Galunisertib (LY2157299) plus stereotaktyczna radioterapia ciała (SBRT) w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym (HCC)
Badanie pilotażowe Galunisertib (LY2157299) w połączeniu ze stereotaktyczną radioterapią ciała (SBRT) u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć histologicznie potwierdzonego raka wątrobowokomórkowego (HCC), który jest nieoperacyjny (gdzie operacja nie jest wskazana z powodu rozszerzenia choroby, chorób współistniejących lub innych przyczyn technicznych)
- ≥18 lat i zdolność rozumienia oraz gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody. Dopuszcza się podpis przedstawiciela ustawowego w przypadku, gdy podmiot nie jest w stanie samodzielnie się podpisać.
- Pacjenci muszą albo nie kwalifikować się do leczenia sorafenibem, u których leczenie sorafenibem zakończyło się niepowodzeniem, przerwać leczenie sorafenibem z powodu niedopuszczalnej toksyczności lub odmówić przyjęcia sorafenibu
- Stan sprawności ECOG ≤2
- Wynik Childs-Pugh ≤7
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
- Musi być w stanie połykać tabletki
- Musi być chętny do przestrzegania procedur protokołu (w tym wypełniania dzienników i pomiarów wyników)
- Terapia miejscowa lub miejscowo-regionalna (tj. chirurgia, radioterapia, embolizacja tętnicy wątrobowej, chemoembolizacja, ablacja prądem o częstotliwości radiowej, przezskórne wstrzyknięcie etanolu lub krioablacja) musi zostać zakończona ≥4 tygodnie przed włączeniem
- Musi być gotowy do poddania się biopsji przed leczeniem
- Dozwolona jest historia wcześniejszej radioterapii, o ile wcześniej napromieniane miejsce nie pokrywa się z miejscem planowanej SBRT
- Mierzalna choroba zdefiniowana w kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1
- Zmiana wskazująca mierząca od 1 cm do 10 cm, która jest podatna na radioterapię hipofrakcjonowaną według uznania leczącego onkologa zajmującego się radioterapią
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego
- Pacjentki muszą stosować zatwierdzoną metodę antykoncepcji (np. wkładkę wewnątrzmaciczną, pigułki antykoncepcyjne lub wkładkę barierową), której spodziewany wskaźnik niepowodzeń wynosi <1%, jeśli to właściwe, przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki galuniserytybu.
Pacjenci, którzy są nosicielami wirusa HIV, kwalifikują się, jeśli:
- Liczba komórek CD4+ jest większa lub równa 250 komórek/mm3.
- Jeśli pacjent jest w trakcie terapii retrowirusowej, interakcje lub nakładanie się toksyczności terapii antyretrowirusowej z eksperymentalnym leczeniem raka muszą być minimalne.
- Brak historii niezłośliwych chorób definiujących AIDS innych niż niska liczba CD4 +.
- Prawdopodobne długoterminowe przeżycie z HIV, gdyby rak nie był obecny.
- Musi mieć odpowiednie narządy i funkcje krwiotwórcze, jak określono poniżej:
Badanie laboratoryjne Wymagana wartość Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5 x 10^9/l Liczba płytek krwi ≥100 x 10^9/l Hemoglobina ≥9,0 x 10^9/l Transaminaza alaninowa ≤2,5 x GGN Aminotransferaza asparaginianowa ≤2,5 x GGN Stężenie kreatyniny w surowicy lub CrCl ≤2,0 x GGN Bilirubina całkowita ≤1,5 x GGN
Kryteria wyłączenia:
- Każda historia poważnego stanu medycznego lub psychiatrycznego, który uniemożliwiłby pacjentowi podpisanie formularza świadomej zgody
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Stosowanie jakiejkolwiek innej chemioterapii, radioterapii lub leku eksperymentalnego w ciągu 4 tygodni przed datą pierwszego leczenia w ramach badania
- Historia radioterapii, która w opinii badacza może sprawić, że SBRT będzie niebezpieczna
- Osoby, które nie wyzdrowiały po zdarzeniach niepożądanych ≤ stopnia 1 wtórnych do stosowanej terapii > 4 tygodnie przed datą pierwszego leczenia w ramach badania, z wyjątkiem stabilnej neuropatii stopnia 2
- Pacjenci mogą nie otrzymywać jednocześnie leków przeciwnowotworowych. Dozwolone są środki przeciwwirusowe przeznaczone do leczenia zakaźnego zapalenia wątroby
- Historia lub podejrzenie nadwrażliwości na promieniowanie lub galunisertib
- Niekontrolowane wodobrzusze
- Osoby z wywiadem lub potwierdzoną chorobą serca podczas badania przesiewowego, zdefiniowaną jako jedno z następujących: zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca klasy III/IV według New York Heart Association, niekontrolowane nadciśnienie.
- Pacjenci z udokumentowanymi poważnymi nieprawidłowościami w zapisie EKG (brak odpowiedzi na leczenie) lub niestabilni klinicznie przez co najmniej 6 miesięcy.
- Osoby z poważnymi nieprawidłowościami udokumentowanymi przez ECHO za pomocą Dopplera (na przykład umiarkowana lub ciężka wada czynności zastawek serca), które nie są stabilne przez co najmniej 6 miesięcy. Uwaga: frakcja wyrzutowa lewej komory [LV] <50% jest dopuszczalna tylko wtedy, gdy klinicznie stabilna przez co najmniej 6 miesięcy (ocena oparta na instytucjonalnej dolnej granicy normy).
- Osoby z predyspozycją do rozwoju tętniaków aorty wstępującej lub obciążenia aorty, w tym tętniaki w rodzinie, zespół Marfana, typ IV Ehlersa-Danlosa, dwupłatkowa zastawka aorty lub dowody uszkodzenia dużych naczyń serca udokumentowane wcześniej uzyskaną lub przesiewową tomografią komputerową skan/MRI
- Osoby z niekontrolowanymi przerzutami do mózgu. Pacjenci z przerzutami do mózgu muszą mieć stabilny stan neurologiczny po terapii miejscowej (operacji lub radioterapii) przez co najmniej 4 tygodnie przed pierwszym leczeniem w ramach badania i muszą być odstawieni od sterydów
- Każdy współistniejący stan wymagający dalszego lub przewidywanego stosowania ogólnoustrojowych steroidów poza fizjologiczną dawką zastępczą (z wyłączeniem kortykosteroidów wziewnych nieogólnoustrojowych, miejscowych i/lub kropli do oczu) lub leczenia immunosupresyjnego (z wyłączeniem małych dawek metotreksatu). Wszystkie inne ogólnoustrojowe kortykosteroidy powyżej fizjologicznych dawek zastępczych należy odstawić co najmniej 4 tygodnie przed pierwszym badanym leczeniem
- Aktywne zażywanie lub uzależnienie od narkotyków lub alkoholu, jak udokumentowano w tabeli, które w opinii badacza mogłoby kolidować z przestrzeganiem wymagań badania
- Drugi pierwotny nowotwór złośliwy, który w ocenie badacza może wpływać na interpretację wyników
- Wcześniejsze nowotwory złośliwe. Kwalifikują się pacjenci z rakiem in situ dowolnego pochodzenia oraz pacjenci z wcześniejszymi nowotworami złośliwymi, którzy są w stanie remisji i u których prawdopodobieństwo nawrotu jest bardzo niskie (takie jak rak podstawnokomórkowy), zgodnie z oceną lekarza prowadzącego badania kliniczne firmy Lilly (CRP).
- Jakakolwiek choroba lub stan, który w opinii badacza może mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestnika lub ocenę dowolnego punktu końcowego badania
- Wszelkie inne warunki ocenione przez badacza, które ograniczałyby ocenę podmiotu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalna: Galunisertib/SBRT
Galunisertib (LY2157299) 150 mg doustnie dwa razy dziennie w dniach 1-14 z 28-dniowych cykli SBRT 18Gy, dostarczane w jednej frakcji między cyklem 1 D15 a D28
|
w dniach 1-14 z 28 dniowych cykli
Inne nazwy:
18GY dostarczone w jednej frakcji między C1D15 a C1D28
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo oparte na standardowym laboratoryjnym i klinicznym monitorowaniu zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Cykl 1 Dzień 15 do daty progresji ocenianej do 90 miesięcy
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4
|
Cykl 1 Dzień 15 do daty progresji ocenianej do 90 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS), którzy otrzymują kombinację galunisertib plus SBRT w porównaniu z PFS samego galunisertib w historycznych kontrolach.
Ramy czasowe: Cykl 1 Dzień 15 do daty progresji ocenianej do 90 miesięcy
|
Od cyklu 1. Dzień 1. do progresji choroby
|
Cykl 1 Dzień 15 do daty progresji ocenianej do 90 miesięcy
|
|
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: Cykl 3 Dzień 1, a następnie co 8 tygodni do 90 miesięcy
|
za pomocą konwencjonalnej tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego
|
Cykl 3 Dzień 1, a następnie co 8 tygodni do 90 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Cykl 1 Dzień 1 do zgonu z dowolnej przyczyny lub ostatniego kontaktu z żywym pacjentem do 90 miesięcy
|
rozpoczęcia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny lub ostatniego żywego pacjenta, z którym miał kontakt
|
Cykl 1 Dzień 1 do zgonu z dowolnej przyczyny lub ostatniego kontaktu z żywym pacjentem do 90 miesięcy
|
|
Hamowanie sygnalizacji TGF-β przez interwencję, o czym świadczą dalsze zmiany w tym szlaku
Ramy czasowe: Cykl 1 Dzień 15 do daty progresji ocenianej do 90 miesięcy
|
Cykl 1 Dzień 15 do daty progresji ocenianej do 90 miesięcy
|
|
|
Promocja odporności przeciwnowotworowej z dodatkiem interwencji do SBRT
Ramy czasowe: Cykl 1 Dzień 15 do daty progresji ocenianej do 90 miesięcy
|
Cykl 1 Dzień 15 do daty progresji ocenianej do 90 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kim Reiss Binder, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 826247 (UPCC 24216)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .