Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowywanie i testowanie strategii wdrażania opartej na faktach profilaktyki otyłości w placówkach opieki nad dziećmi

9 września 2026 zaktualizowane przez: University of Arkansas

Investigators will pilot test the impact of an enhanced implementation strategy on implementation and child health outcomes using continuous formative evaluation. Investigators will test the hypothesis that better fidelity to the implementation strategy (WISE) is positively related to child outcomes (e.g., child fruit and vegetable intake, BMI).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Investigators will determine whether the enhanced strategy is feasible, acceptable, and demonstrates improved implementation, fidelity, and sustainability using a Hybrid Type 3 implementation design. Investigators expect that the effectiveness of WISE on child outcomes will vary by the level of implementation fidelity, and a Hybrid 3 design allows for us to explore this hypothesis).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Early childhood educators from our partnering Head Start agency

Exclusion Criteria:

  • Secondary Outcome Inclusion Criteria:
  • Children aged 3-5 years old in our partnering Head Start agency

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Basic WISE strategy

These participants will be asked to implement the basic WISE strategy used in previous studies.

An enhanced implementation strategy for evidence-based obesity prevention in childcare

Eksperymentalny: Enhanced WISE strategy

These participants will be asked to implement the enhanced WISE strategy.

An enhanced implementation strategy for evidence-based obesity prevention in childcare

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WISE Fidelity Scores for Use of Evidence-Based Obesity Practices
Ramy czasowe: From Baseline Up to 8 months

The WISE fidelity measure will be used across the school year. The WISE fidelity instrument is rated on a 1 to 4 scale with 4 representing the highest level of fidelity. Each core component is assessed with 2 items. Average fidelity scores above 3 are considered to reflect adequate fidelity on a component. That is, the 2 items on each fidelity component were averaged; an average of above 3 was considered as having achieved fidelity. We are reporting on the total number of classrooms that achieved fidelity in each condition at the spring (final assessment) for the evidence-based practices of WISE.

From Baseline Up to 8 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Taren M Swindle, PhD, University of Arkansas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 205335
  • K01DK110141-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .