Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu określenie skuteczności ZPL-3893787 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

29 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Ziarco Pharma Ltd

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe mające na celu określenie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego ZPL-3893787-18 (30 mg) podawanego raz dziennie przez 12 tygodni dorosłym pacjentom z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Było to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych z udziałem 129 pacjentów z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, z wynikiem PASI wynoszącym co najmniej 10. Po wprowadzeniu, uczestnicy zostali losowo przydzieleni i otrzymywali doustnie 30 mg ZPL-3893787 raz dziennie lub placebo raz dziennie przez 12 tygodni.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Było to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych z udziałem 129 pacjentów z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, z wynikiem PASI (ang. 4 skala). Kolejni badani otrzymywali doustnie 30 mg ZPL-3893787 raz dziennie lub placebo raz dziennie przez 12 tygodni. Pacjenci zgłaszali się do kliniki na początku badania (dzień 0), kiedy zostali poddani ocenie i potwierdzono, że spełniają kryteria włączenia/wyłączenia. Następnie uczestnicy zostali losowo przydzieleni i otrzymywali doustnie 30 mg ZPL-3893787 raz dziennie lub placebo raz dziennie przez 12 tygodni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
129

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1000
        • Belgium Study Centre
      • Brussels, Belgia, 1090
        • Belgium Study Centre
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Belgium Study Centre
      • Gent, Belgia, 9000
        • Belgium Study Centre
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Belgium Study Centre
      • Liège, Belgia, 4000
        • Belgium Study Centre
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 10117
        • German Study Centre
      • Goch, Niemcy, 47574
        • German Study Centre
      • Hamburg, Niemcy, 20354
        • German Study Centre
      • Hanover, Niemcy, 30625
        • German Study Centre
      • Mainz, Niemcy, 55131
        • German Study Centre
      • Münster, Niemcy, 48149
        • German Study Centre
  • Polska
      • Bialystok, Polska, 15-430
        • Polish Study Centre
      • Gdańsk, Polska, 80-405
        • Polish Study Centre
      • Lodz, Polska, 90-153
        • Polish Study Centre
      • Lublin, Polska, 20-552
        • Polish Study Centre
      • Poznan, Polska, 60-214
        • Polish Study Centre
      • Tarnow, Polska, , 33-100
        • Polish Study Centre
      • Wrocław, Polska, 50-220
        • Polish Study Centre
      • Łódź, Polska, 90-553
        • Polish Study Centre
  • Zjednoczone Królestwo
      • Blackpool, Zjednoczone Królestwo, FY2 0JH
        • UK Study Centre
      • Bridgetown, Zjednoczone Królestwo, WS110BN
        • UK Study Centre
      • Leeds, Zjednoczone Królestwo, WS110BN
        • UK Study Centre
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M13 9NQ
        • UK Study Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udokumentowana historia umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku ≥18 lat.
  • Wskaźnik obszaru i nasilenia łuszczycy (PASI) ≥10 zarówno w badaniu przesiewowym, jak iw dniu 0.
  • Wynik globalnej oceny badacza (IGA) ≥ 3 zarówno podczas badania przesiewowego, jak iw dniu 0.
  • Łuszczyca zajmująca ≥10% powierzchni ciała (BSA) podczas badania przesiewowego i dnia 0.

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualne rozpoznanie łuszczycy krostkowej, kropelkowatej, erytrodermicznej, złuszczającej lub tylko łuszczycy paznokci lub rozpoznanie łuszczycy odwróconej bez łuszczycy plackowatej.
  • Współistniejąca choroba skóry (np. trądzik) o takim nasileniu na badanym obszarze, że może zakłócić ocenę badania lub obecność współistniejących chorób skóry, które mogą zakłócić ocenę badania.
  • Aktywne infekcje skóry (np. liszajec, ropnie) lub inne jawne klinicznie infekcje.
  • Biologiczne metody leczenia łuszczycy (np. Enbrel, Humira, Stelara, Cosentyx) w ciągu 3 miesięcy od rozpoczęcia docierania.
  • Fototerapia (np. UVA, UVB, PUVA) w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia docierania.
  • Doustne inhibitory kalcyneuryny i leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna, azatiopryna, metotreksat) w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia docierania.
  • Ogólnoustrojowe kortykosteroidy w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia docierania.
  • Doustne leki przeciwhistaminowe i inhibitory leukotrienów oraz trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne w ciągu 1 tygodnia od rozpoczęcia Run-In.
  • Miejscowe steroidy (dowolna moc), miejscowe inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, pimekrolimus), preparaty zawierające kwas salicylowy i mocznik oraz preparaty ze smoły węglowej, miejscowe i doustne retinoidy oraz pochodne witaminy D, w ciągu 1 tygodnia od rozpoczęcia docierania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: ZPL-389
Każdemu pacjentowi podawano kapsułki 30 mg ZPL-3893787, przyjmowane doustnie raz dziennie (OD) przez 12 tygodni.
Lek: ZPL-3893787
Inne nazwy:
  • ZPL389
Komparator placebo: Placebo
Każdemu pacjentowi podano kapsułki 30 mg odpowiedniego placebo, przyjmowane doustnie przez 12 tygodni.
Lek: Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zmiana w stosunku do wartości początkowej wskaźnika nasilenia łuszczycy (PASI) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
PASI to ocena rutynowo stosowana do oceny i stopniowania ciężkości zmian łuszczycowych i ich odpowiedzi na leczenie. PASI dzieli ciało na 4 obszary: głowę, tułów, kończyny górne (ramiona) i kończyny dolne (nogi). Każdy z tych obszarów ocenia się oddzielnie pod kątem rumienia, czasu trwania i skalowania; objawy te są oceniane na 5-stopniowej skali od 0 do 4, gdzie 0 = brak objawów, a 4 = bardzo nasilone. PASI daje wynik liczbowy, który może wynosić od 0 do 72. Wyższy wynik wskazuje na cięższą chorobę. Odpowiedź PASI 75 oznacza zmniejszenie wyniku PASI o co najmniej 75% w stosunku do wartości wyjściowej.
Od punktu początkowego do 12 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Osoby reagujące na PASI-50 i PASI-75 w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
PASI-75 i PASI-50 definiuje się jako odpowiednio 75% i 50% redukcję wyniku PASI w 12. tygodniu w stosunku do wartości wyjściowych.
Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Poprawa ogólnej oceny badacza (IGA) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Ogólna ocena nasilenia łuszczycy była dokonywana przez badacza za pomocą IGA podczas każdej wizyty. Wyniki IGA przyjmują wartości w 5-punktowej skali od 0-4, gdzie 0 = czysty do 4 = ciężka choroba. Odpowiadającego definiuje się jako wynik wyraźny lub prawie wyraźny lub zmniejszenie o ≥2 poziomy. Sukces definiuje się jako wynik wyraźny lub prawie wyraźny. Osoby z przerwanymi i brakującymi kategoriami danych w tygodniu 12 uznano za osoby niereagujące.
Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w Numerycznej Skali Oceny (NRS) świądu (najsilniejszego świądu) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Świąd NRS jest narzędziem służącym do oceny największego świądu w wyniku łuszczycy w ciągu ostatnich 12 godzin. Badani wypełniali NRS każdego ranka (lub wkrótce po) wstaniu i wieczorem przed pójściem spać. Badani wypełniali NRS każdego ranka (lub wkrótce po) wstaniu i wieczorem przed pójściem spać. Zadano im następujące pytanie: W skali od 0 (brak swędzenia) do 10 (swędzenie tak silne, jak tylko możesz sobie wyobrazić), oceń najgorsze swędzenie, jakie odczuwałeś w ciągu ostatnich 12 godzin.
Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Ogólne wrażenie zmian u pacjenta (PGIC) co tydzień 12
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia

Pod koniec leczenia (tydzień 12) lub na wcześniejszej wizycie końcowej, poproszono pacjenta o ocenę stopnia poprawy (lub pogorszenia) łuszczycy w porównaniu z okresem przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem, przy użyciu 7-punktowej skali, wystandaryzowanej PGIC.

Od początku badania (dawkowania) mój ogólny stan wygląda następująco:

  1. Bardzo poprawiony
  2. Bardzo ulepszony
  3. Minimalnie ulepszony
  4. Bez zmiany
  5. Minimalnie gorzej
  6. Duzo gorszy
  7. Bardzo dużo gorzej
Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Zmiana powierzchni ciała (BSA) w stosunku do wartości początkowej oraz zmiana procentowa w 12. tygodniu w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Oceny odsetka BSA osobnika dotkniętego łuszczycą dokonano na podstawie najlepszych szacunków badacza podczas każdej wizyty. Badacze uznali pomiar wielkości dłoni za „najlepsze oszacowanie” pomiaru BSA.
Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Zmiana od wartości wyjściowych w dziennym i nocnym NRS dla świądu (najsilniejszego świądu) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Badani wypełniali NRS każdego ranka (lub wkrótce po) wstaniu i wieczorem przed pójściem spać. Zadano im następujące pytanie: W skali od 0 (brak swędzenia) do 10 (swędzenie tak silne, jak tylko możesz sobie wyobrazić), oceń najgorsze swędzenie, jakie odczuwałeś w ciągu ostatnich 12 godzin.
Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Zmiana od wartości wyjściowej w NRS dla zaburzeń snu w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Rano badanym zadano następujące pytanie w celu określenia poziomu zaburzeń snu spowodowanych swędzeniem: Proszę ocenić w skali od 0 (brak zaburzeń snu) do 10 (czuwanie przez całą noc), jak bardzo swędzenie zakłóciło Pana/Pani sen zeszłej nocy .
Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Zmiana od wartości początkowej całkowitego, dziennego i nocnego czasu trwania świądu w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Badanym zadano następujące pytanie w celu określenia czasu trwania swędzenia: W ciągu ostatnich 12 godzin, w przybliżeniu, ile godzin, jeśli w ogóle, swędziało?
Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Liczba uczestników dla każdego wyniku Skali Oceny Werbalnej (VRS) świądu w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 12 tygodnia
Badanych poproszono o ocenę swędzenia w ciągu ostatnich 12 godzin za pomocą listy przymiotników opisujących różne poziomy intensywności objawów: W ciągu ostatnich 12 godzin, jak oceniłbyś swędzenie? Brak swędzenia; Łagodny; Umiarkowane i ciężkie; Świąd był oceniany przez pacjenta za pomocą eDzienniczka, dwa razy dziennie przez 1 tydzień przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania (okres wstępny) i podczas leczenia (poziom wyjściowy do dnia 84).
Od punktu początkowego do 12 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ziarco Pharma Ltd

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Study Director, Novartis

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
22 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
22 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ZPL389/102

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami