SHR1020 Plus Docetaksel w porównaniu z Placebo Plus Docetaksel w 2. linii niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie fazy III mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnej terapii docetakselem SHR1020 plus w porównaniu z terapią placebo plus docetakselem u pacjentów z miejscowym zaawansowanym lub przerzutowym lub nawracającym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po niepowodzeniu leczenia pierwszego rzutu Chemoterapia.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek: 18-70 lat
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie NSCLC miejscowo zaawansowany i/lub z przerzutami lub nawracający NSCLC (≤9 miesięcy od daty rozpoznania do randomizacji), receptor naskórkowego czynnika wzrostu typu dzikiego, Kinaza chłoniaka anaplastycznego typu dzikiego lub nieznana mutacja
- Co najmniej jedna zmiana, którą można dokładnie zmierzyć i która nie została poddana leczeniu miejscowemu, takiemu jak radioterapia i krioterapia
- Nawrót lub niepowodzenie jednej z wcześniejszych linii chemioterapii opartej na związkach platyny
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group 0 lub 1
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
- Odpowiednia czynność narządów i szpiku kostnego, jak zdefiniowano poniżej (brak transfuzji krwi lub leków na leukopenię i płytki krwi w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym): (1) HB≥90g/l (2) ANC≥1,5×10^9/l (3) PLT≥100×10^9/l (4) BIL<1,25×górna granica normy (5) Aminotransferaza alaninowa i/lub AST <2,5× górna granica normy (<5×górna granica normy dla pacjentów z przerzutami do wątroby) (6) Cr≤1,25×górna granica normy lub klirens kreatyniny >45 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta) (7) Cholesterol≤1,5×górna granica normy granica normy, triglicerydy≤2,5×górna granica normy (8) Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) większa niż dolna granica normy
- Kobieta: zdolność do zajścia w ciążę, ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 7 dni przed randomizacją, zgoda na stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia; mężczyzna: zgoda na stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia
- Pacjent wyraził pisemną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Więcej niż jeden wcześniejszy schemat chemioterapii zaawansowanego i/lub przerzutowego lub nawrotowego NSCLC (z wyjątkiem chemioterapii neoadiuwantowej lub adjuwantowej)
- Wcześniejsza terapia innymi inhibitorami VEGFR, rekombinowaną ludzką endostatyną, docetakselem lub immunoterapia w leczeniu NSCLC
- Historia ciężkich reakcji nadwrażliwości na docetaksel lub inne leki zawierające polisorbat 80 (Tween 80), Nadwrażliwość na substancje pomocnicze badanych leków lub środek kontrastowy
- Mają klinicznie istotny wysięk w jamie ustnej, taki jak wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze i wymagają interwencji klinicznej
- Aktywne przerzuty do mózgu
- Inne nowotwory złośliwe w przeszłości (w tym pierwotny guz mózgu lub guz Leptomeningeal), inne niż rak podstawnokomórkowy skóry lub rak in situ szyjki macicy
- Znacząca utrata masy ciała (>10%) w ciągu ostatnich 6 tygodni
- Utrzymywanie się istotnych klinicznie toksyczności związanych z wcześniejszą terapią (większe niż Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) 4.0 stopień 1)
- Leczenie chirurgiczne, chemioterapia, hormonoterapia, radioterapia, immunomodulacja lub terapia przeciwciałami monoklonalnymi w ciągu ostatnich 4 tygodni oraz tradycyjna medycyna chińska w leczeniu przeciwnowotworowym w ciągu ostatnich 2 tygodni przed rozpoczęciem terapii
- Radiograficzne dowody guzów jamistych lub martwiczych
- Guzy zlokalizowane centralnie z radiograficznymi dowodami (CT lub MRI) miejscowej inwazji głównych naczyń krwionośnych
- Krwotok płucny większy niż CTCAE 4,0 stopnia 2 w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem przesiewowym
- Historia klinicznie istotnego krwioplucia w ciągu ostatnich 3 miesięcy (więcej niż pół łyżeczki w ciągu 24 godzin)
- Historia poważnego zdarzenia zakrzepowego lub klinicznie istotnego poważnego krwawienia w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Czas protrombinowy (PT) i/lub czas częściowej tromboplastyny (PTT) > 50% devi
- acja górnej granicy normy
- Stosowanie antykoagulantów lub antagonistów witaminy K, takich jak warfaryna, heparyna lub jej analogi, jeśli INR ≤1,5, w celach profilaktycznych, dozwolone jest stosowanie małej dawki warfaryny (1mg, qd) lub aspiryny (≤100 mg dziennie)
- Niepełne gojenie się rany lub złamanie przez długi czas
- Niekontrolowane nadciśnienie z jednym lekiem przeciwnadciśnieniowym, niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zastoinowa niewydolność serca>NYHA II, ciężkie zaburzenia rytmu serca
- Białko w moczu ≥++ i potwierdzone 24-godzinne białko w moczu większe niż 1,0 g;
- Istniejąca wcześniej dysfunkcja tarczycy, nawet przy leczeniu farmakologicznym, nie może utrzymać funkcji tarczycy w normalnym zakresie
- Niekontrolowana cukrzyca z terapią przeciwcukrzycową
- Aktualna neuropatia obwodowa większa niż CTCAE 4,0 stopnia 2
- Czynne lub przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C i/lub B z zaburzeniami czynności wątroby
- Historia chorób niedoboru odporności, innych nabytych lub wrodzonych chorób niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządu
- Ciężkie zakażenia wymagające ogólnoustrojowej antybiotykoterapii
- Różnorodne czynniki wpływające na przyjmowanie leków doustnych (takie jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka, niedrożność jelit i inne zaburzenia lub nieprawidłowości żołądkowo-jelitowe
- Ciąża lub karmienie piersią
- Aktywne nadużywanie alkoholu lub narkotyków
- Leczenie w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem terapii
- Czynniki psychologiczne, rodzinne, socjologiczne lub geograficzne potencjalnie utrudniające przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji
- Według badacza, inne warunki, które mogą zwiększać ryzyko związane z bezpieczeństwem pacjenta i udziałem w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHR1020 plus docetaksel
|
SHR1020 20 mg qd 2-21 dni, Docetaksel 60 mg/m^2 IV dzień 1/3 tyg.
|
|
Komparator placebo: Placebo plus Docetaksel
|
Placebo pasujące do SHR1020 qd 2-21 dni, Docetaksel 60 mg/m^2 IV Dzień 1/3 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: około 30 miesięcy
|
około 30 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: około 30 miesięcy
|
około 30 miesięcy
|
|
Częstość występowania i intensywność zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od podpisania dokumentu świadomej zgody do 30 dni po ostatnim podaniu leku
|
Od podpisania dokumentu świadomej zgody do 30 dni po ostatnim podaniu leku
|
|
Obiektywna odpowiedź guza (odpowiedź całkowita plus odpowiedź częściowa) przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1
Ramy czasowe: około 30 miesięcy
|
około 30 miesięcy
|
|
Kontrola choroby (całkowita odpowiedź plus częściowa odpowiedź plus stabilizacja choroby) przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1
Ramy czasowe: około 30 miesięcy
|
około 30 miesięcy
|
|
Jakość życia (QoL) mierzona za pomocą standardowych kwestionariuszy (EORTC Quality of Life Questionnaire-C30)
Ramy czasowe: około 30 miesięcy
|
około 30 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Docetaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HR-FMTN-II/III-NSCLC-COM
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .