Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa integracji młodzieży obciążonej psychicznie na rynku pracy (inklusiv)

23 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Filomena Sabatella, Zurich University of Applied Sciences

Młodzi dorośli, którzy nie przechodzą pomyślnie z obowiązku szkolnego do szkoły średniej II stopnia, są bardziej narażeni na rozwój chorób psychicznych w porównaniu z ich pracującymi rówieśnikami. Przyczyna jest niejasna: albo nie mogą znaleźć pracy z powodu istniejącej wcześniej choroby psychicznej, albo ich niepowodzenie w znalezieniu pracy przyczyniło się do choroby psychicznej.

Uniwersytet Nauk Stosowanych w Zurychu opracował innowacyjną interwencję obejmującą wsparcie psychoterapeutyczne w ramach programu integracji zawodowej. Wczesne rozpoznanie i leczenie choroby psychicznej zwiększa szanse na pomyślne wejście na rynek pracy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Bezrobotni młodzi ludzie z poważnymi zaburzeniami psychicznymi często nie znajdują szkolenia ani miejsca pracy, pomimo wsparcia różnych istniejących usług. Wielu z tych młodych ludzi cierpi na choroby psychiczne, ale często nie są oni diagnozowani ani leczeni. W Szwajcarii znajduje to odzwierciedlenie w rosnącej liczbie młodych ludzi, którzy otrzymują rentę inwalidzką. Co gorsza, młodzi ludzie często nie korzystają z niezbędnego leczenia psychoterapeutycznego. Wyjaśnieniem tego może być obawa przed stygmatyzacją lub brak zrozumienia, że ​​pomoc jest potrzebna wszystkim. Grupa badaczy przeanalizowała akta 400 młodych ludzi, którzy otrzymali rentę inwalidzką w latach 2010 i 2013 z powodu problemów psychicznych. Stwierdzili, że konsultacja często odbywała się przed ukończeniem 23. roku życia iw 84% przypadków wypłacono pełną rentę. W analizowanych przypadkach jedynie 14% ukończyło szkolenie zawodowe. Autorzy proponują różne działania, w tym nadanie priorytetu ukończeniu praktyki zawodowej, systematyczną ocenę interdyscyplinarną, wspólne, dłuższe zarządzanie integracją, a także wczesne wykrywanie i interwencję w zaburzeniach psychicznych w szkole i szkoleniu zawodowym. Nasza interwencja spełnia te wymagania. Wraz z Life Health, dostawcą programów integracji zawodowej, opracowaliśmy niskoprogową ofertę psychoterapeutyczną jako uzupełnienie istniejącego programu integracji zawodowej. Dzięki tej interwencji mamy nadzieję osiągnąć następujące cele. Po pierwsze: ułatwienie przejścia do praktyki zawodowej poprzez zwiększenie zdolności do pracy i innych zmiennych. Po drugie, integracja i współpraca psychoterapeuty w programie integracji zawodowej pozwala na systematyczną ocenę interdyscyplinarną; po trzecie, wsparcie psychoterapeuty oferuje wspólne, dłuższe zarządzanie integracją.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 25 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 16 do 25 lat
  • Udział w programie integracji zawodowej „Lifetimehealth”

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczająca znajomość języka niemieckiego
  • Uczestnik pozostaje pod kuratelą, która nie pozwala mu na czynności prawne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Cotygodniowe spotkanie grupy z psychoterapeutą
Wszyscy uczestnicy spełniający kryteria kwalifikacyjne proszeni są o wzięcie udziału w dodatkowej Interwencji. Interwencja to cotygodniowe spotkanie grupowe z psychoterapeutą w celu omówienia problemów lub problemów członków Grupy
Behawioralne: Cotygodniowe spotkanie grupy z psychoterapeutą
Wprowadź psychoterapeutę do programu integracji zawodowej, aby dalej wspierać młodych dorosłych w poszukiwaniu pracy i jednocześnie oferować poradnictwo psychoterapeutyczne. Uczestnicy będą mieli cotygodniowe spotkanie trwające 1,5 godziny, a dodatkowo mogą odbyć 5 prywatnych sesji doradczych z psychoterapeutą, jeśli sobie tego życzą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zdolności do pracy
Ramy czasowe: Do 2 lat

Wzrost zdolności do pracy uczestników, mierzony Indeksem Zdolności do Pracy. Indeks zdolności do pracy (WAI) jest instrumentem stosowanym w opiece zdrowotnej i badaniach naukowych do oceny zdolności pracowników do pracy podczas badań lekarskich i ankiet w miejscu pracy. Celem WAI jest pomoc w określeniu niezbędnych działań w celu utrzymania i promowania zdolności do pracy. System punktacji kwestionariusza kategoryzuje zdolność do pracy, z zaleceniami dotyczącymi działań przewidzianymi dla każdej kategorii. Następnie można podjąć odpowiednie działania, aby zapobiec spadkowi zdolności do pracy. Każda odpowiedź ma inny wynik, a użytkownicy obliczają łączną liczbę punktów, aby określić ostateczny wynik. Minimalna liczba to 7, maksymalna to 49. Cztery kategorie punktacji i cele środków, które należy podjąć, są następujące:

  • 7-27 punktów (źle) - przywróć zdolność do pracy;
  • 28-36 punktów (średnie) - poprawa zdolności do pracy;
  • 37-43 pkt (dobry) - zdolność do pracy pomocniczej;
  • 44-49 punktów (bardzo dobry) - zdolność do pracy pomocniczej.
Do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poczucia własnej wartości
Ramy czasowe: Do 2 lat

Wzrost samooceny badanych mierzony Skalą Samooceny Rosenberga (SES). SES to 10-punktowa skala, która mierzy globalną samoocenę poprzez pomiar zarówno pozytywnych, jak i negatywnych uczuć na swój temat.

Punkty są obliczane w następujący sposób:

•Dla pozycji 1, 2, 4, 6 i 7: Zdecydowanie się zgadzam = 3 Zgadzam się = 2 Nie zgadzam się = 1 Zdecydowanie się nie zgadzam = 0

•Dla pozycji 3, 5, 8, 9 i 10 (które są odwrócone wartościowością): Zdecydowanie się zgadzam = 0 Zgadzam się = 1 Nie zgadzam się = 2 Zdecydowanie się nie zgadzam = 3

Skala waha się od 0-30. Wyniki między 15 a 25 mieszczą się w normalnym zakresie; wyniki poniżej 15 wskazują na niską samoocenę.
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Zurich University of Applied Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2017-00936

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie psychiczne

Badania kliniczne na Cotygodniowe spotkanie grupy z psychoterapeutą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami