Terapia CAR-T anti-CD19 puente al HSCT para neoplasias malignas de células B CD19+
Un estudio de fase 1/2 que evalúa la seguridad y la eficacia de la terapia de células T modificadas con receptor de antígeno quimérico anti-CD19 (CAR-T) puente al trasplante de células madre hematológicas (HSCT) para neoplasias malignas de células B CD19+ recidivantes/refractarias
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: HENG MEI, M.D., Ph.D
- Número de teléfono: 86-13886160811
- Correo electrónico: mayheng@126.com
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana
- Reclutamiento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Contacto:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Número de teléfono: 86-13886160811
- Correo electrónico: mayheng@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente está patológica e histológicamente confirmado como malignidad de células B CD19+ y ha logrado una RC negativa para MRD a través de la terapia CAR-T (NCT02965092);
Las neoplasias malignas hematológicas de células B incluyen las siguientes tres categorías:
- leucemia linfocítica aguda de células B (B-ALL);
- Linfoma de células B indolente (CLL, FL, MZL, LPL);
- Linfoma de células B agresivo (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 años;
- Tiempo de supervivencia esperado > 6 meses;
- Pacientes de sexo femenino en edad fértil, prueba de embarazo negativa antes del ensayo y aceptaron tomar medidas anticonceptivas efectivas durante el ensayo hasta la última visita;
- Participar voluntariamente en este experimento y firmar el consentimiento informado por sí mismo, o representante legalmente autorizado.
Criterio de exclusión:
- Con antecedentes de epilepsia u otras enfermedades del sistema nervioso central;
- Trasplante alogénico previo de células madre hematopoyéticas;
- La presencia de enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, como arritmias sintomáticas o no controladas, insuficiencia cardíaca congestiva o infarto de miocardio en los últimos seis meses, o enfermedad cardíaca con función cardíaca en cualquier grado 3 (moderado) o 4 (grave) (según el New York Sistema de Clasificación Funcional de la Asociación del Corazón (NYHA);
- Mujeres embarazadas o lactantes (se desconoce la seguridad de esta terapia para el feto);
- Infección activa no curable;
- Pacientes con infección activa por el virus de la hepatitis B o hepatitis C;
- Uso combinado de esteroides sistémicos dentro de las dos semanas (excepto el uso reciente o actual de esteroides inhalados);
- Creatinina > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT/AST> 3 X la cantidad normal; Bilirrubina > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
- Pacientes que padecen otras enfermedades no controladas, y los investigadores creen que el paciente no es apto para el ensayo;
- Pacientes con infección por VIH;
- Cualquier situación que pueda aumentar el riesgo de los pacientes o interferir con los resultados de las pruebas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Alo-HSCT de consolidación después de la terapia CAR-T
Los pacientes que lograron remisiones completas negativas para EMR a través de la terapia CAR-T (NCT02965092) recibirán, por su propia cuenta, alo-HSCT si no hay HSCT previo, contraindicaciones y otras restricciones.
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Los pacientes reciben un alotrasplante de células madre hematológicas después de lograr MRD-CR a través de la terapia CAR-T.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 5 años
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Evaluar la seguridad de la terapia CAR-T anti-CD19 puente a alo-HSCT.
Los eventos adversos relacionados con la terapia se registraron y evaluaron de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (CTCAE, Versión 4.0)
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5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 5 años
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La OS se calculó desde la fecha de inclusión hasta la muerte o el último seguimiento (censurado).
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5 años
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Supervivencia sin eventos
Periodo de tiempo: 5 años
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La SSC se calculó desde la fecha de inclusión hasta la muerte, la progresión de la enfermedad, la recaída o la recurrencia del gen, lo que ocurriera primero, o la última visita (censurada).
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5 años
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Supervivencia libre de recaídas
Periodo de tiempo: 5 años
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La RFS se calculó desde la fecha de inclusión hasta la recaída o última visita (censurada).
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CART-CD19-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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