Studium wykonalności fazy 2 Abraxane i karboplatyny w nowotworach nabłonkowych macicy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Perlmutter Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentki muszą mieć po resekcji stopień I wysokiego ryzyka (histologia brodawkowata surowicza, histologia jasnokomórkowa lub mięsak mięsaka), stopień zaawansowany (III lub IV, wszystkie histologie) lub nawrotowy rak endometrium (wszystkie histologie). Pacjenci nie potrzebują mierzalnej choroby i mogą się zapisać po operacji.
- Pacjenci mogli nie otrzymywać wcześniej chemioterapii cytotoksycznej. Dozwolona jest jednak chemioterapia inna niż platyna/taksan, stosowana do uczulenia na promieniowanie. Pacjenci mogli otrzymać wcześniej radioterapię (w tym brachyterapię całej miednicy lub pochwy), terapię hormonalną lub terapię lekami biologicznymi, ale taką terapię należy przerwać co najmniej 2 tygodnie przed włączeniem do tego badania.
- Jeśli pacjenci przeszli operację, a chemioterapia jest wskazana po operacji jako leczenie uzupełniające lub w leczeniu choroby resztkowej, badane leczenie należy rozpocząć w ciągu 8 tygodni od operacji.
- U pacjentów, którzy otrzymali wcześniej radioterapię, od zakończenia radioterapii obejmującej całą miednicę lub ponad 50% kręgosłupa powinny upłynąć co najmniej 4 tygodnie. Jeżeli planowana jest brachyterapia dopochwowa z chemioterapią, należy ją wykonać przed lub po zakończeniu chemioterapii.
- Słabo zróżnicowany histologicznie, rak brodawkowaty surowiczy macicy, rak jasnokomórkowy lub carcinosarcoma są dopuszczalne, o ile dominującym składnikiem przerzutowym jest nabłonek (w porównaniu z mięsakiem).
- Pacjenci mogą mieć synchroniczne pierwotne raki endometrium i jajnika.
- Pacjenci muszą mieć status sprawności GOG równy 0, 1 lub 2
- Pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat.
- Pacjenci muszą zrozumieć i dobrowolnie podpisać zatwierdzoną świadomą zgodę oraz upoważnienie zezwalające na ujawnienie informacji o stanie zdrowia.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność wątroby: AspAT i AlAT ≤ 2,5 x górna granica normy (GGN) i stężenie bilirubiny ≤ 1,5 mg/dl.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność szpiku kostnego: liczba płytek krwi ≥ 100 000 komórek/mm3 (niezależna od transfuzji, definiowana jako nieotrzymująca transfuzji płytek krwi w ciągu 7 dni przed pobraniem próbki do laboratorium), stężenie hemoglobiny > 9,0 g/dl i ANC ≥ 1500 komórek/mm3.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność nerek: zalecane jest stężenie kreatyniny < 1,5 mg/dl; jednak normy instytucjonalne są dopuszczalne.
- Pacjenci muszą mieć istniejącą wcześniej neuropatię obwodową < stopnia 2 (według CTCAE).
Kryteria wyłączenia:
- Inne wcześniejsze nowotwory złośliwe w ciągu 3 lat, z wyjątkiem nieczerniakowych raków skóry i synchronicznych pierwotnych nowotworów jajnika.
- Kwalifikacja do badania o wyższym priorytecie w leczeniu pierwszego rzutu lub nawrotu raka endometrium (chyba że pacjentka nie wyraża zgody na udział w takim badaniu).
- Pacjenci ze współistniejącymi chorobami, takimi jak poważna niekontrolowana infekcja lub niekontrolowana dławica piersiowa, które w opinii lekarza prowadzącego powodują, że leczenie przepisane w tym badaniu jest nieracjonalnie niebezpieczne dla pacjenta.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
- Pacjenci z blokiem serca trzeciego stopnia lub całkowitym blokiem serca nie kwalifikują się, chyba że ma wszczepiony rozrusznik serca. Pacjenci przyjmujący leki zmieniające przewodnictwo w sercu, takie jak glikozydy naparstnicy, beta-adrenolityki lub blokery kanałów wapniowych, lub z innymi zaburzeniami przewodzenia lub dysfunkcją serca, mogą zostać włączeni według uznania badaczy.
- Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania, niewydolnością serca klasy II lub wyższej według New York Heart Association (NYHA) lub objawami podejrzanymi o zastoinową niewydolność serca nie kwalifikują się, chyba że udokumentowano, że LVEF w ciągu ostatnich 6 miesięcy wynosiła 50% lub większy. Pacjenci, u których LVEF (wykonana z jakiegokolwiek powodu) była mniejsza niż 50% w ciągu ostatnich 6 miesięcy, nie kwalifikują się.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Karboplatyna AUC i Abraxane 100 mg/m2
|
100 mg/m2
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mierzona tolerancja Ukończenie schematu dawkowania
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Tolerancja dla indywidualnego pacjenta zostanie zdefiniowana jako pozostawanie w badaniu przez 6 cykli z dwoma lub mniej redukcjami dawki.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) w 24. miesiącu
Ramy czasowe: Do 24 miesiąca
|
PFS definiuje się jako czas od podania pierwszej dawki do pierwszej obserwacji progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
PFS oszacowano na podstawie zebranych danych, stosując metody Kaplana Meiera.
|
Do 24 miesiąca
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) mierzony metodą RECIST 1.1 w 24. miesiącu
Ramy czasowe: Do 24 miesiąca
|
ORR to liczba pacjentów, u których najlepszy wynik odpowiedzi nowotworu do 24 miesiąca to odpowiedź całkowita (CR) lub odpowiedź częściowa (PR), podzielona przez całkowitą liczbę pacjentów podlegających ocenie. Zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST v1.1.): CR = zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; PR = Co najmniej 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako punkt odniesienia sumę wyjściową LD |
Do 24 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Franco Muggia, MD, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby macicy
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory
- Nowotwory endometrium
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory macicy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Karboplatyna
- Paklitaksel
- Paklitaksel związany z albuminami
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-01156
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .