Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowywanie i testowanie strategii wdrażania opartej na faktach profilaktyki otyłości w placówkach opieki nad dziećmi

10 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: University of Arkansas
Badacze przetestują pilotażowo wpływ ulepszonej strategii wdrażania na wdrażanie i wyniki zdrowotne dzieci za pomocą ciągłej oceny formatywnej. Badacze sprawdzą hipotezę, że lepsza wierność strategii wdrażania (WISE) jest pozytywnie związana z wynikami dzieci (np. spożyciem owoców i warzyw przez dzieci, BMI).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badacze ustalą, czy udoskonalona strategia jest wykonalna, akceptowalna i wykazuje ulepszoną implementację, wierność i trwałość przy użyciu projektu wdrożenia hybrydowego typu 3. Badacze spodziewają się, że skuteczność WISE w odniesieniu do wyników dzieci będzie się różnić w zależności od poziomu wierności wdrożenia, a projekt Hybrid 3 pozwala nam zbadać tę hipotezę).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

696

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Edukatorzy małych dzieci z naszej partnerskiej agencji Head Start

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria włączenia wyników drugorzędowych:
  • Dzieci w wieku 3-5 lat w partnerskiej agencji Head Start

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Podstawowa strategia WISE
Uczestnicy ci zostaną poproszeni o wdrożenie podstawowej strategii WISE zastosowanej w poprzednich badaniach.
Ulepszona strategia wdrażania opartej na dowodach profilaktyki otyłości w opiece nad dziećmi
Eksperymentalny: Ulepszona strategia WISE
Uczestnicy ci zostaną poproszeni o wdrożenie wzmocnionej strategii WISE.
Ulepszona strategia wdrażania opartej na dowodach profilaktyki otyłości w opiece nad dziećmi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w obserwowanych przez nauczycieli wynikach wierności wdrażania w zakresie stosowania praktyk otyłości opartych na dowodach
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 8 miesięcy
Miara wierności WISE będzie stosowana przez cały rok szkolny. Instrument wierności WISE jest oceniany w skali od 1 do 4, gdzie 4 oznacza najwyższy poziom wierności. Każdy podstawowy składnik jest oceniany za pomocą 2 pozycji. Uznaje się, że średnie oceny wierności powyżej 3 odzwierciedlają odpowiednią wierność komponentu. Oznacza to, że uśredniono 2 pozycje dla każdego składnika wierności; średnią powyżej 3 uznano za osiągnięcie wierności. Podajemy informacje o łącznej liczbie sal lekcyjnych, które osiągnęły wierność w każdych warunkach na wiosnę (ocena końcowa) dla praktyk WISE opartych na dowodach.
Od linii podstawowej do 8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Taren M Swindle, PhD, University of Arkansas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 205335
  • K01DK110141-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na WISE (inspirujemy inteligentne jedzenie)

3
Subskrybuj