Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neoadiuwantowa próba niwolumabu w skojarzeniu z onkolityczną terapią wirusową HF10 w resekcyjnym stadium czerniaka IIIB, IIIC, IVM1a

9 czerwca 2022 zaktualizowane przez: University of Utah

Badanie neoadiuwantowe fazy II niwolumabu w skojarzeniu z onkolityczną terapią wirusową HF10 w resekcyjnym stadium czerniaka IIIB, IIIC, IVM1a (Neo-NivoHF10)

Jest to jednoramienne, otwarte badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność neoadiuwantowego niwolumabu i HF10 w resekcyjnym stadium czerniaka IIIB, IIIC i IVM1a.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
7

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Uczestnicy muszą mieć czerniaka z przerzutami w stadium IIIB, IIIC lub IVM1a (odpowiednik stopnia zaawansowania w momencie rejestracji według American Joint Committee on Cancer (AJCC) wydanie 7), który kwalifikuje się do całkowitej resekcji chirurgicznej.
  • Wcześniejsze ogólnoustrojowe, regionalne i radioterapie przeciwnowotworowe musiały zostać zakończone co najmniej trzy miesiące przed włączeniem. Wcześniejsze terapie (w tym inhibitory anty-zaprogramowanej śmierci (PD)-1) są dozwolone pod warunkiem, że upłynęły trzy miesiące od ostatniej dawki.
  • Uczestnicy muszą być kandydatami do terapii intralesional.
  • Co najmniej 1 nadająca się do wstrzyknięcia zmiana skórna, podskórna lub węzłowa czerniaka o najdłuższej średnicy > 10 mm LUB
  • Liczne zmiany czerniaka nadające się do wstrzyknięć, które łącznie mają najdłuższą średnicę > 10 mm ORAZ
  • Nie może mieć żadnej znanej skazy krwotocznej ani koagulopatii, która mogłaby spowodować, że wstrzyknięcie do guza byłoby niebezpieczne.
  • Uczestnicy muszą mieć status sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
  • Poziom w surowicy (LDH) < 1,5 górnej granicy normy (GGN) w ciągu 28 dni przed włączeniem.
  • Uczestnicy mają odpowiednią funkcję narządów w ciągu 28 dni przed rejestracją, jak określono w protokole
  • Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji od momentu wyrażenia zgody do 7 miesięcy po zakończeniu leczenia niwolumabem w ramach badania.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 1 tygodnia przed rozpoczęciem leczenia.
  • Uczestnicy muszą być w stanie wyrazić świadomą zgodę i chcieć podpisać zatwierdzony formularz zgody, który jest zgodny z wytycznymi federalnymi i instytucjonalnymi.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy z aktywnym czerniakiem trzewnym, ośrodkowym układem nerwowym lub dowolnymi przerzutami do kości (stadium IVM1b lub IVM1c).
  • Uczestnicy, u których pierwotną diagnozą był czerniak oka.
  • Uczestnicy otrzymujący leki przeciw opryszczce (tj. acyklowir, famcyklowir lub walacyklowir) w ciągu 1 tygodnia przed rozpoczęciem leczenia HF10. Uczestnicy nie mogą wymagać przerywanego lub przewlekłego leczenia ogólnoustrojowego (dożylnego lub doustnego) lekiem przeciwopryszczkowym innym niż okresowe stosowanie miejscowe.
  • Uczestnicy, którzy mają aktywne opryszczkowe zmiany skórne lub wcześniejsze powikłania zakażenia wirusem opryszczki pospolitej (HSV)-1.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania, zgodnie z ustaleniami badacza.
  • Historia medyczna chorób autoimmunologicznych (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) lub inna choroba wymagająca ogólnoustrojowego leczenia glukokortykoidami lub leczenia immunosupresyjnego. Wyjątkiem od tej reguły są osoby codziennie otrzymujące sterydową terapię zastępczą. Kwalifikuje się dzienny ekwiwalent prednizonu w dawkach do 10 mg.
  • Uczestnicy z klinicznie ewidentnym zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub wirusem Epsteina-Barra (EBV) są wykluczeni.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; wykluczone są również kobiety pragnące zajść w ciążę w ramach czasowych badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Niwolumab i HF10, wszyscy uczestnicy
Lek: Niwolumab
Niwolumab w dawce 240 mg podawany we wlewie dożylnym począwszy od dnia 0. Będzie podawany co 14 dni, łącznie 7 wlewów; Następnie uczestnik przejdzie operację. Następnie niwolumab będzie podawany w stałej dawce 480 mg dożylnie co 28 dni przez okres do jednego roku.
Inne nazwy:
  • OPDIVO
Lek: HF10
1 x 107th TCID50/ml, wstrzyknięcie do guza do jednego lub wielu kwalifikujących się guzów, łącznie 5 ml; w dniach 0, 7, 14, 21, 28, 42, 56, 70, 84, łącznie 9 wstrzyknięć. Wszystkie kwalifikujące się guzy z wyjątkiem jednego będą leczone HF10 do maksymalnej dozwolonej objętości. Nieleczony guz zostanie użyty jako nieleczona zmiana kontrolna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź patologiczna
Ramy czasowe: w czasie operacji (12 tygodni)
Po 12 tygodniach leczenia neoadjuwantowego niwolumabem i HF10 uczestnicy przeszli definitywną operację. Procent żywotnego guza oceniono półilościowo w próbce ostatecznej resekcji chirurgicznej przez oszacowanie proporcji resztkowego guza w stosunku do całkowitej powierzchni guza i podano jako procentową żywotność. Całkowitą odpowiedź patologiczną zdefiniowano jako brak żywych resztkowych komórek czerniaka w próbce chirurgicznej. Główną odpowiedź patologiczną zdefiniowano jako <50% żywotnych komórek nowotworowych. Niewielką odpowiedź patologiczną zdefiniowano jako 50% lub więcej żywych komórek nowotworowych, w tym próbki, które miały 100% żywotność podczas operacji.
w czasie operacji (12 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez nawrotów: liczba uczestników bez nawrotu choroby po operacji
Ramy czasowe: do 2 lat po operacji (1 rok po zakończeniu leczenia uzupełniającego niwolumabem, który był podawany do 1 roku po operacji)
Nawrót po operacji zostanie oceniony za pomocą skanów radiologicznych i potwierdzony biopsją. Śmierć w okresie obserwacji jest również uważana za nawrót. Ten wynik poda liczbę uczestników, którzy żyli i którzy nie mieli nawrotu choroby w okresie obserwacji.
do 2 lat po operacji (1 rok po zakończeniu leczenia uzupełniającego niwolumabem, który był podawany do 1 roku po operacji)
Całkowity czas przeżycia: liczba uczestników, którzy przeżyli rok po zakończeniu adjuwantowego leczenia niwolumabem
Ramy czasowe: do 2 lat po operacji (1 rok po zakończeniu leczenia uzupełniającego niwolumabem, który był podawany do 1 roku po operacji)
Uczestników obserwowano pod kątem przeżycia przez rok po zakończeniu adiuwantowego leczenia niwolumabem. Adiuwantowy niwolumab zaplanowano na okres do jednego roku leczenia uzupełniającego po operacji. Ten cel podaje liczbę uczestników, którzy przeżyli rok po zakończeniu adiuwantowego leczenia niwolumabem.
do 2 lat po operacji (1 rok po zakończeniu leczenia uzupełniającego niwolumabem, który był podawany do 1 roku po operacji)
Odpowiedź radiologiczna: liczba uczestników w ramach każdego kryterium oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1 Kategoria odpowiedzi
Ramy czasowe: 12 tygodni od linii podstawowej do operacji
Uczestnicy zostali poddani ocenie radiograficznej i klinicznej przed rozpoczęciem badania i przed operacją. Zmierzono zmiany, a zmiany, które miały co najmniej 10 mm na tomografii komputerowej, rezonansie magnetycznym, suwmiarce lub linijce lub co najmniej 20 mm na zdjęciu rentgenowskim, dokumentowano jako zmiany docelowe. Zmiany, które nie spełniały kryteriów zmiany docelowej, zostały udokumentowane jako zmiany niedocelowe. Pomiary Docelowych Uszkodzeń zostały zsumowane. Zmiana w pomiarach docelowych zmian chorobowych została wykorzystana do określenia odpowiedzi według kryteriów RECIST 1.1. Całkowita odpowiedź (CR) wskazuje na zniknięcie wszystkich zmian. Częściowa odpowiedź (PR) wskazuje na co najmniej 30% spadek sumy docelowych zmian chorobowych. Choroba postępująca (PD) wskazuje na co najmniej 20% wzrost sumy docelowych zmian chorobowych lub pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian chorobowych po wartości wyjściowej. Choroba stabilna (SD) nie jest ani wystarczającym skurczem, aby zakwalifikować jako PR, ani wystarczającym wzrostem, aby zakwalifikować jako PD. Cel został zgłoszony jako liczba uczestników w każdej kategorii odpowiedzi.
12 tygodni od linii podstawowej do operacji
Liczba uczestników z całkowitą resekcją chirurgiczną
Ramy czasowe: W ciągu 28 dni po dniu 84
Próbki chirurgiczne uczestników zostały ocenione przez patologa po operacji w celu ustalenia, czy osiągnięto całkowitą resekcję chirurgiczną po leczeniu neoadjuwantowym niwolumabem i HF10. R0 wskazuje, że uzyskano całkowitą resekcję chirurgiczną i oznacza, że ​​po operacji nie wykryto resztkowego guza. R1 oznacza, że ​​wykryto mikroskopijny guz i nie uzyskano całkowitej resekcji chirurgicznej.
W ciągu 28 dni po dniu 84
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem HF10
Ramy czasowe: przez cały okres leczenia HF10 (do 84 dni)
Uczestnicy byli monitorowani pod kątem zdarzeń niepożądanych (AE) podczas leczenia HF10 przy użyciu kryteriów CTCAE v4. AE zostały ocenione jako łagodne (stopień 1), umiarkowane (stopień 2), stopień 3 (ciężki), stopień 4 (zagrażające życiu) i stopień 5 (śmiertelny). Każde zdarzenie niepożądane zostało ocenione przez prowadzącego badanie pod kątem związku z badanym leczeniem. W przypadku tego wyniku liczba uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek AE, które były możliwe, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z leczeniem HF10, jest pogrupowana według AE stopnia 1-2 i 3-5.
przez cały okres leczenia HF10 (do 84 dni)
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem niwolumabem
Ramy czasowe: przez cały okres leczenia niwolumabem (do 84 dni przed operacją i do 1 roku po operacji)
Uczestnicy byli monitorowani pod kątem zdarzeń niepożądanych (AE) podczas leczenia niwolumabem przy użyciu kryteriów CTCAE v4. AE zostały ocenione jako łagodne (stopień 1), umiarkowane (stopień 2), stopień 3 (ciężki), stopień 4 (zagrażające życiu) i stopień 5 (śmiertelny). Każde zdarzenie niepożądane zostało ocenione przez prowadzącego badanie pod kątem związku z badanym leczeniem. W przypadku tego wyniku liczbę uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek zdarzenia niepożądane, które były możliwe, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z leczeniem niwolumabem, pogrupowano według zdarzeń niepożądanych stopnia 1-2 i stopnia 3-5.
przez cały okres leczenia niwolumabem (do 84 dni przed operacją i do 1 roku po operacji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Utah

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Bristol-Myers Squibb
Takara Bio Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HCI102346

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak

  • NCT02519322
    Zakończony
    Neoadiuwantowa i adjuwantowa blokada punktów kontrolnych
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stadium III czerniak soczewkowaty Acral AJCC v7

Badania kliniczne na Niwolumab

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami