Skuteczność i bezpieczeństwo w randomizowanym badaniu ostrego bólu MR308: STARDOM2. (STARDOM2)
Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie kontrolowane placebo i aktywnym lekiem porównawczym w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa MR308 w leczeniu ostrego bólu po operacji histerektomii jamy brzusznej w znieczuleniu ogólnym (STARDOM2).
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo i aktywny lek porównawczy badanie z udziałem kobiet, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa MR308 w przypadku ostrego bólu po całkowitej lub częściowej histerektomii brzusznej (TAH lub STAH).
Wizyta przesiewowa (Wizyta 1) może odbyć się do 28 dni przed planowanym TAH lub STAH. Operacja zostanie przeprowadzona na Wizycie 2. Wizyta 2 składa się z trzech różnych części, części przed operacją, operacji i po operacji. Następnego dnia (Wizyta 3) pacjenci zostaną zakwalifikowani do dalszego udziału poprzez regularne pomiary bólu. Osoby spełniające wszystkie kryteria kwalifikacyjne, takie jak określone poziomy bólu, zostaną losowo przydzielone do jednej z sześciu grup terapeutycznych i otrzymają IMP na 120 godzin. Pacjenci, którzy nie zostaną zrandomizowani, nie przejdą badania przesiewowego i otrzymają standardową opiekę zgodnie z lokalną praktyką.
Wizyty 4, 5, 6, 7 i 8, od jednego do pięciu dni po randomizacji, zostaną przeprowadzone w celu zarejestrowania parametrów skuteczności i bezpieczeństwa.
Ostatnią dawkę IMP pacjent powinien przyjąć około 120h po dawce początkowej i przed odbyciem Wizyty 8 (Wizyty Końcowej/Przerwawczej).
Wizyta kontrolna zdarzenia niepożądanego (Wizyta 9) jest ostatnią wizytą badawczą i nie należy jej przeprowadzać wcześniej niż siedem dni po przyjęciu ostatniej dawki IMP przez pacjenta. Można to zrobić telefonicznie.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minsk, Białoruś, 220007
- Minsk City Gynecology Hospital Department of Gynecology
-
-
-
-
-
Sofia, Bułgaria, 1632
- "Multiprofile Hospital for Active Treatment - Doverie" AD, Sofia Department of Gynecology
-
-
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 105203
- Federal State Budgetary Institution National Medical-Surgical Centre named after N.I. Pirogov of the Ministry of Health of the Russian Federation Anesthesiology
-
-
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08916
- Hospital Universitari Germans Trias i Pujol Anestesia y Reanimación
-
-
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
- Victoria Hospital - London Health Sciences Centre
-
-
-
-
-
Przemysl, Polska, 37-700
- Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu Oddział Ginekologii i Położnictwa
-
-
-
-
-
Budapest, Węgry, 1106
- Bajcsy-Zsilinszky Korhaz Szuleszet-Nogyogyaszati Osztaly
-
-
-
-
-
Valmiera, Łotwa, 4201
- Vidzeme Hospital Department of Gynecology and Obstetrics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku ≥ 18 lat w dniu wyrażenia zgody.
- Chętny i zdolny do wyrażenia świadomej pisemnej zgody na to badanie.
- U pacjentek zaplanowano całkowitą lub częściową histerektomię brzuszną w znieczuleniu ogólnym przez nacięcie Pfannenstiela.
- Planowa procedura (całkowita lub częściowa histerektomia z wycięciem jajowodów lub bez) musi dotyczyć łagodnych stanów w ciągu 28 dni od badania przesiewowego. Uczestnikami mogą być pacjentki z rakiem in situ szyjki macicy w stadium 0, rozrostem endometrium lub rakiem endometrium w stadium klinicznym 1A lub 1B.
- Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologiczne stan fizyczny I lub II.
- Jeśli kobieta jest w wieku rozrodczym, musi stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji przez cały czas trwania badania, nie karmić piersią, a przed otrzymaniem IMP musi mieć ujemny wynik testu ciążowego. Wysoce skuteczną metodę kontroli urodzeń definiuje się jako taką, która skutkuje niskim odsetkiem niepowodzeń (tj. mniej niż 1% rocznie), jeśli jest stosowana konsekwentnie i prawidłowo, taka jak sterylizacja, implanty, zastrzyki, złożone doustne środki antykoncepcyjne, niektóre wkładki wewnątrzmaciczne, hormonalna), abstynencja seksualna lub partner po wazektomii).
- Dobry ogólny stan zdrowia oceniany przez badaczy na podstawie wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego.
- Gotowość do przestrzegania procedur i wymagań badania.
Dodatkowe kryteria włączenia po operacji:
- Histerektomia brzuszna zakończona bez żadnych natychmiastowych powikłań.
- Toleruje płyny ustne, nie ma niekontrolowanych nudności/wymiotów i jest gotowy do przyjmowania doustnych środków przeciwbólowych.
- Pacjent jest czujny i spokojny, spontanicznie zwraca uwagę na opiekuna, np. RASS = 0 (Sessler i in., 2002 & Ely i in., 2003).
- Pacjenci będą w stanie usiąść z pozycji leżącej, wstać z pozycji siedzącej i przejść 10 metrów bez pomocy rano następnego dnia po operacji.
- Pacjentki z umiarkowanym lub silnym bólem (kwalifikacyjny wynik PI-VAS ≥ 45 mm i < 70 mm lub ≥ 70 mm i ≤ 90 mm) w wyniku zabiegu chirurgicznego (histerektomii brzusznej) w znieczuleniu ogólnym. Należy to zmierzyć w ciągu maksymalnie 24 godzin po opuszczeniu sali pooperacyjnej, a pacjentów można przydzielić losowo dopiero w dniu po zabiegu chirurgicznym, po ustaniu znieczulenia pooperacyjnego.
Kryteria wyłączenia:
- Każda nienormalna wartość laboratoryjna, która jest klinicznie istotna w opinii badacza, która mogłaby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika badania.
- Jakakolwiek niedawna historia częstych nudności lub wymiotów, zawrotów głowy w ciągu ostatnich 3 miesięcy, niezależnie od etiologii.
- Pacjenci, u których występuje jakikolwiek stan chorobowy lub leczenie, które jest ostrzeżeniem lub przeciwwskazaniem zgodnie z ChPL tramadolu (np. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO (w ciągu 14 dni przed przyjęciem IMP), leki przeciwpsychotyczne, przeciwdrgawkowe i inne leki obniżające próg drgawkowy), celekoksyb (np. zwiększone ryzyko krwawienia pooperacyjnego, czynna choroba wrzodowa żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego lub nieswoiste zapalenie jelit) lub paracetamol.
- Znana wrażliwość i (lub) przeciwwskazanie do tramadolu, celekoksybu, paracetamolu, sulfonamidów, opioidów, NLPZ, inhibitorów COX-2 lub pokrewnych związków lub substancji pomocniczych preparatu, jak również ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy) na jakiekolwiek leki.
- Pacjenci, u których stwierdzono niewystarczające uśmierzenie bólu po zastosowaniu paracetamolu, tramadolu lub celekoksybu.
- Osoby wymagające jakiegokolwiek leku, który jest zabroniony zgodnie z sekcją zakazanych leków.
- Osoby, które w ocenie Badacza są w grupie zwiększonego ryzyka powikłań operacyjnych (związanych z zabiegiem chirurgicznym i znieczuleniem ogólnym) oraz powikłaniami pooperacyjnymi, m.in. nadmierne krwawienie pooperacyjne, infekcja.
- Każda historia nadużywania narkotyków lub alkoholu, nadużywania, uzależnienia fizycznego lub psychicznego, zmian nastroju, zaburzeń snu i zdolności funkcjonalnych, które mają wpływ na odczuwanie bólu.
- Poważne zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne, w tym niestabilność psychiczna (niezwiązana z bólem), które mogą zakłócać ocenę bólu; inny istniejący wcześniej lub nowy ból inny niż brzuch/miednica, który może zaburzać ocenę bólu nocyceptywnego.
- Każda historia medyczna znaczących i/lub niewłaściwie kontrolowanych chorób sercowo-naczyniowych (niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi, wysokie ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, ciężka niewydolność serca), płucnych, hematologicznych (w tym koagulopatii/zaburzeń krwawienia), neurologicznych (np. u pacjentów z padaczką lub podatnych na drgawki), choroby wątroby (np. ciężka niewydolność wątroby), choroba nerek (np. stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 1,5-krotności górnej granicy normy, upośledzona czynność nerek u pacjentów przyjmujących leki moczopędne, inhibitory ACE lub antagonistów angiotensyny II), bolesne schorzenia endokrynologiczne, immunologiczne, dermatologiczne lub jakiekolwiek inne stany, które mogą upośledzać zdolność pacjenta do udziału w badaniu lub mogą zakłócać wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku.
- Poprzednia randomizacja w tym badaniu.
- Osoby, które uczestniczyły w badaniu klinicznym obejmującym nową substancję chemiczną lub lek eksperymentalny w ciągu 30 dni od rozpoczęcia badania (określanego jako początek okresu przesiewowego).
- Pacjenci, którzy byli regularnie leczeni opioidowymi lekami przeciwbólowymi lub NLPZ w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym lub którzy otrzymali długo działający NLPZ w ciągu trzech dni przed rozpoczęciem operacji.
- Osoby niezdolne do przestrzegania protokołu.
- Niedopuszczalne jest znieczulenie zewnątrzoponowe lub podpajęczynówkowe oraz naciekanie rany wlewem środka miejscowo znieczulającego. Dozwolona jest pojedyncza dawka okołooperacyjna.
- Historia lub trwająca przewlekła choroba zapalna miednicy mniejszej lub bolesna endometrioza.
- Historia zaawansowanych nowotworów ginekologicznych.
Dodatkowe kryteria wykluczenia po operacji:
Poważne powikłania podczas operacji i do randomizacji, w tym:
- Pooperacyjne pierwotne i wtórne krwawienie, którego nie można opanować.
- Pacjentki, u których operacja histerektomii brzusznej nie została zakończona zgodnie z planem.
- Jeżeli w opinii Badacza istnieją jakiekolwiek czynniki, które mogą mieć wpływ na przestrzeganie protokołu.
- Kliniczne zapotrzebowanie podmiotu na środki przeciwwymiotne (poza standardową praktyką okołooperacyjną, jak określono w protokole) lub jakiekolwiek inne leki, które są zabronione zgodnie z rozdziałem dotyczącym leków zabronionych.
- Osoby, które otrzymały jakiekolwiek leki przeciwbólowe inne niż znieczulenie okołooperacyjne, jak opisano w protokole.
- Wszelkie obawy, że czynność nerek uległa pogorszeniu, np. parametr laboratoryjny, głębokie niedociśnienie, słabe oddawanie moczu lub nadmierne krwawienie podczas operacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
dwa razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
cztery razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
dane cztery razy dziennie, aby utrzymać ślepotę; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: MR308 100 mg bid
Tramadol/celekoksyb)
|
dwa razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
cztery razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
dane cztery razy dziennie, aby utrzymać ślepotę; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: MR308 150 mg bid
Tramadol/Celekoksyb
|
dwa razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
cztery razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
dane cztery razy dziennie, aby utrzymać ślepotę; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: MR308 200 mg bid
Tramadol/Celekoksyb
|
dwa razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
cztery razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
dane cztery razy dziennie, aby utrzymać ślepotę; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tramadol 100 mg 4 razy dziennie
Tramadol
|
dwa razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
cztery razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
dane cztery razy dziennie, aby utrzymać ślepotę; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Celekoksyb 100 mg dwa razy dziennie
Celekoksyb
|
dwa razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
cztery razy dziennie; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
dane cztery razy dziennie, aby utrzymać ślepotę; Sposób podania: doustny
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność dawek MR308 w leczeniu bólu ostrego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, w oparciu o sumę różnic w intensywności bólu (SPID) od 0 do 4 godzin.
Ramy czasowe: 0-4 godziny
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym skuteczności jest suma różnic w natężeniu bólu w ciągu 0-4 godzin (SPID4).
SPID4 wylicza się jako ważoną sumę różnic w intensywności bólu (ból wyjściowy - ból aktualny), mierzoną w różnych punktach czasowych za pomocą PI-VAS.
Do ważenia wykorzystany zostanie czas pomiędzy dwoma kolejnymi pomiarami.
Większe wartości wskazują na większą ulgę w bólu.
|
0-4 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Ostry ból
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwbólowe, Opioidy
- Narkotyki
- Inhibitory cyklooksygenazy 2
- Celekoksyb
- Tramadol
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MR308-3502
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .