Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr SLIP II: Laminektomia rdzeniowa a zespolenie śruby przeznasadowej za pomocą przyrządów (SLIPII)

24 września 2025 zaktualizowane przez: Lahey Clinic

Rejestr SLIP II: Laminektomia kręgosłupa do laminektomii z zespoleniem instrumentalnym śruby przeznasadowej w przypadku zwężenia odcinka lędźwiowego z kręgozmykiem I stopnia

Celem projektu jest przeprowadzenie RCT porównującego satysfakcję pacjentów i wyniki leczenia z udziałem lub bez udziału panelu ekspertów. Celem jest również stworzenie rejestru do porównania skuteczności samej dekompresji z dekompresją z fuzją u pacjentów z kręgozmykiem zwyrodnieniowym I stopnia i objawowym zwężeniem odcinka lędźwiowego kręgosłupa. Analiza pierwotna skupi się na poprawie stanu pacjentów na podstawie kwestionariuszy wyników zgłaszanych przez pacjentów w punkcie wyjściowym.

Ponadto rejestr SLIP II ma na celu (i) opracowanie algorytmu, który mógłby identyfikować przypadki, w których eksperci chirurgiczni prawdopodobnie zalecą jedno leczenie (tj. >80% ekspertów zaleca jedną formę leczenia) oraz (ii) opracować oparty na radiologii algorytm uczenia maszynowego, który prospektywnie klasyfikowałby pacjentów jako „stabilnych” lub „niestabilnych”.

Oprócz wyników zgłaszanych przez pacjentów, gromadzona będzie liczba kroków w celu określenia korelacji liczby kroków z wynikami zgłaszanymi przez pacjentów (ODI i EQ-5D) oraz potrzebą ponownej operacji.

Ta rejestrowa część badania ma na celu prospektywne zebranie danych porównawczych dla tych pacjentów leczonych samą dekompresją lub dekompresją z fuzją.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Przeprowadzenie randomizowanego badania kontrolnego porównującego wyniki i satysfakcję pacjentów z oceną panelu ekspertów lub bez niej przed podjęciem ostatecznej decyzji dotyczącej operacji zwyrodnieniowego kręgozmyku lędźwiowego I stopnia. Zostanie również wygenerowany prospektywny, wieloośrodkowy rejestr mający na celu rozwiązywanie ważnych problemów związanych z wynikami leczenia kręgozmyku zwyrodnieniowego i zwężenia kanału kręgowego.

Wstęp: Operację można zaproponować pacjentom z objawowym zwężeniem odcinka lędźwiowego ze zwyrodnieniową kręgozmykiem lędźwiowym, u których nie powiodły się nieoperacyjne metody leczenia, w tym fizjoterapia i zewnątrzoponowe iniekcje sterydów. W przypadku pacjentów ze zwężeniem odcinka lędźwiowego bez kręgozmyku typowa jest sama dekompresja, podczas gdy pacjentom ze zwyrodnieniowym kręgozmykiem i odczuwającym również znaczny mechaniczny ból pleców można zaproponować odbarczenie odcinka lędźwiowego z zespoleniem lub bez. Niniejsze wytyczne zostały opracowane na podstawie badania SPORT, które dostarczyło danych naukowych najwyższej jakości dostępnych w tamtym czasie. Dodatkowe badania wykazały, że kosztowne interwencje, takie jak zespolenie lędźwiowe, mogą ostatecznie być opłacalne, jeśli zapewniają trwałe korzyści kliniczne. Dwie niedawne publikacje w The New England Journal of Medicine przedstawiają nowe dowody ze sprzecznymi wynikami na podstawie powierzchownego przeglądu. Badanie Spinal Laminectomy versus Instrumented Pedicle Screw (SLIP) dostarcza dowodów poziomu I na skuteczność fuzji w celu poprawy wyników klinicznych i zmniejszenia częstości reoperacji w porównaniu ze standardową laminektomią i przyśrodkową facetektomią w ciągu czterech lat u pacjentów z chromaniem neurogennym związanym ze stabilnym kręgozmyk jednopoziomowy. I odwrotnie, badanie szwedzkie dostarczyło dowodów poziomu II, że dodanie różnych technik usztywniających nie przynosi znaczących korzyści w ciągu pierwszych dwóch lat po operacji w porównaniu z różnymi technikami dekompresyjnymi w heterogennej populacji pacjentów ze zwężeniem związanym z kręgozmykiem. Leczone populacje pacjentów, stosowane techniki chirurgiczne i oceniane wskaźniki wyników różniły się w obu badaniach, a razem wzięte podkreślają potrzebę nowych danych porównawczych dotyczących skuteczności pacjentów z tym problemem.

Ponadto jednym z kluczowych wyzwań stojących przed chirurgami jest zalecenie zespolenia kręgosłupa. Fuzja kręgosłupa jest kosztowna, wiąże się z większymi kosztami i powikłaniami, ale wydaje się konieczna u co najmniej 30% pacjentów.3 Wstępne dane sugerują, że gdy ponad 80% panelu ekspertów głosuje za jedną opcją leczenia, samą fuzją lub dekompresją, i gdy faktyczne leczenie pacjenta jest zgodne z zaleceniami panelu ekspertów, wyniki zgłaszane przez pacjentów są lepsze niż w przypadku podejście chirurgiczne nie jest zgodne z panelem ekspertów.10 Dane te wskazują na zainteresowanie rozwojem sztucznej inteligencji (AI), która może być w stanie pomóc zarówno w zadaniach identyfikacyjnych, jak i predykcyjnych. Jakikolwiek postęp w tej dziedzinie miałby ogromne znaczenie z klinicznego punktu widzenia i prawdopodobnie doprowadziłby do bardziej efektywnego wykorzystania metod chirurgicznych, a co za tym idzie wydatków na opiekę zdrowotną.

Wszystkie obrazy przechwycone w rejestrze zostaną użyte do trenowania konwolucyjnych sieci neuronowych (CNN). Są to operacje matematyczne, które wyodrębniają wzorce z danych obrazu i uogólniają je na wiele obrazów wprowadzanych do zbioru danych. Wykorzystują przede wszystkim obliczenia do wyodrębnienia wzorców, które są przechowywane jako model, który będzie zbiorem liczb. Obrazy przechowywane w tym rejestrze zostaną wykorzystane do opracowania algorytmów do oceny przypadków, w których panel ekspertów z większym prawdopodobieństwem zasugeruje jedno leczenie zamiast drugiego, a także do opracowania algorytmu, który prospektywnie klasyfikuje pacjentów jako „stabilnych” lub „niestabilnych”. '

Plan: Przed podjęciem decyzji, która konkretna operacja powinna zostać przeprowadzona w każdym przypadku, każdy pacjent zostanie losowo przydzielony do oceny panelu ekspertów lub nieotrzymania oceny panelu ekspertów. W przypadku pacjentów, którzy otrzymają ocenę panelu ekspertów, zdjęcia MRI lędźwiowego odcinka lędźwiowego pozbawione cech identyfikacyjnych (zdjęcia strzałkowe i osiowe), 36-calowe zdjęcia rentgenowskie w pozycji stojącej (jeśli są dostępne) oraz zdjęcia rentgenowskie zgięcia i wyprostu zostaną przesłane na platformę internetową i przeglądane z planami udostępniania recenzji pacjentom i ich lekarzom prowadzącym w czasie rzeczywistym. W przypadku pacjentów, którzy nie zostali losowo przydzieleni do żadnego panelu ekspertów, omówią oni ze swoim chirurgiem najlepszą dla nich opcję chirurgiczną i postąpią tak, jak w przypadku standardowej opieki. Pacjenci z objawowym zwężeniem odcinka lędźwiowego kręgosłupa i kręgozmykiem zwyrodnieniowym jednego stopnia I stopnia będą leczeni dekompresją lub dekompresją z fuzją. Objawowe zwężenie kanału kręgowego definiuje się jako ból korzeni i/lub pleców wywołany lub nasilający się przez aktywność i ustępujący po odpoczynku u pacjenta ze zwężeniem odcinka lędźwiowego o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Wyniki zgłaszane przez pacjentów będą rejestrowane na początku badania, po 3 i 6 miesiącach oraz co roku do pięciu lat.

Dane obrazowe zostaną wykorzystane do stworzenia algorytmów sztucznej inteligencji (AI), które pomogą ocenić, kiedy panel ekspertów jest bardziej skłonny zasugerować jedno leczenie zamiast drugiego, a także opracować algorytm, który prospektywnie klasyfikowałby pacjentów jako „stabilnych” lub „ nietrwały.' Ostatecznie długoterminowa obserwacja pomoże potwierdzić, czy przypadek został prawidłowo oceniony jako stabilny czy niestabilny. Pacjent zostałby potwierdzony jako niestabilny, gdyby przeszedł samą dekompresję, a następnie wymagał ponownej operacji stabilizacji kręgosłupa na poziomie kręgozmyku w ciągu 5 lat od pierwszej operacji. W podobny sposób pacjent zostałby potwierdzony jako stabilny, gdyby w ciągu 5-letniego okresu obserwacji nie była konieczna ponowna operacja.

Wybrane witryny wezmą udział w ocenie wykorzystania liczby kroków jako wyniku. Średnia liczba kroków zostanie zarejestrowana przed operacją, jak również po 3 i 6 miesiącach oraz co roku do 5 lat. Średnia liczba kroków w każdym punkcie czasowym zostanie porównana ze średnimi wynikami zmian dla ODI i EQ-5D. Dodatkowo przeanalizowana zostanie średnia liczba kroków w godzinach nadliczbowych dla pacjentów, którzy przechodzą reoperację.

Analiza tymczasowa: Planowana jest analiza tymczasowa, gdy 150 pacjentów uzyska kwalifikację po 6 miesiącach obserwacji. Oceniona zostanie zmiana pacjentów w stosunku do wyjściowych kwestionariuszy wyników zgłaszanych przez pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

662

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • University Health Network - Toronto Western Hospital
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85251
        • Barrow Brain and Spine
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California, San Fransisco
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33125
        • University of Miami
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
        • Carle Neurosciences Institute
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Stany Zjednoczone, 46032
        • Goodman Campbell Brain & Spine
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • Norton Leatherman Spine Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Burlington, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01803
        • Lahey Hospital & Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55902
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Hospital for Special Surgery
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10027
        • Columbia University
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
        • University of Utah Hospital
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • University of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Objawowe zwężenie odcinka lędźwiowego kręgosłupa: definiowane jako ból korzeniowy i/lub ból pleców wywołany lub nasilający się przez aktywność i ustępujący po odpoczynku.
  • Kręgozmyk zwyrodnieniowy I stopnia jednopoziomowy (3-14mm)

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna choroba medyczna (klasa ASA IV lub wyższa)
  • Spondyloliza
  • Wielopoziomowy kręgozmyk lub kręgozmyk wysokiego stopnia (stopień II lub większy niż 14 mm)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przegląd panelu ekspertów

W przypadku pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do oceny przez panel ekspertów, na platformę internetową zostaną przesłane niezidentyfikowany obraz rezonansu magnetycznego odcinka lędźwiowego odcinka lędźwiowego (obrazy strzałkowe i kluczowe osiowe), 36-calowe zdjęcia rentgenowskie na stojąco (jeśli są dostępne) oraz zdjęcia rentgenowskie zgięcia i wyprostu. i recenzowane. Zostaną one przesłane do przeglądu panelu ekspertów.

Obrazy zostaną sprawdzone za pośrednictwem Sieci Ekspertów Spine, składającej się z lekarzy zaangażowanych w to badanie, z których każdy przedstawi swoją opinię na temat tego, którą z dwóch grup leczenia chirurgicznego (samą dekompresję lub dekompresję z fuzją) wybraliby dla pacjenta. Wyniki tej oceny zostaną omówione pomiędzy pacjentem a lekarzem pacjenta. Razem ustalą najlepsze podejście chirurgiczne.

Istnieją pewne wstępne dowody sugerujące, że przegląd zdjęć rentgenowskich przez grupę ekspertów ds. kręgosłupa przed rozpoczęciem leczenia może dostarczyć przydatnych informacji pacjentowi i lekarzowi prowadzącemu pacjenta podczas próby podjęcia decyzji o rodzaju operacji do wykonania.
Brak interwencji: Brak przeglądu panelu ekspertów
W przypadku pacjentów, którzy nie otrzymali oceny panelu ekspertów, omówią z chirurgiem najlepszą opcję chirurgiczną i postąpią tak, jak w przypadku standardowej opieki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymiary EuroQol-5 (EQ-5D)
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Jakość życia będzie oceniana za pomocą wymiarów EuroQol 5 (EQ-5D) we wszystkich punktach czasowych. Analiza skupi się na średnim wyniku zmiany, a także na odsetku pacjentów, którym nie udało się poprawić wyniku EQ-5D w każdym punkcie czasowym. Pacjenci przydzieleni losowo do oceny panelu ekspertów zostaną porównani z pacjentami bez oceny panelu ekspertów.
1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Skala zadowolenia pacjentów NASS
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli wynik zadowolenia pacjenta w skali NASS wynoszący 1 lub 2, będzie porównywany w każdym punkcie czasowym pomiędzy pacjentami, którzy zostali losowo przydzieleni do oceny panelu ekspertów lub nie.
1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oswestry Indeks Niepełnosprawności (ODI)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Ustalenie po 1 i 2 latach, czy przegląd poszczególnych przypadków przez panel ekspertów wiąże się z większym odsetkiem pacjentów, u których nastąpiła poprawa o więcej niż 10 punktów. Ponadto porównamy średnią zmianę wyniku ODI wśród pacjentów losowo przydzielonych do oceny panelu ekspertów z tymi losowo przydzielonymi, którzy nie otrzymali żadnej oceny.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Oswestry Indeks Niepełnosprawności (ODI)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Porównanie średniej zmiany wyniku ODI między pacjentami leczonymi samą laminektomią a laminektomią z instrumentowanym zespoleniem lędźwiowym
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Wymiary EuroQol-5 (EQ-5D)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Jakość życia będzie oceniana za pomocą kwestionariusza EuroQol 5 Dimensions (EQ-5D) we wszystkich punktach czasowych. Trzypoziomowa skala oznacza brak problemów, pewne problemy lub ekstremalne problemy w pięciu domenach: ruchliwość, samoopieka, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresja. Wizualna skala analogowa jest również używana do oceny ogólnego stanu zdrowia. Porównania między grupami porównają różnice w wynikach zmian.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Dane o kosztach — roszczenia szpitalne i wykorzystanie zasobów zdrowotnych
Ramy czasowe: 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Koszty zostaną również porównane między grupami w czasie trwania badania.
3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Komplikacje
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Powikłania w czasie operacji do 30 dni po operacji zostaną zebrane.
1 miesiąc
Powrót do pracy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Stan pracy będzie pytany we wszystkich punktach czasowych, aby uchwycić produktywność.
Wartość bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 1 rok, 2 lata, 3 lata, 4 lata, 5 lat
Radiogramy zgięcia i wyprostu
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 rok, 2 lata
Aby określić stabilność po operacji, a także fuzję.
Wartość bazowa, 1 rok, 2 lata
36-calowe stojące zwykłe zdjęcia rentgenowskie
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 1 rok
Aby ocenić wyrównanie kręgosłupa.
Wartość bazowa, 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Zoher Ghogawala, MD, Lahey Hospital & Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

29 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-047

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zdeidentyfikowane dane zostaną udostępnione innym badaczom po opublikowaniu pierwotnej analizy.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu analizy pierwotnej przez okres do 5 lat.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .