Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anti-GD2 CAR T Cells in Pediatric Patients Affected by High Risk and/or Relapsed/Refractory Neuroblastoma or Other GD2-positive Solid Tumors

28 września 2026 zaktualizowane przez: Franco Locatelli, Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Phase I/II Study of Anti-GD2 Chimeric Antigen Receptor-Expressing T Cells in Pediatric Patients Affected by High Risk and/or Relapsed/Refractory Neuroblastoma or Other GD2-positive Solid Tumors

The purpose of this study is to test the safety and efficacy of GD2-CART01, a CAR T cell treatment targeting GD2 in paediatric or young adult patients with High Risk and/or relapsed/refractory Neuroblastoma.

A small exploratory cohort of patients with GD2-positive tumors other than Neuroblastoma has also been included.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study will consist of 2 phases, a Phase I or dose escalation phase and a Phase II or expansion phase. Paediatric or young adult patients with relapsed High Risk and/or relapsed/refractory Neuroblastoma will be enrolled in the study.

After completion of the phase I portion of the study, a small cohort of patients with GD2-positive tumors other than Neuroblastoma has also been included.

Eligible patients will undergo leukapheresis in order to harvest T cells, which will be manufactured to obtain the autologous CAR T product GD2-CART01, a GD2-targeting CAR T product. Briefly, the patients will be treated with a lymphodepleting regimen containing conventional chemotherapic agents and subsequently will receive a single infusion of GD2-CART01. Moreover, the product contains a suicide gene safety switch (namely inducible Caspase 9): in case of relevant toxicities, the patient will receive the dimerizing agent in order to activate the apoptotic pathway in the infused T cells.

After infusion of CAR T cells, the patients will enter a 5-year active follow-up period.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Roma, Włochy
        • Ospedale Pediatrico Bambino Gesù

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 25 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Phase I The patient must meet the following eligibility inclusion criteria to be enrolled to receive treatment in the Phase I study.

  1. Diagnosis of NBL that have been treated with frontline therapy and is judged to be incurable, based upon the following criteria:

    1. Relapse after first-line treatment, proved by a positive 123-I-mMIBG-scan
    2. Persistence/progression of disease after the initiation of the upfront treatment
  2. Patients must have measurable or evaluable disease at the time of treatment enrollment, as shown by bone marrow biopsy/aspirate, US or CT/MRI scan or by 123-I-mMIBG scan.

  3. Recover from the toxic effect of previous chemotherapies: grade 4 and or 3 non-hematologic toxicities must have resolved to grade ≤2; if some effects of the therapies have become chronic (i.e. treatment associated thrombocytopenia), the patient must be clinically stable, according to the opinion of the treating physicians, and meet all other eligibility criteria.

  4. Age: 12 months -18 years.

  5. Voluntary informed consent is given. For subjects < 18 years old their legal guardian must give informed consent. Pediatric subjects will be included in age appropriate discussion and verbal assent will be obtained for those greater than or equal to 12 years of age, when appropriate.

  6. Clinical performance status: Patients > 16 years of age: Karnofsky greater than or equal to 60%; Patients less than or equal to 16 years of age: Lansky scale greater than or equal to 60%.

  7. Patients of child-bearing or child-fathering potential must be willing to practice birth control from the time of enrollment on this study and for four months after receiving the preparative regimen.

  8. Females of child-bearing potential must have a negative pregnancy test because of the potentially dangerous effects on the fetus.

Phase II

The patient must meet the following eligibility inclusion criteria to be enrolled to receive treatment in the Phase II study.

  1. Diagnosis of NBL that have been treated with frontline therapy and is judged to be incurable, based upon the following criteria:

    1. Relapse after first-line treatment, proved by a positive MIBG-scan
    2. Persistence/progression of disease after the initiation of the upfront treatment

    OR

  2. Diagnosis of extremely High Risk NBL at high risk of relapse, defined by stage III/IV and Myc-N amplification, at the end of the first-line treatment according to the Standard of Care, even if NED.

    OR

  3. Diagnosis of GD2+ tumors other than Neuroblastoma, considered incurable with conventional treatments by the treating physician.

  4. Patients with relapsed/refractory disease must have measurable or evaluable disease at the time of treatment enrollment, as shown by bone marrow biopsy/aspirate, US or CT/MRI scan or by MIBG-scan.

  5. Recover from the toxic effect of previous chemotherapies: grade 4 and or 3 non-hematologic toxicities must have resolved to grade ≤2; if some effects of the therapies have become chronic (i.e. treatment associated thrombocytopenia), the patient must be clinically stable, according to the opinion of the treating physicians, and meet all other eligibility criteria.

  6. Age: 12 months - 18 years.

  7. Voluntary informed consent is given. For subjects < 18 years old their legal guardian must give informed consent. Pediatric subjects will be included in age appropriate discussion and verbal assent will be obtained for those greater than or equal to 12 years of age, when appropriate.

  8. Clinical performance status: Patients > 16 years of age: Karnofsky greater than or equal to 60%; Patients less than or equal to 16 years of age: Lansky scale greater than or equal to 60%.

  9. Patients of child-bearing or child-fathering potential must be willing to practice birth control from the time of enrollment on this study and for four months after receiving the preparative regimen.

  10. Females of child-bearing potential must have a negative pregnancy test because of the potentially dangerous effects on the fetus

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or lactating women

  2. Severe, uncontrolled active intercurrent infections

  3. Active hepatitis B or hepatitis C infection

  4. HIV infection

  5. Rapidly progressive disease with life-expectancy < 6 weeks

  6. History of grade 3 or 4 hypersensitivity to murine protein-containing products

  7. Hepatic function: Inadequate liver function defined as total bilirubin > 4x upper limit of normal (ULN) or transaminase (ALT and AST) > 6 x ULN based on age and laboratory specific normal ranges

  8. Renal function: serum creatinine > 3x ULN for age.

  9. Blood oxygen saturation < 90%.

  10. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction lower than 45% by ECHO.

  11. Marrow function: ANC lower than 500/mm3 and/or platelets lower than 20.000 (not reached by transfusion).

  12. Congestive heart failure, cardiac arrhythmia, psychiatric illness, or social situations that would limit compliance with study requirements or in the opinion of the PI would pose an unacceptable risk to the subject.

  13. Untreated CNS metastasis; patients with previous CNS tumor involvement that has been treated and is stable for at least 6 weeks following completion of therapy are eligible.

  14. Concurrent or recent prior therapies, before infusion:

    1. Systemic steroids (at a dose equivalent to or greater 2 mg/kg prednisone) in the 2 weeks before infusion. Recent or current use of inhaled/topical/non-absorbable steroids is not exclusionary.
    2. Systemic chemotherapy in the 2 weeks preceding infusion.
    3. Immunosuppressive agents less than or equal to 30 days.
    4. Radiation therapy must have been completed at least 3 weeks prior to enrollment.
    5. I131-MIBG therapy must have been completes at least 6 weeks prior to enrollment
    6. Anti-GD2 murine monoclonal antibody (ch14.18 antibody) in the 2 weeks preceding infusion
    7. Other anti-neoplastic investigational agents currently or within 30 days prior to start of protocol therapy;
    8. Exceptions:
    9. Subjects receiving steroid therapy at physiologic replacement doses only are allowed provided there has been no increase in dose for at least 2 weeks prior to starting apheresis
  15. Patient-derived GD2-CART01 production failure.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GD2-CART01

After a lymphodepleting regimen the patients will receive 1.0 to 10.0 x 10⁶/kg GD2 Chimeric Antigen Receptor (CAR) positive T cells.

Following a lymphodepleting treatment with conventional chemotherapy, patients will be treated with 1.0 to 10.0 x 10⁶/kg GD2 Chimeric Antigen Receptor (CAR) positive T cells as a single dose.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Phase I - Identification of the dose limiting toxicity (DLT)
Ramy czasowe: 4 weeks after T cell infusion

Toxicity will be assessed according to the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) scale, version 4 and the number of patients experiencing DLT will be evaluated

4 weeks after T cell infusion
Phase II - Antitumor effect
Ramy czasowe: Up to 6 months after T cell infusion

Assessment of Best Overall Response (BOR)

Up to 6 months after T cell infusion

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do progresji (TTP)
Ramy czasowe: Do 5 lat po infuzji limfocytów T
Do 5 lat po infuzji limfocytów T
Przetrwanie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 5 lat po infuzji limfocytów T
Do 5 lat po infuzji limfocytów T
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 5 lat po infuzji limfocytów T
Do 5 lat po infuzji limfocytów T
In vivo persistence/expansion of infused CAR T cell
Ramy czasowe: UP to 5 years

Detection of infused CAR T cell in the peripheral and bone marrow blood

UP to 5 years
Serum cytokine profiling
Ramy czasowe: First 2 weeks after T cell infusion

Assessment of the seric cytokines profile

First 2 weeks after T cell infusion
Disease outcome according to INRC vs irRC
Ramy czasowe: Up to 5 years

Tumor response assessment through the two different criteria

Up to 5 years
Elimination of CAR T cell through iC9 in case of toxicity
Ramy czasowe: Up to 15 years

Assessment of the kinetic of CAR T cell elimination after infusion of the dimerizer

Up to 15 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GD2CAR01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .