Ocena bezpieczeństwa i skuteczności estetrolu u zdrowych mężczyzn
Faza I, podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z wielokrotnymi dawkami w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki wielokrotnych dawek estetrolu u zdrowych mężczyzn
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Groningen, Holandia, 9713 AG
- QPS Netherlands BV
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna w wieku od 40 do 70 lat (włącznie);
- Dobry stan zdrowia fizycznego i psychicznego oceniany przez Badacza na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego (w tym badania palpacyjnego prostaty), badań laboratoryjnych, parametrów życiowych i zapisów EKG;
- wskaźnik masy ciała od ≥ 18,5 do ≤ 30,0 kg/m2;
- Prawidłowa wartość antygenu swoistego dla prostaty (PSA) (< 3,0 ng/ml);
- Mężczyźni bez wazektomii muszą wyrazić zgodę na użycie prezerwatywy ze środkiem plemnikobójczym lub powstrzymać się od współżycia seksualnego podczas badania do 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Mężczyźni, którzy zostali poddani wazektomii mniej niż 4 miesiące przed rozpoczęciem badania, muszą przestrzegać tych samych ograniczeń, co mężczyźni, którzy nie zostali poddani wazektomii;
- Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na nieoddawanie nasienia od pierwszej dawki do 90 dni po ostatniej dawce;
- Umiejętność dobrej komunikacji z Badaczem i przestrzegania wymagań całego badania;
- Gotowość do wyrażenia świadomej zgody na piśmie.
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości po przeglądzie historii medycznej, wynikach badań laboratoryjnych, badaniu fizykalnym i EKG podczas badania przesiewowego, zgodnie z oceną Badacza;
- Stany lub zaburzenia, które mogą wpływać na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie któregokolwiek z badanych leków;
Wcześniejsze stosowanie sterydów w obrębie:
- 8 tygodni na preparaty doustne
- 4 tygodnie dla preparatów transdermalnych
- O każdej porze na wstrzyknięcia;
- Przeciwwskazania do sterydów lub estetrolu;
- Przerost prostaty lub problemy z oddawaniem moczu, które sugerują obecność przerostu prostaty;
- Obecność czynnej ostrej lub przewlekłej infekcji, w tym kiły, HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu B i/lub C (lub wcześniej leczonego);
- Leczenie jakiegokolwiek poważnego zaburzenia psychicznego w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub stosowanie leków przeciwdepresyjnych przed badaniem przesiewowym;
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą badanego produktu lub placebo;
- Stosowanie probiotyków (obecnych w produktach mlecznych, żywności wzbogaconej itp.) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym iw trakcie badania klinicznego;
Stosowanie jednego lub więcej z następujących leków:
- Leki przeciwnadciśnieniowe
- Obecne stosowanie lub stosowanie w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania leku następujących leków: aprepitant, bozentan, armodafinil, fenytoina, barbiturany, prymidon, karbamazepina, okskarbazepina, glikokortykosteroidy, topiramat, felbamat, ryfampicyna, klobazamechinacea; wemurafenib, nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, gryzeofulwina, ketokonazol i preparaty ziołowe zawierające Hypericum perforatum
- Jakiekolwiek leki (w tym produkty dostępne bez recepty) w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką, z wyjątkiem okazjonalnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ; np. ibuprofen); paracetamol jest zabroniony
- Stosowanie antybiotyków;
- Podanie jakiegokolwiek innego badanego leku w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki;
- Utrata ponad 400 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym, np. jako dawca krwi lub zamiar oddania krwi w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu badania;
Osoby z historią (w ciągu 12 miesięcy) nadużywania alkoholu lub narkotyków lub z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego, do badań:
- spożycie alkoholu
- narkomania;
- Obecnie pali lub paliło w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Brak dodanych aktywnych
placebo bez estetrolu
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: poziom dawki estetrolu 1
estetrol podany w dawce na poziomie 1
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: poziom dawki estetrolu 2
estetrol podany w dawce 2
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: poziom dawki estetrolu 3
estetrol podany w dawce 3
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: 28 dni
|
Zmiany w stosunku do pomiarów wyjściowych, które badacz uzna za istotne klinicznie, będą zgłaszane jako zdarzenia niepożądane.
|
28 dni
|
|
Zmiana poziomu hormonów w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 28 dni
|
Stężenia w surowicy hormonu folikulotropowego (FSH), hormonu luteinizującego (LH), estradiolu (E2), całkowitego i wolnego testosteronu (wartości rzeczywiste, jak również procentowa zmiana w stosunku do stężenia przed podaniem dawki) zostaną wymienione i podsumowane opisowo według leczenia Grupa.
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów hemostazy
Ramy czasowe: 28 dni
|
Obliczona zostanie względna zmiana oporności na aktywowane białko C (APC), czynnik protrombiny 1 + 2, D-dimer, wolny inhibitor szlaku czynnika tkankowego (TFPI), aktywność antotrombiny, aktywność białka S i poziomy angiotensynogenu oraz rzeczywista zmiana w stosunku do wartości wyjściowych według grupy terapeutycznej.
|
28 dni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów lipidowych
Ramy czasowe: 28 dni
|
Względna zmiana poziomu cholesterolu całkowitego, trójglicerydów, lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL), cholesterolu o niskiej gęstości (LDL), lipoproteiny A (Lp(A)) oraz rzeczywista zmiana w stosunku do wartości wyjściowych zostanie obliczona dla grupy leczonej.
|
28 dni
|
|
Zmiana poziomu glukozy w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 28 dni
|
Względna zmiana poziomów glukozy i rzeczywista zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostaną obliczone dla grupy leczenia.
|
28 dni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie markerów obrotu kostnego
Ramy czasowe: 28 dni
|
Względna zmiana osteokalcyny, telopeptydu kolagenu typu I (CTX-1) i parathormonu (PTH) oraz rzeczywista zmiana w stosunku do wartości wyjściowych zostaną obliczone dla grupy leczonej.
|
28 dni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych stężeń globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG).
Ramy czasowe: 28 dni
|
Względna zmiana poziomów SHBG i rzeczywista zmiana w stosunku do wartości wyjściowej zostaną obliczone dla grupy leczenia.
|
28 dni
|
|
Farmakokinetyczne działanie estetrolu
Ramy czasowe: 28 dni
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC)
|
28 dni
|
|
Farmakokinetyczne działanie estetrolu
Ramy czasowe: 28 dni
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2)
|
28 dni
|
|
Farmakokinetyczne działanie estetrolu
Ramy czasowe: 28 dni
|
Czas do osiągnięcia Cmax (tmax)
|
28 dni
|
|
Farmakokinetyczne działanie estetrolu
Ramy czasowe: 28 dni
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tjeert Mensinga, MD, PhD, QPS Netherlands BV
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Phillips I, Shah SI, Duong T, Abel P, Langley RE. Androgen Deprivation Therapy and the Re-emergence of Parenteral Estrogen in Prostate Cancer. Oncol Hematol Rev. 2014 Spring;10(1):42-47. doi: 10.17925/ohr.2014.10.1.42.
- Coelingh Bennink HJ, Holinka CF, Diczfalusy E. Estetrol review: profile and potential clinical applications. Climacteric. 2008;11 Suppl 1:47-58. doi: 10.1080/13697130802073425.
- Coelingh Bennink HJT, Zimmerman Y, Verhoeven C, Dutman AE, Mensinga T, Kluft C, Reisman Y, Debruyne FMJ. A Dose-Escalating Study With the Fetal Estrogen Estetrol in Healthy Men. J Clin Endocrinol Metab. 2018 Sep 1;103(9):3239-3249. doi: 10.1210/jc.2018-00147.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PR3107
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .