dnia naświetlania każdego tygodnia przez 5 dawek, karboplatynę IV przez 2 godziny podczas pierwszego naświetlania dnia każdego tygodnia po 5 dawek i poddawać się radioterapii wiązkami zewnętrznymi przez 5 dni w tygodniu przez 28 kolejnych dni tygodnia przez 5,5 tygodnia.
FAZA II: Pacjenci są przydzielani do 1 z 2 etapów.
KROK I: Pacjenci otrzymują taladegib PO przez 7 dni, a następnie taladegib, paklitaksel, karboplatynę i radioterapię wiązkami zewnętrznymi, jak w fazie IB.
ETAP II: Pacjenci otrzymują taladegib, paklitaksel, karboplatynę i radioterapię wiązkami zewnętrznymi, jak w fazie IB.
Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani po 3 miesiącach, co 3-6 miesięcy przez 1 rok, co 6 miesięcy przez 2 lata oraz po 4 i 5 latach.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie gruczolakorak przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego (EAC)
- Zlokalizowany EAC i jego wyjściowe stadium kliniczne określone jako: T2-T3N0 lub T1-3N dodatni (+); po badaniach obrazowych podejrzanych o przerzuty należy wykonać biopsję ujemną, zanim pacjent będzie mógł zostać włączony do badania
- Pacjenci ze złośliwymi węzłami trzewnymi kwalifikują się, jeśli pierwotna zmiana znajduje się w środkowej części klatki piersiowej lub dystalnej części przełyku piersiowego lub obejmuje połączenie żołądkowo-przełykowe
- Nowotwór musi mieć wskaźnik znakowania >= 5% jądrowego Gli-1 (integralny biomarker) wykonanego w laboratorium MD Anderson Cancer Center Clinical Laboratory Improvement (CLIA), aby pacjent został zakwalifikowany do tego badania (jeśli nie jest wystarczająca ilość archiwalnej tkanki dostępne do określenia wskaźnika znakowania, pacjent musi wyrazić zgodę na biopsję, aby zostać zakwalifikowanym do badania)
- Guz nie może sięgać > 4 cm poniżej połączenia żołądkowo-przełykowego
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
- Wszyscy pacjenci muszą być chętni do dostarczenia tkanki nowotworowej do badań biomarkerów na początku badania, z archiwalnej tkanki nowotworowej lub poprzez endoskopię, jeśli nie jest dostępna wystarczająca ilość archiwalnej tkanki; wszyscy pacjenci muszą również zezwolić na badania biomarkerów na tkance uzyskanej w wyniku operacji usunięcia pierwotnego raka
- Tylko faza II: pacjenci zgłaszający się do fazy II części protokołu muszą wyrazić chęć poddania się endoskopii badawczej w celu pobrania tkanek w dniu 8 (+/- 2 dni) od rozpoczęcia terapii
- Bezwzględna liczba neutrofili >= 1500/mm^3
- Płytki krwi większe >= 100 000/mm^3
- Hemoglobina >= 8 g/dl
- Kreatynina w surowicy =< 2 x górna granica normy (GGN)
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) =< 2,5 x GGN
- Stężenie bilirubiny w surowicy =< 1,5 x GGN
- Pacjent musi być w stanie zrozumieć zatwierdzony dokument zgody i mieć gotowość do jego podpisania; pacjent przed włączeniem i rozpoczęciem jakiejkolwiek terapii określonej w protokole musi podpisać dokument zgody
- Gotowość i zdolność do przestrzegania procedur badania i badań kontrolnych
- Musi być uznany za medycznie zdolnego do operacji, zgodnie z oceną multidyscyplinarną
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie 2 form antykoncepcji zatwierdzonej medycznie i przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce chemioradioterapii; jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego
- Kobiety w wieku rozrodczym definiuje się następująco: posiadające regularne cykle miesiączkowe; ma brak miesiączki, nieregularne cykle miesiączkowe lub stosuje metodę antykoncepcji wykluczającą krwawienie z odstawienia; mieli podwiązanie jajowodów; kobiety uznaje się za niezdolne do zajścia w ciążę z następujących powodów: po histerektomii i/lub obustronnym wycięciu jajników; stan pomenopauzalny definiowany jako brak miesiączki przez co najmniej 1 rok u kobiety > 45 r.ż.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia
Kryteria wyłączenia:
- Wyjściowe stadium kliniczne T1N0 lub nieoperacyjny T4 (jednoznaczne zajęcie narządów) należy wykluczyć
- Jednoznaczny guz z przerzutami na początku badania
- Przetoka tchawiczo-przełykowa (TE) lub bezpośrednie naciekanie błony śluzowej tchawiczo-oskrzelowej; konieczna jest bronchoskopia (należy wykonać biopsję i cytologię) w celu wykluczenia przetoki TE lub zajęcia tchawicy i oskrzeli u chorych z guzem zlokalizowanym < 26 cm od siekaczy
- Rak szyjki macicy przełyku nie zostanie uwzględniony w tym badaniu
- Jakakolwiek wcześniejsza chemioterapia, operacja lub radioterapia dla EAC
- Wcześniejsze napromienianie śródpiersia (z jakiegokolwiek powodu)
- Należy wykluczyć klinicznie istotne wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę zapalną jelit lub częściową lub całkowitą niedrożność jelita cienkiego
- Wyklucza się zespół złego wchłaniania lub inny stan, który mógłby zakłócać wchłanianie jelitowe
- Kobiety w ciąży lub karmiące mają być wykluczone; należy przerwać karmienie piersią, jeśli matka jest leczona taladegibem
- Obecność innego istotnego nowotworu lub innego istotnego nowotworu w wywiadzie w ciągu ostatnich 3 lat (pacjenci, którzy nie mieli raka przez 3 lata lub mieli całkowicie wycięty nieczerniakowy rak skóry w wywiadzie lub skutecznie leczeni w rak situ szyjki macicy kwalifikują się)
- Znane aktywne wirusowe lub inne przewlekłe zapalenie wątroby (zapalenie wątroby typu B, C) lub marskość wątroby
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi: poważna niekontrolowana infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF), niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, które wpływają na ciśnienie krwi, niekontrolowana cukrzyca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z badaniem wymagania
- Pacjenci z niekontrolowaną hipokalcemią, hipomagnezemią, hiponatremią lub hipokaliemią definiowaną jako poniżej dolnej granicy normy dla danej placówki, pomimo odpowiedniej suplementacji elektrolitów
- Chorzy otrzymujący jednocześnie nieprotokołową terapię przeciwnowotworową (chemioterapię, radioterapię, operację, immunoterapię, terapię hormonalną, terapię celowaną, terapię biologiczną lub embolizację guza) należy wykluczyć
- Pacjenci mogą nie otrzymywać żadnych innych środków badawczych
- Należy wykluczyć pacjentów ze znaną nadwrażliwością na taksany lub pochodne platyny
- Pacjenci przyjmujący leki o wąskim indeksie terapeutycznym, które są metabolizowane przez cytochrom P450 (CYP450), w tym sól sodową warfaryny (Coumadin), nie kwalifikują się; pacjenci otrzymujący silne inhibitory cytochromu P450, rodziny 3, podrodziny A (CYP3A) również zostaną wykluczeni
- Znani pacjenci zakażeni ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) poddawani skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej nie kwalifikują się; ponadto ci pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko śmiertelnych infekcji, gdy są leczeni terapią hamującą czynność szpiku
- Wszelkie inne warunki lub okoliczności, które w opinii badacza czynią pacjenta niezdolnym do udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Krok I (taladegib, paklitaksel, karboplatyna i radioterapia)
Pacjenci otrzymują taladegib PO przez 7 dni, a następnie taladegib, paklitaksel, karboplatynę i radioterapię wiązkami zewnętrznymi, jak w fazie IB.
|
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się radioterapii wiązkami zewnętrznymi
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Krok II (taladegib, paklitaksel, karboplatyna i radioterapia)
Pacjenci otrzymują taladegib, paklitaksel, karboplatynę i radioterapię wiązkami zewnętrznymi, jak w fazie IB.
|
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się radioterapii wiązkami zewnętrznymi
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo taladegibu podawanego w skojarzeniu z paklitakselem, karboplatyną i radioterapią określone przez toksyczność ograniczającą dawkę (faza IB)
Ramy czasowe: Do 5 tygodni
|
Dane dotyczące bezpieczeństwa zostaną podsumowane przy użyciu częstości i wartości procentowych według kategorii, stopnia i przypisań zdarzeń niepożądanych.
|
Do 5 tygodni
|
|
Odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej (faza II)
Ramy czasowe: Do 4 lat i 10 miesięcy
|
Interesujący będzie wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pathCR) wynoszący co najmniej 35% (pożądane jest >= 40%).
Współczynnik pathCR w każdym etapie leczenia zostanie oszacowany wraz z 95% przedziałem ufności.
|
Do 4 lat i 10 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomów ekspresji biomarkerów pierwotnej i wtórnej oporności
Ramy czasowe: Linia bazowa do czasu operacji
|
Do oceny zmian biomarkerów w czasie zostanie wykorzystany liniowy model efektów mieszanych.
Zmienną wynikową będzie poziom ekspresji biomarkera, a współzmienne będą obejmować czas, etap leczenia i czas do interakcji z leczeniem.
Wyrażenie biomarkera można przekształcić logarytmicznie przed dopasowaniem modelu, aby spełnić założenie o normalności.
Ponadto model regresji logistycznej zostanie zastosowany do binarnego wyniku pathCR, przy użyciu etapu leczenia, wyjściowego biomarkera i zmiany biomarkera między punktem wyjściowym a operacją jako zmienne towarzyszące.
|
Linia bazowa do czasu operacji
|
|
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: Do 4 lat i 10 miesięcy
|
Metoda Kaplana-Meiera zostanie wykorzystana do oszacowania prawdopodobieństwa przeżycia wolnego od nawrotu choroby.
|
Do 4 lat i 10 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 4 lat i 10 miesięcy
|
Do oszacowania prawdopodobieństw przeżycia całkowitego zostanie wykorzystana metoda Kaplana-Meiera.
|
Do 4 lat i 10 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jaffer A Ajani, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby przełyku
- Rak gruczołowy
- Nowotwory przełyku
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Karboplatyna
- Paklitaksel
- Paklitaksel związany z albuminami
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014-0966 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2015-01554 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .