Hemodynamiczne skutki dobutaminy i azotynów w dysfunkcji LV
Wpływ dobutaminy i azotynów na podaż i zapotrzebowanie mięśnia sercowego w niewydolności serca
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE17EH
- British Heart Foundation Centre of Excellence, The Rayne Institute, KCL, at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Frakcja wyrzutowa lewej komory <40%
- Pacjenci w wieku >18 lat
- Możliwość wyrażenia pisemnej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Znana nabyta lub wrodzona strukturalna choroba serca, taka jak ciężka wada zastawkowa, wady przegrody międzykomorowej/przedsionkowej
- Niestabilność hemodynamiczna
- Ciężka choroba w głównych proksymalnych tętnicach wieńcowych lub planowana przezskórna interwencja wieńcowa podczas procedury wskaźnika
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przepływ wieńcowy (średnia prędkość szczytowa)
Ramy czasowe: Podczas zabiegu.
|
Podczas zabiegu.
|
|
praca z udarem lewej komory
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
podczas zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
produkt ciśnienia stopy
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
podczas zabiegu
|
|
obszar objętości ciśnienia
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
podczas zabiegu
|
|
opór mikrokrążenia wieńcowego
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
podczas zabiegu
|
|
objętość wyrzutowa
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
podczas zabiegu
|
|
Dystalna perfuzja tkanek
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
podczas zabiegu
|
|
Wielkość przedniej fali kompresji
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
podczas zabiegu
|
|
wielkość wstecznej fali ekspansji
Ramy czasowe: podczas zabiegu
|
podczas zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Niewydolność serca
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki ochronne
- Agoniści adrenergiczni
- Środki kardiotoniczne
- Beta-agoniści adrenergiczni
- Sympatykomimetyki
- Agoniści receptora adrenergicznego beta-1
- Dobutamina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199826
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .