Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kremu CB-03-01, 1% u osób z trądzikiem pospolitym (26)

29 października 2020 zaktualizowane przez: Cassiopea SpA

Faza 3, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane nośnikiem badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności kremu 17α-propionianu korteksolonu (CB-03-01), 1% stosowanego dwa razy dziennie przez 12 tygodni u osób z trądzikiem pospolitym twarzy

Głównym celem tego badania jest określenie bezpieczeństwa i skuteczności kremu CB-03-01, 1%, w porównaniu z kremem nośnikowym stosowanym dwa razy dziennie przez 12 tygodni u osób z trądzikiem pospolitym twarzy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
732

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bułgaria
      • Plovdiv, Bułgaria, 4000
        • Site 3521
      • Sofia, Bułgaria, 1000
        • Site 3523
      • Sofia, Bułgaria, 1404
        • Site 3525
      • Sofia, Bułgaria, 1407
        • 3520
      • Sofia, Bułgaria, 1407
        • Site 3524
      • Sofia, Bułgaria, 1431
        • Site 3519
      • Sofia, Bułgaria, 1618
        • Site 3526
      • Varna, Bułgaria, 9010
        • Site 3522
  • Gruzja
      • Batumi, Gruzja, 6010
        • Site 9923
      • Kutaisi, Gruzja, 4600
        • Site 9924
      • Tbilisi, Gruzja, 0145
        • Site 9921
      • Tbilisi, Gruzja, 0177
        • Site 9920
      • Tbilisi, Gruzja, 0186
        • Site 9922
      • Zugdidi, Gruzja, 2100
        • Site 9925
  • Polska
      • Bydgoszcz, Polska, 85-863
        • 4819
      • Czestochowa, Polska, 15-794
        • Site 4814
      • Czestochowa, Polska, 42-217
        • Site 4822
      • Katowice, Polska, 40-611
        • 4815
      • Katowice, Polska, 62-069
        • Site 4811
      • Kraków, Polska, 30-002
        • Site 4821
      • Kraków, Polska, 40-611
        • Site 4815
      • Kraków, Polska, 70-332
        • Site 4813
      • Osielsko, Polska, 86-031
        • Site 4823
      • Rzeszów, Polska, 61-113
        • Site 4816
      • Szczecin, Polska, 51-685
        • Site 4812
      • Warszawa, Polska, 02-106
        • Site 4818
      • Łódź, Polska, 91-334
        • Site 4820
  • Rumunia
      • Bucarest, Rumunia, 010825
        • Site 4036
      • Bucharest, Rumunia, 011025
        • Site 4035
      • Craiova, Rumunia, 200642
        • Site 4032
      • Iaşi, Rumunia, 700381
        • Site 4037
      • Sibiu, Rumunia, 550245
        • Site 4030
    • Bucharest
      • Sector 2, Bucharest, Rumunia, 020125
        • Site 4033
      • Sector 2, Bucharest, Rumunia, 020125
        • Site 4034
      • Sector 3, Bucharest, Rumunia, 030303
        • Site 4031
      • Sector 6, Bucharest, Rumunia, 062272
        • Site 4029
    • Jud. Dambovita
      • Târgovişte, Jud. Dambovita, Rumunia
        • Site 4028
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11050
        • Site 8138
      • Belgrade, Serbia, 8137
        • Site 8137
      • Novi Sad, Serbia, 21000
        • Site 8136
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85255
        • Clear dermatology & Aesthetic Center
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72916
        • Johnson Dermatology
    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95819
        • Center for Dermatology and Laser Surgery
    • Florida
      • Pinellas Park, Florida, Stany Zjednoczone, 33781
        • Belleair Research Center
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Stany Zjednoczone, 60005
        • Arlington Dermatology
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66215
        • Kansas City Dermatology, PA
    • Maryland
      • Hunt Valley, Maryland, Stany Zjednoczone, 21030
        • Maryland Laser Skin and Vein Institute
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10155
        • Skin Specialty Dermatology
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10075
        • Sadick Research Group, LLC
    • Rhode Island
      • Johnston, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02919
        • Clinical Partners, LLC
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78218
        • Texas Dermatology and Laser Specialists
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Progressive Clinical Research, PA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

9 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podmiotem jest mężczyzna lub kobieta niebędąca w ciąży, w wieku 9 lat lub starsza. Kobiety muszą być po menopauzie, chirurgicznie bezpłodne lub stosować wysoce skuteczne metody kontroli urodzeń. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu (UPT) podczas wizyty przesiewowej/wizyty wyjściowej.
  2. Podmiot udzielił pisemnej i ustnej świadomej zgody/zgody. Osoba poniżej 18 roku życia musi wyrazić pisemną świadomą zgodę i musi jej towarzyszyć rodzic lub opiekun prawny w momencie podpisywania zgody/zgody.
  3. Tester ma wynik globalnej oceny badacza (IGA) wynoszący 3 (umiarkowany) lub 4 (poważny) [skala od 0 (wyraźny) do 4 (poważny)].
  4. Pacjent ma trądzik pospolity na twarzy z co najmniej 30 do maksymalnie 75 zmian zapalnych (grudki, krosty i guzki) oraz od 30 do maksymalnie 100 zmian niezapalnych (otwarte i zamknięte zaskórniki).
  5. Uczestnik i rodzic/opiekun (jeśli dotyczy) wyrażają chęć przestrzegania instrukcji dotyczących badania i powrotu do kliniki na wymagane wizyty.
  6. Podmiot stosował ten sam rodzaj i markę kosmetyków do makijażu, innych produktów do twarzy (z wyjątkiem środków oczyszczających trądzik RX/OTC) i produktów do włosów (np. szamponu, żelu, lakieru do włosów, pianki itp.) przez co najmniej jeden (1) miesiąc przed Wizytą wyjściową i zgadza się na kontynuowanie stosowania innych ogólnych produktów do pielęgnacji skóry i włosów oraz schematu przez całe badanie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnik jest w ciąży, karmi piersią lub planuje zajść w ciążę podczas badania.
  2. Podmiot ma jakąkolwiek patologię lub stan skóry, który mógłby zakłócić ocenę testowanych produktów lub wymaga zastosowania zakłócającej terapii miejscowej lub ogólnoustrojowej.
  3. Tester ma więcej niż dwa (2) guzki na twarzy.
  4. Tester ma trądzik guzkowo-torbielowaty.
  5. Tester cierpi na jakiekolwiek schorzenie, które w opinii badacza mogłoby sprawić, że udział podmiotu w tym badaniu badawczym byłby niebezpieczny.
  6. Uczestnik jest obecnie włączony do eksperymentalnego badania leku lub urządzenia.
  7. Uczestnik otrzymał badany lek lub był leczony eksperymentalnym urządzeniem w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem leczenia (linia bazowa).
  8. Tester ma zarost, który w opinii badacza może zakłócać ocenę badania.
  9. Badany i rodzic/opiekun (jeśli dotyczy) nie są w stanie komunikować się ani współpracować z badaczem z powodu problemów językowych, słabego rozwoju umysłowego lub upośledzenia funkcji mózgu.
  10. Uczestnik może być niewiarygodny w badaniu, w tym uczestnicy, którzy spożywają nadmierne ilości alkoholu lub nadużywają narkotyków, lub pacjenci, którzy nie mogą wrócić na zaplanowane wizyty kontrolne.
  11. Podmiot ma znaną nadwrażliwość lub wcześniejszą reakcję alergiczną na którykolwiek z aktywnych lub nieaktywnych składników artykułów testowych.
  12. Uczestnik ma potrzebę lub planuje być narażony na działanie urządzeń do sztucznego opalania lub nadmiernego nasłonecznienia podczas próby.
  13. Uczestnik stosował jakiekolwiek zakazane miejscowe leczenie lub procedury przeciwtrądzikowe przed badaniem, chyba że udokumentowano odpowiedni okres wymywania.
  14. Uczestnik stosował którykolwiek z zabronionych ogólnoustrojowych leków przeciwtrądzikowych przed badaniem, chyba że udokumentowano odpowiedni okres wypłukiwania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: CB-03-01 krem
CB-03-01 krem ​​1% stosować 2 razy dziennie przez 12 tygodni
Lek: CB-03-01 krem, 1%
CB-03-01 (cortexolone 17α-propionate) to steroidowy antyandrogen, który jest opracowywany jako 1% krem ​​do miejscowego leczenia trądziku pospolitego.
Inne nazwy:
  • 17α-propionian korteksolonu
  • klaskoteron (USAN, INN)
Komparator placebo: Krem samochodowy
Krem nośny stosowany dwa razy dziennie przez 12 tygodni
Lek: Krem samochodowy
Krem nośnikowy wyprodukowany w celu naśladowania wyglądu i działania CB-03-01, ale bez aktywnego składnika 17α-propionianu korteksolonu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli sukces w globalnej ocenie badacza (IGA)
Ramy czasowe: Tydzień 12
Odsetek pacjentów w każdej grupie terapeutycznej, którzy osiągnęli „sukces” w tygodniu 12, przy czym „sukces” zdefiniowano jako wynik IGA „czysty (wynik = 0)” lub „prawie czysty (wynik = 1)” i co najmniej dwupunktowy zmniejszenie IGA w porównaniu z wartością wyjściową.
Tydzień 12
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w liczbie zmian niezapalnych (NIL).
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Bezwzględna zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w liczbie zmian niezapalnych w każdej leczonej grupie w 12. tygodniu.
Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana liczby zmian zapalnych (IL) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Bezwzględna zmiana w stosunku do wartości początkowej liczby zmian zapalnych w każdej leczonej grupie w 12. tygodniu.
Wartość bazowa i tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od linii podstawowej w całkowitej liczbie zmian chorobowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Bezwzględna zmiana w stosunku do wartości początkowej w całkowitej liczbie zmian chorobowych w każdej leczonej grupie w 12. tygodniu.
Wartość bazowa i tydzień 12
Procentowa zmiana od linii bazowej w całkowitej liczbie zmian chorobowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Procentowa zmiana całkowitej liczby zmian w stosunku do wartości początkowej w każdej grupie leczenia w 12. tygodniu.
Wartość bazowa i tydzień 12
Procentowa zmiana liczby zmian niezapalnych w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Zmiana procentowa liczby zmian niezapalnych w stosunku do wartości początkowej w każdej leczonej grupie w 12. tygodniu.
Wartość bazowa i tydzień 12
Procentowa zmiana liczby zmian zapalnych w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 12
Procentowa zmiana liczby zmian zapalnych w stosunku do wartości początkowej w każdej leczonej grupie w 12. tygodniu.
Wartość bazowa i tydzień 12

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lokalne reakcje witryny
Ramy czasowe: Linia bazowa, tygodnie 4, 8 i 12
Lokalne reakcje miejscowe (LSR), w tym teleangiektazje, atrofia skóry, rozstępy, rumień, obrzęk, łuszczenie się/suchość, kłucie/pieczenie i świąd oceniane według częstotliwości i nasilenia podczas każdej wizyty (linia bazowa, tygodnie 4, 8 i 12).
Linia bazowa, tygodnie 4, 8 i 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cassiopea SpA

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: R&D Cassiopea, Cassiopea S.p.A.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
16 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 lutego 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 października 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CB-03-01/26

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami