Bestimmung von Risikofaktoren und Mortalität für pädiatrische chronische kritische Erkrankungen in der Türkei
Bestimmung von Risikofaktoren und Mortalität für pädiatrische chronische kritische Erkrankungen in der Türkei: Multicenter-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Tusba / Zeve Kampus
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Van, Tusba / Zeve Kampus, Truthahn, 65080
- Yuzuncu Yil University, School of Medicine
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chronische kritische Krankheit
- Patienten, die jünger als 18 Jahre sind und mindestens 14 Tage auf der Intensivstation bleiben.
(Die Patientin, die neugeboren ist und zusätzlich zur Frühgeburt 30 Tage auf der Intensivstation bleibt).
Mindestens eines der zusätzlichen Kriterien;
- Längere akute mechanische Beatmung
- Tracheotomie
- Sepsis
- Schwere Wunde (Verbrennung) oder Trauma
- Enzephalopathie (Post-Reanimations-Syndrom, Asphyxie, intrakranielle Blutung, Stoffwechselkrankheit usw.)
- Schädel-Hirn-Trauma
- Status epilepticus
- Postoperativ (kardiale und nichtkardiale)
- Neuromuskuläre Erkrankung (Spinale Muskeldystrophie, Zerebralparese, Muskeldystrophie)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer anderen Krankheit als einer chronischen kritischen Krankheit
- Patienten älter als 18 Jahre
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sterblichkeit auf der Intensivstation
Zeitfenster: 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 365 Tage
|
Die Sterblichkeitsänderungsraten am 30. Tag, 90. Tag, 180. Tag, 365. Tag
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30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 365 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kosten der Intensivstation für Kleinkinder
Zeitfenster: Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation (von 14 Tagen bis 1 Jahr nach Krankenhausaufenthalt)
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Kosten für den Aufenthalt von Patienten auf der Intensivstation
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Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation (von 14 Tagen bis 1 Jahr nach Krankenhausaufenthalt)
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Kosten der Intensivstation für Frühgeborene
Zeitfenster: Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation (Von 1 Monat bis 1 Jahr nach Krankenhausaufenthalt)
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Kosten für den Aufenthalt von Patienten auf der Intensivstation
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Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation (Von 1 Monat bis 1 Jahr nach Krankenhausaufenthalt)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hilmi Demirkiran, Asist.prof., Department of Anethesiology and Reanimation
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Pediatric critical illness
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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