Apatinib jako terapia drugiego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych opornym na leczenie
Badanie II fazy apatynibu jako terapii drugiego rzutu u pacjentów z zaawansowanym, opornym na leczenie rakiem dróg żółciowych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nowotwory dróg żółciowych (BTC) obejmują raka dróg żółciowych i raka pęcherzyka żółciowego (GBC). Systematyczne leczenie oparte na gemcytabinie i cisplatynie jest zalecane jako obecnie standardowa chemioterapia nieoperacyjnego lub przerzutowego BTC. Nie ma standardowych zaleceń dotyczących terapii drugiego rzutu.
Apatinib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej działającym na receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyń 2 (VEGFR-2).
Badanie to przeprowadzono w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania apatinibu u pacjentów z zaawansowanym, opornym na leczenie BTC, którzy otrzymali chemioterapię pierwszego rzutu.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Feng-Hua Wang, MD, PhD
- Numer telefonu: 86-020-87342490
- E-mail: wangfh@sysucc.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Foshan, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Foshan people's Hospital
-
Kontakt:
- Wei Wang
- Numer telefonu: 075783161035
- E-mail: m18038863618@163.com
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Rekrutacyjny
- Cancer center of Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Miao-Zhen Qiu, MD, PhD
- Numer telefonu: 86-020-87342490
- E-mail: qiumzh@sysucc.org.cn
-
Kontakt:
- Fenghua Wang, MD, PhD
- Numer telefonu: 86-020-87342490
- E-mail: wangfh@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Musi mieć potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie raka pierwotnego wewnątrz- lub zewnątrzwątrobowego układu żółciowego lub pęcherzyka żółciowego z klinicznymi i/lub radiologicznymi dowodami na nieoperacyjną, miejscowo zaawansowaną lub przerzutową chorobę.
- Pacjenci z rakiem ampułkowym nie kwalifikują się.
- Musi zakończyć się niepowodzeniem lub nie toleruje jednej linii leczenia ogólnoustrojowego, ale nie więcej niż 2 wcześniejsze linie chemioterapii ogólnoustrojowej w zaawansowanym BTC. Kwalifikują się również pacjenci, którzy otrzymali uzupełniającą chemioterapię i mieli dowody nawrotu choroby w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia uzupełniającego. Jeśli pacjent otrzymał leczenie adjuwantowe i miał nawrót choroby po 6 miesiącach, pacjenci będą kwalifikować się tylko po niepowodzeniu lub nietolerancji jednej linii chemioterapii ogólnoustrojowej stosowanej w leczeniu nawrotu choroby.
- Wiek od 18 do 75 lat
- Ocena stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
- Musi mieć mierzalną radiograficznie chorobę zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni (3 miesiące).
- W przypadku pacjentów, którzy otrzymali wcześniej radioterapię, krioterapię, ablację prądem o częstotliwości radiowej, terasferę, wstrzyknięcie etanolu, chemoembolizację przeztętniczą (TACE) lub terapię fotodynamiczną, muszą być spełnione następujące kryteria: upłynęło 28 dni od tej terapii; Zmiany, które nie były leczone terapią miejscową, muszą być obecne i możliwe do zmierzenia.
- Musi być w stanie zrozumieć i być gotowym do podpisania pisemnego formularza świadomej zgody. Musi być chętny i zdolny do przestrzegania zaplanowanych wizyt, harmonogramu leczenia, badań laboratoryjnych i innych wymagań dotyczących badań.
- Wszystkie ostre skutki toksyczne jakiegokolwiek wcześniejszego leczenia ustąpiły do stopnia 1 lub niższego według NCI-CTCAE v4.0 w momencie podpisania formularza świadomej zgody (ICF), z wyjątkiem łysienia.
- Odpowiedni szpik kostny, wątroba i czynność wątroby.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy wykonanego w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od momentu podpisania ICF do co najmniej 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Historia innych nowotworów złośliwych z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka insitu szyjki macicy;
- Niekontrolowane nadciśnienie;
- Współwystępowanie z jednym z następujących: choroba wieńcowa, arytmia i niewydolność serca;
- Białko w moczu>stopień 1;
- Wszelkie czynniki wpływające na stosowanie podawania doustnego;
- Pacjenci z wyraźną tendencją do krwawień z przewodu pokarmowego;
- Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (INR≥1,5, APTT≥1,5 GGN);
- Nadużywanie alkoholu lub narkotyków;
- Mniej niż 4 tygodnie od ostatniego badania klinicznego;
- Wcześniejsze leczenie przeciwnaczyniowym śródbłonkowym czynnikiem wzrostu lub inną terapią przeciw angiogenezie;
- Aktywny ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Jeśli przerzuty do OUN są leczone, a potencjalni uczestnicy są na linii podstawowej neurologicznej przez co najmniej 2 tygodnie przed włączeniem, będą się kwalifikować, ale przed włączeniem będą potrzebować MRI mózgu. 13. Niepełnosprawność w przypadku poważnej niekontrolowanej infekcji współistniejącej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa apatynibu
Apatinib 500 mg, doustnie, QD, co 4 tygodnie.
|
Apatinib 500 mg, doustnie, qd, co 4 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
czas od randomizacji do progresji lub śmierci; Wytyczne RECIST zostały wykorzystane do określenia wszystkich odpowiedzi po tym, jak pacjenci otrzymywali terapię co 4 tygodnie
|
Około 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Zdefiniowany jako czas od randomizacji do śmierci
|
Około 2 lata
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
Zdefiniowany jako odsetek całkowitej odpowiedzi, częściowej odpowiedzi i stabilnej choroby zgodnie z wytycznymi RECIST
|
Około 1 roku
|
|
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
Zgodnie z pomiarem kwestionariusza Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC QLQ C30)
|
Około 1 roku
|
|
Bezpieczeństwo (występowanie zdarzeń niepożądanych)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
|
Około 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Rui-hua Xu, MD, PhD, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Apatinib_BTC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .