Określenie czynników ryzyka i śmiertelności w przypadku przewlekłych chorób krytycznych u dzieci w Turcji
Określenie czynników ryzyka i śmiertelności w przypadku przewlekłych, krytycznych chorób u dzieci w Turcji: badanie wieloośrodkowe
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tusba / Zeve Kampus
-
Van, Tusba / Zeve Kampus, Indyk, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przewlekła choroba krytyczna
- Pacjenci, którzy nie ukończyli 18 roku życia i przebywają na OIT co najmniej 14 dni.
(Pacjenci, którzy są noworodkami i przebywają na oddziale intensywnej terapii przez 30 dni oprócz wcześniaków).
Co najmniej jedno z dodatkowych kryteriów;
- Długotrwała ostra wentylacja mechaniczna
- tracheostomia
- Posocznica
- Ciężka rana (oparzenie) lub uraz
- Encefalopatia (zespół poresuscytacyjny, asfiksja, krwotok śródczaszkowy, choroba metaboliczna itp.)
- Poważny uraz mózgu
- Stan padaczkowy
- Pooperacyjne (sercowe i pozasercowe)
- Choroby nerwowo-mięśniowe (rdzeniowy dystrofia mięśniowa, mózgowe porażenie dziecięce, dystrofia mięśniowa)
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobą inną niż przewlekła choroba krytyczna
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność na oddziałach intensywnej terapii
Ramy czasowe: 30 dni, 90 dni, 180 dni, 365 dni
|
Współczynniki zmian śmiertelności w 30 dniu, 90 dniu, 180 dniu, 365 dniu
|
30 dni, 90 dni, 180 dni, 365 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszty jednostkowe intensywnej opieki nad niemowlętami
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii (od 14 dni do 1 roku po hospitalizacji)
|
Koszt pobytu pacjentów na oddziale intensywnej terapii
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii (od 14 dni do 1 roku po hospitalizacji)
|
|
Koszty jednostkowe intensywnej opieki nad wcześniakiem
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii (od 1 miesiąca do 1 roku po hospitalizacji)
|
Koszt pobytu pacjentów na oddziale intensywnej terapii
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii (od 1 miesiąca do 1 roku po hospitalizacji)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hilmi Demirkiran, Asist.prof., Department of Anethesiology and Reanimation
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pediatric critical illness
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .