Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radioterapia stereotaktyczna jamy po resekcji przerzutów do mózgu a pooperacyjna radioterapia całego mózgu (ESTRON)

2 listopada 2022 zaktualizowane przez: Juergen Debus

Ocena radioterapii stereotaktycznej jamy po resekcji po operacji przerzutów do mózgu w porównaniu z pooperacyjną radioterapią całego mózgu

W zaawansowanej chorobie nowotworowej przerzuty do mózgu są częste, trudne do leczenia i wiążą się ze złym rokowaniem. Ponieważ nowe terapie miejscowe i ogólnoustrojowe ostatecznie prowadzą do poprawy przeżywalności i jakości życia pacjentów z przerzutami do mózgu, coraz większego znaczenia nabierają negatywne efekty neurokognitywne radioterapii, podobnie jak dobra miejscowo-regionalna kontrola choroby przerzutów do mózgu.

Jeśli chodzi o leczenie, przerzuty do mózgu pozostają głównym problemem klinicznym i należy przyjąć multidyscyplinarne podejście do leczenia. Resekcja neurochirurgiczna z pooperacyjną radioterapią całego mózgu (WBRT) jest jedną z głównych opcji leczenia pojedynczych lub objawowych przerzutów do mózgu. Ponadto WBRT jest zalecany w przypadku mnogich przerzutów do mózgu. W przypadku ograniczonej liczby przerzutów do mózgu radiochirurgia stereotaktyczna (SRS) została uznana za wysoce skuteczną alternatywę leczenia.

Ostatnio pojawia się nowe podejście do leczenia, łączące neurochirurgię z pooperacyjną radioterapią stereotaktyczną (SRT) jamy po resekcji. Na podstawie dostępnych danych pooperacyjna SRT jamy po resekcji poprawia kontrolę miejscową po operacji, zmniejsza liczbę pacjentów wymagających radioterapii całego mózgu i jest dobrze tolerowana (1).

Protokół ten ma na celu przede wszystkim ocenę profilu bezpieczeństwa i toksyczności SRT dla jamy po resekcji po resekcji neurochirurgicznej połączonej z SRT potencjalnie dalszych niereseowanych przerzutów do mózgu, w porównaniu z pooperacyjną radioterapią całego mózgu (WBRT). Po drugie, miejscowy efekt SRT u pacjentów z przerzutami do mózgu zostanie oceniony poprzez pomiar czasu do nawrotu miejscowego (LR), czasu przeżycia wolnego od progresji miejscowej i lokoregionalnej (PFS).

Dodatkowe leczenie systemowe zostanie przeprowadzone zgodnie ze standardami Narodowego Centrum Terapii Nowotworów (NCT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawa naukowa: Przerzuty do mózgu (BM) stanowią istotny problem zdrowotny. Szacuje się, że u 20% do 40% pacjentów z rakiem rozwinie się rak z przerzutami do mózgu w trakcie choroby 1. Najczęstszymi lokalizacjami pierwotnymi są rak płuc, czerniak, rak nerki, piersi i jelita grubego 2. Możliwości dla pacjentów z przerzutami do mózgu ograniczono do radioterapii całego mózgu (WBRT) lub samej terapii podtrzymującej, a chemioterapię ogólnoustrojową często przerywano. W przeszłości najlepszym możliwym leczeniem podtrzymującym lub radioterapią całego mózgu (WBRT) było standardem leczenia 1 mającym na celu tymczasowe złagodzenie objawów. Skuteczność WBRT w łagodzeniu objawów, ale także w wydłużeniu mediany czasu przeżycia o 3-6 miesięcy jest dobrze udokumentowana. Do tej pory metody mikrochirurgiczne i SRS, które okazały się bezpieczne i skuteczne, oferują alternatywne opcje leczenia, które potencjalnie spełniają te obawy 6,7. Po udowodnieniu swojej skuteczności w uzyskaniu miejscowej kontroli guza w leczonej objętości, SRS zastosowano jako samodzielną opcję leczenia u pacjentów z nielicznymi przerzutami (jeden do czterech przerzutów) w mózgu. Istnieje szybko rozwijająca się ostatnio literatura dotycząca wyników jednofrakcyjnej SRS lub hipofrakcjonowanej SRS ukierunkowanej na jamę po resekcji po chirurgicznej resekcji BM. W kilku seriach retrospektywnych oceniano skuteczność i bezpieczeństwo pooperacyjnego SRS w jamie po resekcji 9, mając na celu poprawę miejscowej kontroli guza, ale także uniknięcie późnych neurotoksycznych skutków WBRT. WBRT, a następnie SRS loży po guzie prowadzi do 1-rocznej kontroli miejscowej na poziomie 70-93%, co jest porównywalne z wynikami po operacji, po której następuje WBRT. Mediana przeżycia wynosiła 12-18 miesięcy, a roczna częstość występowania nowych przerzutów w mózgu wynosiła 45-60%.

Cele badania: Ten protokół ma na celu przede wszystkim ocenę profilu bezpieczeństwa i toksyczności SRS po resekcji neurochirurgicznej i porównanie go z WBRT jako ustalonym standardem opieki. Po drugie, miejscowy efekt radioterapii u pacjentów z przerzutami do mózgu zostanie oceniony poprzez pomiar czasu do nawrotu miejscowego i miejscowo-regionalnego, miejscowego i miejscowo-regionalnego PFS oraz przeżycia całkowitego po 12 miesiącach od leczenia.

Selekcja pacjentów: Pacjenci z rozpoznaniem przerzutów guzów litych do mózgu, którzy przeszli neurochirurgiczną resekcję jednego przerzutu do mózgu, zostaną poddani ocenie i badaniu przesiewowemu pod kątem protokołu. Wszyscy pacjenci spełniający kryteria włączenia i wyłączenia zostaną poinformowani o badaniu i włączeni do badania, jeśli wyrażą świadomą zgodę. Rejestracji do badania należy dokonać przed rozpoczęciem RT.

Projekt badania: Badanie zostanie przeprowadzone jako jednoośrodkowe, dwuramienne, prospektywne, randomizowane badanie fazy II. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do ramienia eksperymentalnego i ramienia kontrolnego. Wszyscy pacjenci otrzymają pooperacyjne badanie MRI czaszki ze wzmocnieniem kontrastowym, a obrazowanie zostanie ocenione przez radiologa. Wszystkie dostępne sekwencje MRI, w tym SPACE, zostaną wzięte pod uwagę przy określaniu docelowych zmian chorobowych. Pacjenci, u których pooperacyjny rezonans magnetyczny wykaże więcej niż 10 podejrzanych zmian wewnątrzczaszkowych (wszystkie sekwencje brane pod uwagę), nie zostaną włączeni do badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Heidelberg, Niemcy, 69120
        • Department of Radiotherapy, University of Heidelberg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • potwierdzony histologicznie rak lity
  • MRI potwierdziło przerzuty do mózgu
  • Neurochirurgiczna resekcja jednego przerzutu do mózgu
  • wiek ≥ 18 lat
  • Wynik wydajności Karnofsky'ego >60
  • kobietom w wieku rozrodczym (i mężczyznom) odpowiedniej antykoncepcji.
  • umiejętność zrozumienia charakteru i indywidualnych konsekwencji badania klinicznego
  • pisemna świadoma zgoda (musi być dostępna przed włączeniem do badania)

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa udziału pacjentów w badaniu
  • poprzednia radioterapia mózgu
  • > 10 nieoperowanych przerzutów do mózgu w pooperacyjnym rezonansie magnetycznym
  • Pacjenci, którzy jeszcze nie wyzdrowieli z ostrej toksyczności wcześniejszych terapii
  • rozpoznany rak < 2 lata temu (z wyłączeniem raka in situ szyjki macicy, raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego skóry) wymagający natychmiastowego leczenia zakłócający badaną terapię
  • kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pooperacyjny SRS jamy po resekcji

Pooperacyjne obrazowanie MRI ze wzmocnieniem kontrastowym o wysokiej rozdzielczości w ramach przygotowań do Cyberknife SRS. Cyberknife SRS jamy po resekcji i wszystkich potencjalnych dodatkowych przerzutów rozpoznanych w planowaniu leczenia MRI (do 10 zmian)

Jama po resekcji:

7 x 5 Gy przy 95% izodozie

Potencjalne dodatkowe przerzuty do mózgu:

20 Gy przy izodozie 70% (zmiany < 2 cm maks. średnicy) 18 Gy @ 70%-izodoza (zmiany 2 - 3 cm max. średnicy) 6 x 5 Gy @ 70%-izodoza (zmiany > 3 cm maks. średnica)

W przypadku radiochirurgii pacjenci będą unieruchomieni. Planowanie leczenia z uwzględnieniem rezonansu magnetycznego i planistycznej tomografii komputerowej powinno być wykonane 1-2 tygodnie przed SRT, a leczenie zakończyć najpóźniej 3-4 tygodnie po operacji. Planowanie powinno być jak najbardziej zbliżone do SRT.

Zagrożone narządy takie jak pień mózgu, nerwy wzrokowe, skrzyżowanie czy rdzeń kręgowy zostaną wyprofilowane. Kliniczna docelowa objętość 1 (CTV1) zostanie zdefiniowana jako jama po resekcji na podstawie MRI i CT, w tym zmian wzmocnionych kontrastem T1 wokół jamy po resekcji. Kliniczna docelowa objętość 2 (CTV2) zostanie zdefiniowana jako 3-milimetrowy margines dodany do CTV1 przez ekspansję izotropową i nieznacznie dostosowany, zgodnie z uznaniem doświadczonego lekarza konturującego. Planowana objętość docelowa (PTV) będzie dodatkowym marginesem 1 mm dodanym do CTV2 przez ekspansję izotropową.

Planowanie leczenia zostanie przeprowadzone przy użyciu Multiplan firmy Accuray lub innych zatwierdzonych systemów planowania leczenia dla Cyberknife.

Inny: Pooperacyjna WBRT
Pooperacyjna WBRT zostanie przeprowadzona zgodnie z następującym schematem dawkowania: 10 x 3 Gy

W przypadku WBRT dla każdego pacjenta wytwarzana jest indywidualna maska ​​mocująca głowę, a planowanie leczenia odbywa się w formie wirtualnej symulacji lub zgodnego planowania RT 3D na podstawie obrazowania TK. Portale obejmują cały mózg, ze szczególnym uwzględnieniem obszarów podstawy czaszki i blaszki cribrosa. W przypadku niskich zmian podnamiotowych objętość leczenia może obejmować cały mózg aż do drugiego kręgu szyjnego.

RT zostanie zastosowany z dwoma portalami (m.in. 87° i 273°) za pomocą akceleratora liniowego 6 MeV.

Do WBRT zostanie zastosowana dawka całkowita 30 Gy we frakcjach po 3 Gy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji neurologicznej (PFS)
Ramy czasowe: 12-miesięczna stawka PFS
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest przeżycie wolne od progresji neurologicznej w badaniu obrazowym. Czas trwania definiuje się jako przedział czasowy między datą rozpoczęcia RT a datą progresji miejscowej i lokoregionalnej lub zgonu lub datą zakończenia badania bez progresji miejscowej i lokoregionalnej (np. progresja lokalna) cokolwiek nastąpi wcześniej. Pacjenci, u których nie zgłoszono miejscowej i miejscowo-regionalnej progresji lub zgonu, lub których nie zgłoszono do obserwacji lub nie-miejscowej progresji, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniego badania kontrolnego, w którym nie zaobserwowano żadnych oznak progresji miejscowej i lokoregionalnej.
12-miesięczna stawka PFS

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Wskaźnik przeżycia 12 miesięcy
Przedział czasowy (dni) między datą rozpoczęcia RT a datą zgonu lub datą zakończenia badania (np. utrata czasu na obserwację) w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Pacjenci, których nie zgłoszono jako zmarłych lub utraconych z obserwacji, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniej wizyty kontrolnej lub w czasie, gdy ostatni raz widziano ich żywych.
Wskaźnik przeżycia 12 miesięcy
Lokalny PFS
Ramy czasowe: 12 miesięcy po leczeniu
długość czasu (dni) do wystąpienia miejscowej progresji choroby
12 miesięcy po leczeniu
Jakość życia (QLQ-C30)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy po leczeniu
Jednostki w skali
do 12 miesięcy po leczeniu
Nawrót lokoregionalny
Ramy czasowe: do 12 miesięcy po leczeniu
Czas na nawrót lokoregionalny
do 12 miesięcy po leczeniu
Jakość życia (BN20)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy po leczeniu
Jednostki w skali
do 12 miesięcy po leczeniu
Nawrót miejscowy
Ramy czasowe: do 12 miesięcy po leczeniu
Czas na wznowę miejscową
do 12 miesięcy po leczeniu
Loko-regionalny PFS
Ramy czasowe: 12 miesięcy po leczeniu
długość czasu (dni) do lokoregionalnej progresji choroby
12 miesięcy po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Juergen Debus, Prof. Dr. Dr., Head of department Radiation Oncology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ESTRON

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby