Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt równowagi Aqua Stand-Up Paddle w chorobie Parkinsona (AquaSUP PARK) (AquaSUP PARK)

7 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: FLABEAU Olivier

Wpływ programu Aqua Stand-Up Paddle na niestabilność postawy w chorobie Parkinsona

Niestabilność postawy jest związana z upadkami i obniżoną jakością życia w chorobie Parkinsona (PD). Dowody przemawiają raczej za aktywnością fizyczną niż lewodopą w leczeniu niestabilności postawy. Biorąc pod uwagę udowodniony wpływ aktywności Stand-up Paddle (SUP) na niestabilność postawy u osób prowadzących siedzący tryb życia, badacze chcieli rozwinąć tę aktywność wodną w basenie w warunkach statycznych (Aqua SUP) dla pacjentów z chorobą Parkinsona. Celem jest ocena zmiany niestabilności postawy poprzez pomiar w teście Mini-Balance Evaluation Systems Test (miniBESTest) po 8 tygodniach Aqua SUP w porównaniu z fizjoterapią u pacjentów z PD z wyjściową niestabilnością postawy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Choroba Parkinsona (chP) jest nieustępliwą chorobą neurodegeneracyjną prowadzącą do upośledzenia czynnościowego z niestabilnością postawy. Niestabilność postawy wiąże się ze zwiększonym ryzykiem upadku i obniżoną jakością życia, a terapia lewodopą może mieć niewielki wpływ na równowagę. Dowody przemawiają za fizjoterapią i aktywnością fizyczną jako alternatywnym sposobem leczenia niestabilności postawy w chorobie Parkinsona. Przetestowano kilka rodzajów aktywności fizycznej w chorobie Parkinsona, które są ukierunkowane na różne specyfiki rehabilitacji, takie jak rozciąganie, wzmacnianie mięśni, równowaga, terapia zajęciowa, wskazówki, trening na bieżni, z kontrastującymi danymi dotyczącymi niestabilności postawy. Badacze chcą opracować innowacyjną aktywność fizyczną ze szczególnym naciskiem na zarządzanie niestabilnością postawy u pacjentów z PD. Stand-up Paddle (SUP) to sport wodny poprawiający niestabilność posturalną u osób prowadzących siedzący tryb życia, który można uprawiać w basenie ze statycznymi warunkami bezpieczeństwa (Aqua SUP).

W celu oceny wpływu na niestabilność postawy, pacjenci z PD z wyjściową niestabilnością postawy zostaną ocenieni za pomocą testu Mini-Balance Evaluation Systems Test (miniBESTest) przed i po 8 tygodniach praktyki Aqua SUP i porównani z fizjoterapią zgodnie z randomizowanym, kontrolowanym badaniem z udziałem -projekt niższości.

Pacjenci zostaną poddani ocenie klinicznej na początku badania pod kątem pierwszorzędowego punktu końcowego miniBESTest i drugorzędowych punktów końcowych. Druga wizyta odbędzie się 2 miesiące po włączeniu (Aqua SUP kontra fizjoterapia). Trzecia wizyta zostanie zakończona po 6 miesiącach od włączenia, aby ocenić efekty długoterminowe.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
91

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bayonne, Francja, 64109
        • CH Côte Basque

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 80 lat.
  • Pacjenci cierpiący na idiopatyczną chorobę Parkinsona zgodnie z kryteriami diagnostyki klinicznej Banku Mózgów Brytyjskiego Towarzystwa Chorób Parkinsona.
  • Obecność zaburzeń równowagi: Etap Hoehna i Yahra 2,5 do 4.
  • Poziom motoryczny stabilny, bez zmiany leczenia w ciągu ostatnich 6 tygodni
  • Podmioty zrzeszone w systemie zabezpieczenia społecznego lub beneficjenci równoważnego systemu
  • Pacjenci są ochotnikami za ich podpisaną zgodą

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci cierpiący na powodujące niepełnosprawność schorzenia neurologiczne inne niż IChP. Pacjenci z postępującymi patologiami psychicznymi.
  • Pacjenci ze znacznymi zaburzeniami funkcji poznawczych (MMS
  • Obecność problemów ortopedycznych niezgodnych z praktyką Aqua SUP.
  • Porada medyczna przeciwko praktykowaniu ćwiczeń wytrzymałościowych i budowaniu mięśni.
  • Pacjenci, u których w przeszłości występowały lub występowały choroby układu krążenia lub układu oddechowego, lub pacjenci, którzy odpowiedzieli „tak” na którąkolwiek z pozycji w poprawionym kwestionariuszu gotowości do aktywności fizycznej (Q-AAP).
  • Pacjenci ze stanem uznanym za niekompatybilny z pulą terapeutyczną: niekontrolowane zaburzenie pęcherzowo-zwieraczowe, aquafobia, pogorszenie stanu skóry (rana, strup, owrzodzenie).
  • Osoby podlegające wsparciu decyzyjnemu (np. opiekunowi prawnemu lub konserwatorowi).
  • Pacjenci w trakcie uczestniczenia w innym badaniu.
  • Kobieta w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aqua SUP
Pacjenci z grupy Aqua SUP skorzystają z 1-godzinnej sesji Aqua SUP dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni w basenie terapeutycznym.
Procedura: Rehabilitacja wiosłowania na stojąco
Pacjenci z grupy Aqua SUP skorzystają z 1-godzinnej sesji Aqua SUP dwa razy w tygodniu przez 8 tygodni w basenie terapeutycznym.
Aktywny komparator: Fizjoterapia
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają konwencjonalną sesję fizjoterapeutyczną trwającą 1 godzinę, dwa razy w tygodniu, przez 8 tygodni.
Procedura: Fizjoterapia Rehabilitacja
Pacjenci z grupy kontrolnej otrzymają konwencjonalną sesję fizjoterapeutyczną trwającą 1 godzinę, dwa razy w tygodniu, przez 8 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność wyniku systemu oceny miniwagi
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z podstawowym testem systemów oceny miniwagi po 2 miesiącach.
Test systemu oceny miniwagi: niestabilność postawy z oceną ryzyka upadku, 14 pozycji z oceną od 0 (poważne) do 2 (normalne). Całkowity zarejestrowany wynik: minimum = 0 Maksymalnie = 28. Wyższe wartości oznaczają lepszy wynik
Zmiana w porównaniu z podstawowym testem systemów oceny miniwagi po 2 miesiącach.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych – ujednolicona ocena choroby Parkinsona Skala III zmienność wyniku
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych — Ujednolicona Skala III oceny choroby Parkinsona po 2 miesiącach
Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych - Ujednolicona ocena choroby Parkinsona Skala III: Ocena objawów motorycznych, 18 pozycji cytowanych od 0 (normalne) do 4 (ciężkie). Łączny zarejestrowany wynik: minimum = 0 Maksymalnie = 72. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych — Ujednolicona Skala III oceny choroby Parkinsona po 2 miesiącach
Zmienność wyniku w Skali Równowagi Berga
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości początkowej Skali Równowagi Berga po 2 miesiącach
Test Skali Równowagi Berga: ocena równowagi i postawy, 14 pozycji w skali od 0 (normalna) do 3 (poważna). Łączny zarejestrowany wynik: Minimum=0 Maksimum = 42. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Skali Równowagi Berga po 2 miesiącach
Zmiana wyniku Mini-Mental State Examination
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego Mini-Badanie Stanu Psychicznego: po 2 miesiącach
Test Mini-Mental State Examination: Ocena zdolności poznawczych, ocenianych 6 pozycji. Łączny zarejestrowany wynik: Minimum = 0 Maksimum = 30. Wyższe wartości oznaczają lepszy wynik
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego Mini-Badanie Stanu Psychicznego: po 2 miesiącach
Zmodyfikowana odmiana wyniku Timed Up and Go
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Zmodyfikowana Zmodyfikowana Czasowa Rozpoczęcie i rozpoczęcie po 2 miesiącach
Zmodyfikowany test „wstań i idź”: ocena wydolności funkcjonalnej, test chodzenia w czasie. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Zmodyfikowana Zmodyfikowana Czasowa Rozpoczęcie i rozpoczęcie po 2 miesiącach
Zróżnicowanie wyniku globalnego zadania mobilności
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Global Mobility Task po 2 miesiącach
Global Mobility Task Test: ocena zdolności funkcjonalnej; 5 pozycji cytowanych od 0 (normalne) do 4 (poważne). Całkowity zarejestrowany wynik: Minimum=0 Maksimum = 20. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Global Mobility Task po 2 miesiącach
Zmiana wyniku testu 2-minutowego marszu
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej 2-minutowego testu marszu 2 miesiące
2-minutowy test marszu: Timing Test marszu. Wyższe wartości oznaczają lepszy wynik
Zmiana od wartości początkowej 2-minutowego testu marszu 2 miesiące
Zmienność danych posturograficznych (Platforma Satel).
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowych danych posturograficznych po 2 miesiącach
Test danych posturograficznych: Statokinesigram i stabilogram
Zmiana w stosunku do wyjściowych danych posturograficznych po 2 miesiącach
Zmienność czasowo-przestrzennych parametrów chodu (system chodnika GAITRite).
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Parametry czasowo-przestrzenne systemu chodnika GAITRite po 2 miesiącach
Parametry czasowo-przestrzenne testu systemu pomostu GAITRite: Test marszu: zarejestrowano długość, czas i prędkość. Wyższe wartości oznaczają lepszy wynik dla prędkości i długości
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Parametry czasowo-przestrzenne systemu chodnika GAITRite po 2 miesiącach
Kwestionariusz choroby Parkinsona składający się z 39 pozycji
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z punktem wyjściowym Kwestionariusza choroby Parkinsona składającego się z 39 pozycji po 2 miesiącach
Kwestionariusz choroby Parkinsona Test składający się z 39 pozycji: Ocena jakości życia; 39 pozycji cytowanych „nigdy”, „rzadko”, „czasami”, „często” lub „zawsze”.
Zmiana w porównaniu z punktem wyjściowym Kwestionariusza choroby Parkinsona składającego się z 39 pozycji po 2 miesiącach
Zmienność wyniku Inwentarza Depresji Becka
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego Inwentarza Depresji Becka po 2 miesiącach
Test Inwentarza Depresji Becka: ocena depresji. 21 pozycji cytowanych od 0 (normalne) do 3 (ciężkie). Całkowity zarejestrowany wynik: Minimum=0 Maksimum = 63. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik
Zmiana w stosunku do wyjściowego Inwentarza Depresji Becka po 2 miesiącach
Zmienność punktacji ogólnego wrażenia klinicznego (CGI).
Ramy czasowe: Zmiana z globalnego wycisku klinicznego na początku badania po 2 miesiącach
Test ogólnego wrażenia klinicznego: Ocena ogólnej poprawy: 1 punkt cytowany od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo duże pogorszenie). Wyższa wartość oznacza gorszy wynik
Zmiana z globalnego wycisku klinicznego na początku badania po 2 miesiącach
Zmienność wyników siły izokinetycznej mięśni kończyn dolnych
Ramy czasowe: Zmiana izokinetycznej siły mięśni kończyn dolnych w porównaniu z wartością wyjściową po 2 miesiącach
Izokinetyczny test siły mięśniowej kończyn dolnych: ocena siły mięśniowej. Ocena siły prawego i lewego mięśnia czworogłowego i ścięgien. Wyższe wartości oznaczają lepszy wynik
Zmiana izokinetycznej siły mięśni kończyn dolnych w porównaniu z wartością wyjściową po 2 miesiącach
Zmienność wyników maksymalnego poboru tlenu (V02max).
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Maksymalny pobór tlenu po 2 miesiącach
Test maksymalnego poboru tlenu: ocena wydolności krążeniowo-oddechowej. Wyższa wartość oznacza lepszy wynik
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Maksymalny pobór tlenu po 2 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
FLABEAU Olivier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
18 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P-2018/01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie IChP

Ramy czasowe udostępniania IPD

Zakończenie studiów: czerwiec 2023 r

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami