Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne Physica CR i PS

10 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Limacorporate S.p.a

Wieloośrodkowe, prospektywne badanie oceniające kliniczne, radiologiczne i zgłaszane przez pacjentów wyniki całkowitej alloplastyki stawu kolanowego za pomocą protez Physica CR lub Physica PS

Typ i projekt:

Postmarketingowe, międzynarodowe, wieloośrodkowe Prospektywne, równoległe grupy, otwarte, z kontrolą wyjściową

Cele:

  1. Ocena klinicznych, radiograficznych i zgłaszanych przez pacjentów wyników projektów Physica CR i PS
  2. Występowanie zdarzeń niepożądanych i identyfikacja możliwych czynników ryzyka dla niezadowalających wyników
  3. Średnioterminowa przeżywalność implantów

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
157

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc ASBL
  • Luksemburg
    • Luxembourg
      • Luxembourg, Luxembourg, Luksemburg, 1460
        • Clinique d'Eich - centre Hospitalier de Luxembourg
  • Włochy
    • Milano
      • Milan, Milano, Włochy, 20161
        • I.R.C.C.S. Galeazzi
    • Parma
      • Parma, Parma, Włochy, 43100
        • Casa di cura Citta' di Parma

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

22 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ogólna populacja osób wymagających pierwotnego TKR z rozpoznaniem bolesnej pierwotnej lub wtórnej choroby zwyrodnieniowej stawów niereagujących na inne leczenie zachowawcze, po przeglądzie wywiadu i ocenie radiologicznej zajętego kolana.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety
  2. Wiek 22-78 lat
  3. Dowolna rasa
  4. Pacjenci ambulatoryjni
  5. Pacjenci, których stan chorobowy przewiduje ponad 5 lat życia
  6. Pacjenci z bolesną pierwotną lub wtórną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
  7. Pacjenci z nieuszkodzonymi i sprawnymi więzadłami pobocznymi i krzyżowymi tylnymi w grupie wymagającej Physica CR lub Pacjenci z nieuszkodzonymi i sprawnymi więzadłami pobocznymi w grupie wymagającej Physica PS
  8. Pacjenci ze zgięciem ≥90° po stronie chorej
  9. Pacjenci ze stałym przykurczem zgięciowym <20°
  10. Pacjenci, którzy rozumieją warunki badania i są chętni i zdolni do przestrzegania zaleconej rehabilitacji oraz do odbycia wszystkich zaplanowanych wizyt kontrolnych
  11. Pacjenci, którzy przed operacją podpisali formularz świadomej zgody dotyczący konkretnego badania zatwierdzony przez Komisję Etyki

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsza częściowa wymiana stawu kolanowego lub stawu rzepkowo-udowego i wcześniejsza wycięcie rzepki
  2. Pierwotna całkowita wymiana stawu kolanowego (TKR) w dotkniętym kolanie
  3. Zniekształcenie szpotawe >20° lub zniekształcenie koślawe >15°
  4. Pacjenci ze stałym przykurczem zgięciowym >20°
  5. Wcześniejsze złamania śródstawowe dotkniętego kolana
  6. Pacjenci po przebytej osteotomii przynasadowej kości piszczelowej lub udowej wykonanej mniej niż 5 lat przed wizytą przesiewową, w przypadku usunięcia płytki wykonuje się wcześniej niż 1 rok przed wizytą przesiewową.
  7. Przebyta endoproteza stawu kolanowego po stronie przeciwnej w ciągu ostatniego roku, której wynikiem jest osiągnięcie KSS < 60 pkt
  8. Pacjenci z objawową chorobą zwyrodnieniową kręgosłupa (ChZS) kręgosłupa, jeśli ocena bólu według Numerycznej Skali Oceny >4
  9. Pacjenci z infekcjami w wywiadzie (zajętego kolana lub ogólnoustrojowymi)
  10. Niewydolność mięśniowa lub brak mięśniowo-więzadłowych struktur podtrzymujących wymaganych do odpowiedniej równowagi tkanek miękkich
  11. Pacjenci z uszkodzeniem lub brakiem więzadła krzyżowego tylnego dla grupy wymagającej Physica CR
  12. Pacjenci ze znaną lub podejrzewaną nadwrażliwością na metale
  13. Nawracająca historia medyczna ciężkich reakcji alergicznych lub immunologicznych
  14. Niewydolność naczyniowa kończyn dolnych na tyle poważna, że ​​utrudnia ocenę badania
  15. Obecne leczenie lub leczenie w ciągu ostatnich 2 lat przed wizytą przesiewową w kierunku złośliwych i zagrażających życiu chorób niezłośliwych

  16. Każda istotna klinicznie patologia oparta na historii klinicznej, która według badacza może wpłynąć na ocenę badania, w tym:

    1. jakakolwiek współistniejąca przewlekła choroba lub stan, który może zakłócać ukończenie 5-letniej obserwacji, taki jak choroba wątroby, ciężka choroba wieńcowa, nadużywanie narkotyków lub alkoholu
    2. znaczące zaburzenia lub choroby neurologiczne lub układu mięśniowo-szkieletowego, które mogą niekorzystnie wpływać na chód i utrudniać powrót do sprawności
    3. deficyt nerwowo-mięśniowy lub neurosensoryczny, który ograniczałby możliwość oceny działania wyrobu
    4. znane zaburzenia metaboliczne prowadzące do postępującej degradacji kości
  17. Pacjenci, u których rozpoznano współistniejącą chorobę i oczekiwaną długość życia krótszą niż 5 lat
  18. Przebyta operacja przeszczepu narządów
  19. Jakakolwiek choroba psychiczna, która uniemożliwiałaby zrozumienie szczegółów i charakteru badania
  20. Udział w jakimkolwiek eksperymentalnym badaniu leku/urządzenia w ciągu 6 miesięcy przed wizytą przesiewową
  21. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Fizyka CR
Pacjenci z nieuszkodzonymi i sprawnymi więzadłami pobocznymi i krzyżowymi tylnymi, dla grupy wymagającej Physica CR
Urządzenie: Physica Cr
Utrzymanie krzyżowców całkowity wymiana kolan
Fizyka PS
Pacjenci, którzy mają nieuszkodzone i sprawne więzadła poboczne, dla grupy wymagającej Physica PS
Urządzenie: Fizyka PS
Całkowita proteza stawu kolanowego stabilizowana tylna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana kliniczna w wyniku społeczeństwa kolan (KSS)
Ramy czasowe: Od przedoperacyjnego (linia bazowa) do 5 lat po operacji

KSS jest podzielony na dwa elementy: pierwszy („wynik kolana”, KKSS) ocenia klinicznie kolano poprzez badanie fizykalne, a drugi („Wynik funkcji”, FKSS) ocenia funkcjonalność jednostki, a oba osiągają w sumie 100 punktów każdy. Kliniczny KSS (KKSS) ocenia ból (50 punktów), stabilność (25 punktów) i zakres ruchu (25 punktów). Funkcjonalne KSS (FKSS) ocenia odległość spaceru (50 punktów) oraz akt wspinaczki i zstępujących schodów (50 punktów).

System wyboru pacjentów jest dostarczany w trzech kategoriach: jednostronne lub dwustronne (pomyślnie zastąpione kolano przeciwne), jednostronne, inne objawowe i zapalenia stawów lub choroby kliniczne.

Ocena wyników od 80 do 100 jest uważana za doskonały, od 70 do 79 dobrych, od 60 do 69 uczciwości i mniej niż 60 biednych.
Od przedoperacyjnego (linia bazowa) do 5 lat po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonalna zmiana w czasie i testu na czas
Ramy czasowe: Od przedoperacyjnego (linia bazowa) do 5 lat po operacji
Test w czasie (TUG) (TUG) jest prostym testem szeroko stosowanym do oceny mobilności osoby, wymagającego równowagi statycznej i dynamicznej. Badani są pouczani, aby chodzić tak szybko, jak czują się bezpiecznie i komfortowo. Czas (sekundy) wyniesie się z krzesła (wysokość siedzenia, 46 cm), spacer 3 metry, odwróć się, wracaj na krzesło, a następnie usiądź w zwykłym obuwie. Holownik ma doskonałą niezawodność między oceniającą i wewnątrz oceniającą. Czas rozpoczyna się na sygnał, aby rozpocząć i zakończyć, gdy uczestnik w pełni usiadł z plecami, spoczywając z tyłu krzesła. W razie potrzeby jest dozwolona i rejestrowana regularna pomoc do chodzenia. Przeprowadzane są dwie próby, a szybciej z 2 prób jest rejestrowana do najbliższej 10. sekundy.
Od przedoperacyjnego (linia bazowa) do 5 lat po operacji
Zmiana urazu kolanowego i wyniku wyniku zapalenia zwyrodnień stawów (KOOS)
Ramy czasowe: Od przedoperacyjnego (linia bazowa) do 5 lat po operacji
Koos został opracowany i jest zatwierdzony dla kilku kohort młodszych i/lub bardziej aktywnych pacjentów z uszkodzeniem kolana i/lub chorobą zwyrodnieniową stawów. KOOS to 42-elementowy samozadowolony kwestionariusz, który obejmuje pięć wymiarów istotnych dla pacjenta: ból, inne objawy specyficzne dla choroby, aktywne codzienne funkcje życia, funkcja sportu i rekreacji oraz jakość życia związana z kolanami. The KOOS's five patient-relevant dimensions are scored separately: Pain (nine items); Objawy (siedem pozycji); Funkcja ADL (17 pozycji); Funkcja sportu i rekreacji (pięć pozycji); Jakość życia (cztery przedmioty). Używana jest skala Likerta, a wszystkie elementy mają pięć możliwych opcji odpowiedzi ocenianych od 0 (bez problemów) do 4 (ekstremalne problemy), a każdy z pięciu wyników jest obliczany jako suma uwzględnionych elementów. Wyniki są przekształcane w skalę 0-100, przy czym zero reprezentuje ekstremalne problemy z kolanem, a 100 reprezentuje problemy z kolanami jako powszechne w skalach ortopedycznych i miarach ogólnych.
Od przedoperacyjnego (linia bazowa) do 5 lat po operacji
Zmiana satysfakcji wizualna skala analogowa (satysfakcja VAS)
Ramy czasowe: Od 3 miesięcy do 5 lat po operacji
Opracowano system satysfakcji wizualnej skali analogowej (VAS) w celu oceny zadowolenia pacjenta z TKR podczas obserwacji, podobnie jak system stosowany do pomiaru bólu. Skala składa się z poziomej linii o długości 10 cm, od całkowicie zadowolonej do całkowicie niezadowolonej. Oprócz skali pytanie: „Czy jesteś zadowolony z protezy kolan?” jest umieszczony. Wyrażenia twarzy są umieszczone nad linią, aby wyrazić satysfakcję wizualnie. Pacjent otrzymuje tę skalę i jest proszony o zaznaczenie linii w punkcie, który pasowałby do jego satysfakcji. Z linijką liczba milimetrów jest mierzona i przekształcana w punkty. System satysfakcji VAS waha się od 100 (najlepszy, całkowicie zadowolony) do 0 (najgorsze, całkowicie niezadowolone) punkty.
Od 3 miesięcy do 5 lat po operacji
Zmiana zapomnianego wyniku wspólnego (FJS-12)
Ramy czasowe: Od 3 miesięcy do 5 lat po operacji
Zapomniane wyniki wspólne (FJS-12) obejmują pomiary oceny wyniku zgłaszanego przez pacjenta przez pacjenta i koncentrowania się na świadomości pacjentów określonego stawu w życiu codziennym. FJS-12 to 12-elementowy kwestionariusz, który integruje zmienne, takie jak ból, sztywność, funkcja codziennego życia, oczekiwania pacjentów i poziomy aktywności oraz wreszcie czynniki psychospołeczne. Składa się z 12 pytań i jest oceniany przy użyciu 5-punktowego formatu odpowiedzi Likerta (nigdy nie najdrobniejsza nigdy niewielka ilość) z surowymi wynikami przekształconymi w skalę 0-100 punktową. Wysokie wyniki wskazują na dobry wynik, to znaczy wysoki stopień „zapominania” stawu. Ocena FJS-12 nie jest wykonywana przedoperacyjnie.
Od 3 miesięcy do 5 lat po operacji
Stabilność komponentów - ocena linii radioterapii
Ramy czasowe: Od wypisu do 5 lat po operacji
Ocena radiograficzna obejmuje zmodyfikowaną ocenę obecności, lokalizacji i grubości peryprostowych linii radiocicentrycznych. Sumy szerokości linii radioterwy dla każdego komponentu są klasyfikowane w następujący sposób: 4 lub mniej i nie jest prawdopodobnie nie jest znaczące; 5-9 należy ściśle przestrzegać postępu; 10 lub więcej oznacza możliwą lub zbliżającą się niepowodzenie niezależnie od objawów. Oznaki luźnej protezy radiograficznej obejmują stopniowo powiększające się lucidies, osiadanie komponentu lub zmianę wyrównania z poprzednich filmów.
Od wypisu do 5 lat po operacji
Wskaźnik przeżycia Physica Cr i PS
Ramy czasowe: Po 3 latach i 5 lat po operacji
Wskaźnik przeżycia implantu (Kaplan-Meier)
Po 3 latach i 5 lat po operacji
Występowanie AE/SAE/DD/ADE/SADE związane z urządzeniem
Ramy czasowe: Od śródoperacyjnego do 5 lat po operacji
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z urządzeniem (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), niedoboru urządzenia (DD), efektu niepożądanego urządzenia (ADE), poważnego efektu urządzenia niepożądanego (SADE).
Od śródoperacyjnego do 5 lat po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Limacorporate S.p.a

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Giuseppe Peretti, MD, I.R.C.C.S. Galeazzi (Milan, Italy)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 maja 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • K-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami