Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowe podejścia w MRI przy 3T dedykowanym do celowania w jądro podtalamiczne u pacjentów z Parkinsonian (Optimise_3T)

Opracowanie nowych podejść do wielu kontrańskich przez obrazowanie rezonansu magnetycznego przy 3 Tesli poświęconym celowaniu w jądro podtałowe u pacjentów z parkinsonian.

Deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) is a validated procedure, used in many French and international centers for the treatment of severe forms of Parkinson's disease (PD). The improvement of parkinsonian motor symptoms by stimulation of the STN is 50 to 80% on average. The main advantage of DBS is that the surgery has low morbidity and mortality, it is adaptable to the patient's symptoms and its effect is reversible. This treatment is now a routine and more than 85,000 patients worldwide have benefited from the installation of this system. Since 1997, this treatment is available to patients followed in the Pitié Salpêtrière (GHPS).

The accuracy of preoperative anatomic targeting in stereotactic neurosurgery will improve with the use of high-field MRI. However, several new issues and inherent in that high-field MRI should be evaluated before the images can be used directly.

The chosen sequences must be short to be feasible, minimizing patient discomfort, and evaluated on several patients to ensure the low interindividual variability. In addition, the quality of the display on all of the sections should provide a reliable three-dimensional information. Finally, the quality of targeting and its possible improvement should be checked.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) is a validated procedure, used in many French and international centers for the treatment of severe forms of Parkinson's disease (PD). The improvement of parkinsonian motor symptoms by stimulation of the STN is 50 to 80% on average. The main advantage of DBS is that the surgery has low morbidity and mortality, it is adaptable to the patient's symptoms and that its effect is reversible. This treatment is now a routine and more than 85,000 patients worldwide have benefited from the installation of this system. Since 1997, this treatment is available to patients followed in the Pitié Salpêtrière (GHPS).

The quality of the implantation of stimulating electrodes into deep brain structures to achieve, particularly in the NST for PD patients, is crucial to obtain an excellent result. Accurate identification of these deep nuclei and especially the NST on MRI of each patient to be operated is an essential step and directly affects the smooth running of the surgery and the final clinical outcome.

The visualization of the NST on MRI remains difficult, variable between patients, requiring specific sequences or even sequences dedicated to this activity. In GHPS the investigators opted for the realization of an efficient particular sequence for viewing the NST but the latter has several disadvantages the first being its duration. Indeed, the patient needs to keep still, head fixed for 40 minutes, and this major constraint is sometimes impossible due to the importance of abnormal movements. The second is the variability between patients with visualization being sometimes inconspicuous. The third is the susceptibility of this sequence to flow artifacts at the level of the third ventricle that significantly disrupt viewing NST.

The new MRI techniques available for some years, especially at 3 Tesla should allow better visualization of the deep nuclei of the brain and NST in particular. Indeed, the high-field MRI has become an indispensable tool for both define the morphological and structural features but also functional and metabolic deep nuclei of the brain, particularly the NST.

The accuracy of preoperative anatomic targeting in stereotactic neurosurgery will improve with the use of high-field MRI. However, several new issues and inherent in that high-field MRI should be evaluated before the images can be used directly.

The chosen sequence must be short to be feasible, minimizing patient discomfort, and evaluated several patients to ensure the low interindividual variability. In addition, the quality of the display on all of the sections should provide a reliable three-dimensional information. Finally, the quality of targeting and its possible improvement should be checked.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Francja, 75651
        • GHPS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of idiopathic Parkinson's disease (according to the criteria of the "United Kingdom Parkinson's Disease Society Brain Bank";
  • Age between 18 and 70 years
  • motor complications in the form of fluctuations in motor state or induced dyskinesias dopaminergic therapy, despite optimal medical treatment;
  • Excellent responsiveness to levodopa (improved motor UPDRS score of higher than 50% during the acute test with levodopa)
  • People who voluntarily accepted and intelligently participate in the study (signing a written consent)
  • Patient receiving social health insurance

Exclusion Criteria:

  • Patients carry an apomorphine pump used in single and continuous treatment;
  • scalable psychiatric pathology;
  • Dementia (MMS <24/30);
  • Existence of against-indications to MRI (cardiac or neural stimulator, ferromagnetic surgical clips, implants and metal objects, intraocular foreign bodies, pregnancy, claustrophobia).
  • Persons under guardianship, trusteeship or any other administrative or judicial deprivation of rights and freedom

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Deep brain stimulation with fMRI-3T

Patients will have a 3T-fMRI before their usual MRI-1,5T

fMRI-3T will be performed during the visit 1: day of anesthesia consultation (this fMRI-3T will last approximately one hour)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measure of the distance between two target points within the NST defined on a optimized Flair sequence on a research 3T MRI and on a routine T2 sequence acquired at 1.5T.
Ramy czasowe: Visit 3 : day of surgery

The measure will be performed with the new 3T MRI (Flair sequence) conducted as part of this protocol and the clinical routine on the 1,5T MRI (T2 sequences).

Visit 3 : day of surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Measure of target contouring with a quantitative scale
Ramy czasowe: Visit 3: Day of surgery

Target contouring from 3T-fMRI and from 1,5T-MRI

Visit 3: Day of surgery
Measure of target volume
Ramy czasowe: Visit 3: Day of surgery

Volume measures with 3T-fMRI and with the 1.5-MRI

Visit 3: Day of surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C15-90
  • 2016-A00231-50 (Identyfikator rejestru: IDRCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .