Att förbättra integrationen av psykiskt belastade unga vuxna på arbetsmarknaden (inklusiv)
Unga vuxna som inte lyckas gå över från grundutbildning till gymnasienivå löper en ökad risk att utveckla psykisk ohälsa jämfört med sina arbetskamrater. Orsakssambandet är oklar: de kan antingen inte hitta ett jobb på grund av en redan existerande psykisk sjukdom eller så har deras misslyckande att hitta ett jobb bidragit till den psykiska sjukdomen.
Zürich University of Applied Sciences har utvecklat en innovativ intervention som inkluderar psykoterapeutiskt stöd i ett arbetsintegrationsprogram. Att tidigt upptäcka och behandla psykisk ohälsa ökar chanserna för en lyckad övergång till arbetsmarknaden.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Zürich, Schweiz, 8037
- Toni Areal
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 16 till 25
- Deltagande i arbetsintegrationsprogrammet "Lifetimehealth"
Exklusions kriterier:
- Otillräckliga kunskaper i tyska
- Deltagare är under förmyndarskap vilket inte tillåter rättslig handlingsförmåga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Veckogruppsmöte m/psykoterapeut
Alla deltagare som uppfyller behörighetskriterierna uppmanas att delta i ytterligare en intervention.
Interventionen är ett veckovis gruppmöte med en psykoterapeut för att diskutera frågor eller problem som gruppmedlemmarna har
|
Introducera en psykoterapeut i ett arbetsintegrationsprogram för att ytterligare stödja unga vuxna i jobbsökande och samtidigt erbjuda psykoterapeutisk rådgivning.
Deltagarna kommer att ha ett veckomöte på 1,5 timme och dessutom kan de ha 5 privata rådgivningstillfällen med psykoterapeuten om de så önskar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i arbetsförmåga
Tidsram: Upp till 2 år
|
Ökning av deltagarnas arbetsförmåga, mätt med Work Ability Index. Work Ability Index (WAI) är ett instrument som används inom företagshälsovård och forskning för att bedöma arbetsförmågan hos arbetare under hälsoundersökningar och arbetsplatsundersökningar. Syftet med WAI är att hjälpa till att definiera nödvändiga åtgärder för att upprätthålla och främja arbetsförmåga. Enkätens poängsystem kategoriserar arbetsförmåga, med rekommendationer för åtgärder för varje kategori. Lämpliga åtgärder kan sedan vidtas för att förhindra sjunkande arbetsförmåga. Varje svar har olika poäng, där användare räknar ut sina totala poäng för att avgöra deras slutresultat. Minimum är 7, max är 49. De fyra kategorierna av poäng och målen för de åtgärder som ska vidtas är följande:
|
Upp till 2 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i självkänsla
Tidsram: Upp till 2 år
|
Ökning av deltagarnas självkänsla, mätt med Rosenberg Self-esteem Scale (SES). SES är en skala med 10 punkter som mäter globalt självvärde genom att mäta både positiva och negativa känslor om jaget. Poängen beräknas enligt följande: •För punkterna 1, 2, 4, 6 och 7: Håller helt med = 3 Instämmer = 2 Håller inte med = 1 Instämmer helt = 0 •För punkterna 3, 5, 8, 9 och 10 (som är omvända i valens): Håller helt med = 0 Instämmer = 1 Håller inte med = 2 Håller helt med = 3 Skalan sträcker sig från 0-30. Poäng mellan 15 och 25 är inom normalområdet; poäng under 15 tyder på låg självkänsla. |
Upp till 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2017-00936
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .