Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wprowadzenie praktyki uważności do natury — zapobieganie zmęczeniu psychicznemu u pracowników służby zdrowia.

24 marca 2025 zaktualizowane przez: VIA University College

Wzmocnienie obecności, współczucia i odporności Wprowadzenie praktyki uważności do natury — zapobieganie zmęczeniu psychicznemu u pracowników służby zdrowia.

Celem badania jest ustalenie, czy pięciodniowe odosobnienie uważności na łonie natury może zwiększyć miary uwagi i współczucia dla samego siebie oraz zmniejszyć stres wśród studentów studiów licencjackich na duńskich uniwersytetach i kolegiach uniwersyteckich. Wtórne, czy można zmniejszyć ekspresję markerów stanu zapalnego.

Jest to hipoteza, że ​​odczuwany stres jest zmniejszony, a ekspresja genetycznych markerów stanu zapalnego jest zmniejszona po pięciodniowym odosobnieniu uważności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
93

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Jesper Dahlgaard, PhD
  • Numer telefonu: +45 8755 2992
  • E-mail: jesd@via.dk

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, DK-8200
        • VIA University College
      • Hoersholm, Dania, 2970
        • Nacadia, University of Copenhagen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Student studiów licencjackich na duńskim uniwersytecie lub uniwersytecie
  • Wynik 16 lub wyższy w Skali Postrzeganego Stresu (PSS)

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie
  • Diagnoza psychiatryczna (depresja, lęk, zaburzenia adaptacyjne, PTSD, zaburzenia osobowości, psychoza).
  • Nieleczone ADHD, autyzm, nadużycia i ryzyko samobójstwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Uważność w naturze
Pięciodniowe odosobnienie uważności w naturze
Behawioralne: Uważność
Pięciodniowy program MBSR z medytacją i jogą
Inne nazwy:
  • MBSR
  • Redukcja stresu oparta na uważności
Aktywny komparator: Uważność w pomieszczeniach
Pięciodniowe odosobnienie uważności
Behawioralne: Uważność
Pięciodniowy program MBSR z medytacją i jogą
Inne nazwy:
  • MBSR
  • Redukcja stresu oparta na uważności
Brak interwencji: Kontrola listy oczekujących
Grupa kontroli listy oczekujących, że 6 miesięcy później oferuje dwudniowe rekolekcje uważności w naturze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odczuwanego stresu
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
PSS
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Samowspółczucie
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
S-C-S Neff2
Na koniec pięciodniowe rekolekcje

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz uważności pięciu aspektów
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Liczenie oddechów
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Behawioralny pomiar uwagi
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu NF-kB
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu IL-1
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu IL-6
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
ekspresja cRP
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
c białko reaktywne
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
HRV
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Skala powiązania z naturą
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu GR
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu RIPK2
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu TNF-α
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu CCL5
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu IL-8
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu TERT
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja genu TERC
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IL-1β
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IL-2
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IL-4
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IL-6
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IL-8
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IL-10
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IL-12p70
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IL-13
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka TNF-α
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Ekspresja białka IFN-γ
Ramy czasowe: Na koniec pięciodniowe rekolekcje
Na koniec pięciodniowe rekolekcje

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
VIA University College

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Copenhagen
University of Aarhus

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • H-15010925

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami