Terapia anti-CD19 CAR-T ponte verso l'HSCT per i tumori maligni delle cellule B CD19+
Uno studio di fase 1/2 che valuta la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule T modificate dal recettore dell'antigene chimerico anti-CD19 (CAR-T) che fa da ponte al trapianto di cellule staminali ematologiche (HSCT) per neoplasie a cellule B CD19+ recidivanti/refrattarie
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: HENG MEI, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 86-13886160811
- Email: mayheng@126.com
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina
- Reclutamento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Contatto:
- HENG MEI, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 86-13886160811
- Email: mayheng@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente è patologicamente e istologicamente confermato come tumore maligno delle cellule CD19 + B e ha ottenuto una CR MRD-negativa attraverso la terapia CAR-T (NCT02965092);
Le neoplasie ematologiche a cellule B comprendono le seguenti tre categorie:
- leucemia linfatica acuta a cellule B (B-ALL);
- Linfoma a cellule B indolente (LLC, FL, MZL, LPL);
- Linfoma aggressivo a cellule B (DLBCL, BL, MCL);
- < 70 anni;
- Tempo di sopravvivenza atteso > 6 mesi;
- Pazienti di sesso femminile in età fertile, test di gravidanza negativo prima del processo e hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il processo fino all'ultima visita;
- Partecipa volontariamente a questo esperimento e firma il consenso informato da solo o da un rappresentante legalmente autorizzato.
Criteri di esclusione:
- Con una storia di epilessia o altre malattie del sistema nervoso centrale;
- Pregresso trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche;
- La presenza di malattie cardiovascolari clinicamente significative, come aritmie non controllate o sintomatiche, insufficienza cardiaca congestizia o infarto del miocardio negli ultimi sei mesi, o malattie cardiache con funzionalità cardiaca di qualsiasi grado 3 (moderato) o 4 (severo) (secondo il New York sistema di classificazione funzionale della Heart Association (NYHA);
- Donne in gravidanza o in allattamento (la sicurezza di questa terapia per il nascituro non è nota);
- Infezione attiva non curabile;
- Pazienti con infezione attiva da virus dell'epatite B o dell'epatite C;
- Uso combinato di steroidi sistemici entro due settimane (tranne l'uso di steroidi per via inalatoria recentemente o attualmente);
- Creatinina > 2,5 mg/dl (221,0 umol/L); ALT / AST> 3 volte la quantità normale; Bilirubina > 2,0 mg/dl (34,2 umol/L);
- Pazienti affetti da altre malattie incontrollate e i ricercatori ritengono che il paziente non sia adatto per il processo;
- Pazienti con infezione da HIV;
- Qualsiasi situazione che possa aumentare il rischio per i pazienti o interferire con i risultati del test.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Consolidamento allo-HSCT dopo terapia CAR-T
I pazienti che hanno ottenuto remissioni complete MRD-negative attraverso la terapia CAR-T (NCT02965092) riceveranno, di propria iniziativa, allo-HSCT se non ci sono precedenti HSCT, controindicazioni e altre restrizioni.
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I pazienti ricevono il trapianto di cellule staminali ematologiche allogeniche dopo aver raggiunto MRD-CR attraverso la terapia CAR-T.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 5 anni
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Per valutare la sicurezza della terapia anti-CD19 CAR-T bridging all'allo-HSCT.
Gli eventi avversi correlati alla terapia sono stati registrati e valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versione 4.0) del National Cancer Institute.
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5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
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L'OS è stata calcolata dalla data di inclusione fino al decesso o all'ultimo follow-up (censurato).
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5 anni
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Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 5 anni
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L'EFS è stata calcolata dalla data di inclusione fino alla morte, alla progressione della malattia, alla recidiva o alla recidiva genica, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, o all'ultima visita (censurata).
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5 anni
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Sopravvivenza libera da ricadute
Lasso di tempo: 5 anni
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L'RFS è stato calcolato dalla data di inclusione alla ricaduta o all'ultima visita (censurata).
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: YU HU, M.D., Ph.D, Wuhan Union Hospital, China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CART-CD19-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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