Terapia anty-CD19 CAR-T pomostowa do HSCT w przypadku nowotworów złośliwych z limfocytów B CD19+
Badanie fazy 1/2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii chimerycznymi receptorami antygenu anty-CD19 zmodyfikowanymi limfocytami T (CAR-T) w połączeniu z przeszczepieniem hematologicznych komórek macierzystych (HSCT) w przypadku nawrotowych/opornych na leczenie nowotworów z limfocytów B CD19+
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: HENG MEI, M.D., Ph.D
- Numer telefonu: 86-13886160811
- E-mail: mayheng@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny
- Rekrutacyjny
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Numer telefonu: 86-13886160811
- E-mail: mayheng@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent jest patologicznie i histologicznie potwierdzony jako nowotwór z komórek CD19 + B i uzyskał CR ujemną pod względem MRD dzięki terapii CAR-T (NCT02965092);
Nowotwory hematologiczne komórek B obejmują następujące trzy kategorie:
- ostra białaczka limfocytowa z komórek B (B-ALL);
- chłoniak indolentny z komórek B (CLL, FL, MZL, LPL);
- Agresywny chłoniak z komórek B (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 lat;
- Przewidywany czas przeżycia > 6 miesięcy;
- Pacjentki w wieku rozrodczym, które przed badaniem uzyskały ujemny wynik testu ciążowego i wyraziły zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w trakcie badania do ostatniej wizyty;
- Dobrowolnie weź udział w tym eksperymencie i podpisz świadomą zgodę samodzielnie lub prawnie upoważnionym przedstawicielem.
Kryteria wyłączenia:
- Z historią padaczki lub innych chorób ośrodkowego układu nerwowego;
- Przebyty allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych;
- Obecność klinicznie istotnej choroby układu sercowo-naczyniowego, takiej jak niekontrolowane lub objawowe zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy lub choroba serca z czynnością serca w dowolnym stopniu 3 (umiarkowane) lub 4 (ciężkie) (wg nowojorskiego system klasyfikacji funkcjonalnej Heart Association (NYHA);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (bezpieczeństwo tej terapii dla nienarodzonego dziecka nie jest znane);
- Nieuleczalna aktywna infekcja;
- Pacjenci z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C;
- Łączne stosowanie steroidów ogólnoustrojowych w ciągu dwóch tygodni (z wyjątkiem stosowania steroidów wziewnych ostatnio lub obecnie);
- kreatynina > 2,5 mg/dl (221,0 umol/l); ALT / AST> 3 X normalna ilość; Bilirubina > 2,0 mg/dl (34,2 umol/l);
- Pacjenci cierpiący na inne niekontrolowane choroby, a naukowcy uważają, że pacjent nie nadaje się do badania;
- Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV;
- Każda sytuacja, która może zwiększyć ryzyko pacjentów lub zakłócić wyniki badań.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konsolidacyjny allo-HSCT po terapii CAR-T
Pacjenci, którzy osiągnęli całkowitą remisję MRD-ujemną dzięki terapii CAR-T (NCT02965092), z własnej woli otrzymają allo-HSCT, jeśli nie ma wcześniejszego HSCT, przeciwwskazań i innych ograniczeń.
|
Pacjenci otrzymują allogeniczny hematologiczny przeszczep komórek macierzystych po uzyskaniu MRD-CR dzięki terapii CAR-T.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 5 lat
|
Ocena bezpieczeństwa terapii anty-CD19 CAR-T w połączeniu z allo-HSCT.
Zdarzenia niepożądane związane z terapią rejestrowano i oceniano zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events Narodowego Instytutu Raka (CTCAE, wersja 4.0)
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
|
OS obliczono od daty włączenia do śmierci lub ostatniej obserwacji (ocenzurowane).
|
5 lat
|
|
Przetrwanie bez zdarzeń
Ramy czasowe: 5 lat
|
EFS obliczano od daty włączenia do śmierci, progresji choroby, nawrotu lub nawrotu genu, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, lub ostatniej wizyty (ocenzurowane).
|
5 lat
|
|
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 5 lat
|
RFS obliczono od daty włączenia do nawrotu lub ostatniej wizyty (ocenzurowano).
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CART-CD19-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .