Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pletyzmograficzny kontur tętna i czasy przejścia fali tętna do oceny hemodynamicznej w symulacji krwawienia (Plethysmo)

30 września 2018 zaktualizowane przez: Aarne Feldheiser, Charite University, Berlin, Germany

Ocena zmian hemodynamicznych nadal stanowi wyzwanie w istotnych klinicznie sytuacjach (np. u pacjentów z krwawieniami, sepsą i po operacjach) przy rutynowym rutynowym monitorowaniu, w tym częstości akcji serca i średniego ciśnienia tętniczego. Jeśli ciśnienie tętnicze spada, a serce przyspiesza, stan hemodynamiczny jest już zdekompensowany i istnieje ryzyko, że terapia będzie wskazana zbyt późno.

Przed dekompensacją - jeszcze w stanie szoku skompensowanego - pożądane byłoby już wykrycie wstrząsu. Wstrząs skompensowany charakteryzuje się utajonym spadkiem pojemności minutowej serca i hipoperfuzją ważnych dla życia narządów, takich jak np. region splanchnicki. Ze względu na te cechy patofizjologiczne terapia byłaby wskazana już na tym etapie progresji wstrząsu.

Dostępne narzędzia monitorujące do wykrywania wstrząsu kompensowanego są z jednej strony inwazyjne (cewnik wewnątrznaczyniowy), kosztowne (koszt systemów cewnikowych) lub wymagają intensywnego szkolenia (echokardiografia). W konsekwencji wdrażanie zaawansowanego monitorowania hemodynamicznego jest nadal niewielkie, pomimo dużego znaczenia klinicznego dla pacjentów.

Celem tego projektu jest ocena u zdrowych ochotników rutynowo stosowanej technologii fotopletyzmografii pod kątem jej zdolności do wykrywania zmian hemodynamicznych poprzez rozszerzoną analizę sygnału konturu tętna i czasów przejścia fali tętna w odniesieniu do złota. -standardowa echokardiografia.

Drugorzędnym celem tego badania jest analiza zmian fizjologicznych i hemodynamicznych podczas postępującej hipowolemii centralnej wykazywanych przez nieinwazyjne lub małoinwazyjne urządzenia monitorujące i powiązanie tych zmian ze sobą.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Charité Mitte and Campus Virchow Klinikum, Charité - University Medicine Berlin Berlin, Germany

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi ochotnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Oferowane informacje o pacjencie i pisemna świadoma zgoda
  • Istnienie ważnego ubezpieczenia zdrowotnego
  • Męska płeć

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 40 lat
  • Niemożność posługiwania się językiem niemieckim
  • Brak chęci zapisywania i przekazywania danych w ramach badania
  • Dowody na przewlekłą chorobę (sercowo-naczyniową, nerkową, płucną, neurologiczną, metaboliczną, żołądkowo-jelitową)
  • Przewlekły lek
  • Oznaki zmniejszonej wydolności krążeniowo-oddechowej
  • Oznaki ostrej choroby
  • Udział w prospektywnym badaniu interwencyjnym w okresie badania
  • Anamnestyczne wskazówki dotyczące omdlenia lub skłonności do niedociśnienia
  • Objawy nadciśnienia tętniczego
  • Objawy przepukliny pachwinowej
  • Istotne patologie w podstawowym badaniu echokardiografii przezklatkowej
  • Do pomiarów bioimpedancji: defibrylator serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Progresywna symulacja krwawienia
Interwencja badawcza za pomocą komory niskiego ciśnienia w dolnej części ciała jest przeprowadzana w tej grupie zdrowych ochotników ze stopniowym wzrostem podciśnienia w podejściu stopniowym (-15mmHg, -30mmHg, -45mmHg).
Urządzenie: Komora niskiego ciśnienia w dolnej części ciała
Komora niskiego ciśnienia dolnej części ciała podaje podciśnienie do dolnej części ciała (poniżej pasa) w celu wywołania centralnej hipowolemii poprzez gromadzenie się krwi w nogach według Tymko, M. FACETS, Bd. 1, Nr. 1, S. 225-244, März 2017 i Esch, B.T.A. i in. adw. AJP Fizjol. Wyk., Bd. 31, Nr. 1, S. 76-81, marzec 2007.
Symulacja przedłużonego krwawienia
Interwencja badawcza za pomocą komory niskociśnieniowej dolnej części ciała jest przeprowadzana w tej grupie zdrowych ochotników z przedłużoną ekspozycją na podciśnienie -15 mmHg.
Urządzenie: Komora niskiego ciśnienia w dolnej części ciała
Komora niskiego ciśnienia dolnej części ciała podaje podciśnienie do dolnej części ciała (poniżej pasa) w celu wywołania centralnej hipowolemii poprzez gromadzenie się krwi w nogach według Tymko, M. FACETS, Bd. 1, Nr. 1, S. 225-244, März 2017 i Esch, B.T.A. i in. adw. AJP Fizjol. Wyk., Bd. 31, Nr. 1, S. 76-81, marzec 2007.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w analizie konturu tętna sygnału pletyzmograficznego
Ramy czasowe: Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Kontur tętna sygnału pletyzmograficznego zostanie przeanalizowany w celu wykrycia zmian morfologicznych w czasie w stosunku do początkowego zapisu linii bazowej
Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Zmienia czasy przejścia fali tętna sygnału pletyzmograficznego
Ramy czasowe: Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Czasy przejścia fali tętna sygnału pletyzmograficznego zostaną przeanalizowane w celu wykrycia zmian w czasie w stosunku do początkowego zapisu linii bazowej
Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętnicze ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Tętnicze ciśnienie krwi określone przez nieinwazyjne monitorowanie
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Tętno
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Tętno określone przez nieinwazyjne monitorowanie
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Parametr echokardiograficzny do określenia wydolności serca lewej komory
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Działanie lewej komory zostanie przeanalizowane przez echokardiografię przezklatkową wykonaną przez lekarza certyfikowanego przez Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Parametr echokardiograficzny do określenia wydolności serca lewego przedsionka
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Działanie lewego przedsionka zostanie przeanalizowane przez echokardiografię przezklatkową wykonaną przez lekarza certyfikowanego przez Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Parametr echokardiograficzny do określenia wydolności serca prawej komory
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Czynność prawej komory zostanie przeanalizowana przez echokardiografię przezklatkową wykonaną przez lekarza certyfikowanego przez Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Parametr echokardiograficzny do określenia wydolności serca prawego przedsionka
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Działanie prawego przedsionka zostanie przeanalizowane przez echokardiografię przezklatkową wykonaną przez lekarza certyfikowanego przez Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Parametr echokardiograficzny do analizy żyły głównej dolnej
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Analiza zostanie oceniona z dostępu podżebrowego za pomocą echokardiografii przezklatkowej
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Zmienność rytmu serca obliczona z surowych biosygnałów. Sygnały bioelektryczne za pomocą standardowych algorytmów analizy
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Parametr hemodynamiczny monitorowania bioimpedancji
Ramy czasowe: Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Parametr zostanie określony przez urządzenie monitorujące kardiometrię elektryczną/bioimpedancję firmy Osypka Medical
Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Wskaźniki uderzeniowe monitoringu impedancji biologicznej
Ramy czasowe: Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Parametr zostanie określony przez urządzenie monitorujące kardiometrię elektryczną/bioimpedancję firmy Osypka Medical
Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Dźwięki serca
Ramy czasowe: Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Tony serca mierzone czujnikami wibracji
Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Tonometryczne ciśnienie tętnicze krwi
Ramy czasowe: Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Tonometryczne ciśnienie tętnicze krwi mierzone tonometrem aplanacyjnym
Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Parametr hemodynamiczny metody tonometrycznej puls-kontur
Ramy czasowe: Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Parametr zostanie określony przez bezinwazyjne urządzenie monitorujące Finapress
Przebieg czasowy 40 minut (na początku badania, na poziomie interwencji w badaniu 1, 2 i 3 oraz w czasie powrotu do zdrowia)
Średnie ogólnoustrojowe ciśnienie napełniania
Ramy czasowe: Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Parametry opisujące charakterystykę powrotu żylnego wyznaczonego metodą stop-flow
Na początku badania (do 7. minuty po rozpoczęciu protokołu badania), podczas poziomu interwencji w badaniu 1, 2 i 3 (między 8. )
Kwestionariusz dotyczący wyżywienia
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed rozpoczęciem protokołu badania
Kwestionariusz ma na celu scharakteryzowanie spożycia pokarmów płynnych i stałych przed protokołem badania
Bezpośrednio przed rozpoczęciem protokołu badania
Analiza bioimpedancji płynów ustrojowych
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed rozpoczęciem protokołu badania
Analiza bioimpedancji płynów ustrojowych ma na celu określenie zawartości wody w organizmie
Bezpośrednio przed rozpoczęciem protokołu badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Charite University, Berlin, Germany

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Technische Universität Berlin

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Aarne Feldheiser, MD, PhD, Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Charité Mitte and Campus Virchow Klinikum, Charité - University Medicine Berlin Berlin, Germany, 13353 Berlin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
11 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 września 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EA1/249/17

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami