Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ciągłe znieczulenie zewnątrzoponowe fentanylem — niską dawką bupiwakainy w infuzji u pacjenta z cenną nerką.

3 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Mansoura University

Ciągły wlew zewnątrzoponowy fentanylu Stopniowe zmniejszanie dawki; Jedyny śródoperacyjny środek przeciwbólowy dla pacjentów z cenną pojedynczą nerką.

Otwarta nefrektomia chirurgiczna wiąże się z ostrym bólem pooperacyjnym, co wymaga alternatywnego silnego, bezpiecznego dla nerek, minimalnych skutków ubocznych i minimalnych systemowych środków przeciwbólowych doraźnych, ciągła infuzja zewnątrzoponowa fentanylu w stopniowo zmniejszanej dawce w sposób zwężający się zapewniłaby stabilność hemodynamiczną ze skuteczną analgezją w chirurgii nefrektomii bez stosowania nefrotoksycznych leki przeciwbólowe, takie jak NLPZ. Propozycja badania: Ciągły wlew zewnątrzoponowy Fentanylu w dawce stopniowo zmniejszanej, zwężający się z najmniejszą przeciwbólową dawką LA jest wystarczający śródoperacyjny, nienefrotoksyczny środek przeciwbólowy z dobrą śródoperacyjną (IO) stabilnością hemodynamiczną i mniejszą liczbą powikłań pooperacyjnych u pacjentów poddanych operacja nefrektomii z pozostałą pojedynczą cenną nerką. Cel pracy: Śródoperacyjna technika przeciwbólowa unikająca analgezji polimodalnej z wykorzystaniem NLPZ o działaniu nefrotoksycznym. Uzyskanie zabiegu bez NLPZ przy użyciu ciągłej IO, skutecznej i bezpiecznej lipofilowej analgezji opioidowej, zwłaszcza w przypadku operacji nefrektomii, w której pacjentowi pozostaje jedna cenna, zdrowa nerka, która być dobrze ukrwiony i całkowicie chroniony przed wszelkimi lekami nefrotoksycznymi z szybkim powrotem do zdrowia i mniejszą liczbą powikłań PO

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

• Wprowadzenie Otwarta chirurgiczna nefrektomia wiąże się z ostrym bólem pooperacyjnym, co wymaga alternatywnego silnego, bezpiecznego dla nerek, minimalnych skutków ubocznych i minimalnych doraźnych ogólnoustrojowych leków przeciwbólowych. stosowanie nefrotoksycznych leków przeciwbólowych, takich jak NLPZ. Propozycja badania: Ciągły wlew zewnątrzoponowy fentanylu w stopniowo zmniejszających się dawkach z najmniejszą dawką LA przeciwbólowego jest wystarczająca. został poddany operacji nefrektomii z pozostawioną pojedynczą cenną nerką. Cel pracy: Śródoperacyjna technika przeciwbólowa unikająca analgezji polimodalnej z wykorzystaniem NLPZ o działaniu nefrotoksycznym. Uzyskanie zabiegu bez NLPZ przy użyciu ciągłej IO, skutecznej i bezpiecznej lipofilowej analgezji opioidowej, zwłaszcza w przypadku operacji nefrektomii, w której pacjentowi pozostaje jedna cenna, zdrowa nerka, która być dobrze ukrwiony i całkowicie chroniony przed wszelkimi lekami nefrotoksycznymi z szybkim powrotem do zdrowia i mniejszą liczbą powikłań PO. Materiał i metody 50 dorosłych pacjentów, ASA I-III obu płci, losowo przydzielono do dwóch grup po 25 pacjentów każda Grupa kontrolna (Grupa f): stosując technikę cewnika zewnątrzoponowego z zestawem cewników zewnątrzoponowych i na poziomie wprowadzenia L1-2 skierowaną aż do pokrycia poziomu czuciowego T6, Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe 15 ml całkowitej objętości 0,0625% bupiwakainy z 1 µ/kg/h fentanylu przez pierwszą godzinę, następnie 10 ml 0,0625% bupiwakainy z 1 µ/kg/h fentanylu przez następne 5 godzin, a następnie przerwać infuzję zewnątrzoponową. Grupa badana - Mniej Grupa Fentanylu zewnątrzoponowego - (Grupa Lf): stosując technikę cewnika zewnątrzoponowego z zestawem cewnika zewnątrzoponowego i na poziomie wprowadzenia L1-2 skierowanym w górę, aby pokryć do poziomu czuciowego T6, Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe 15 ml całkowitej objętości 0,0625% bupiwakaina z 1 µ/kg/h Fentanylu przez pierwszą godzinę, następnie 10 ml 0,0625% bupiwakainy z 0,5 µ/kg/h Fentanylem Operacja następnie 3. kolejne 3 godziny Przygotowanie przedoperacyjne: Po zbadaniu pacjenta i konsultacji w sprawie ewentualnych chorób współistniejących i wyjaśnieniu procedur anestezjologicznych zgoda zostanie podjęta po wyjaśnieniu VAS. Następnie cewnik dożylny o średnicy 20 Gage i wstępne załadowanie 500 ml Nacl 0,9% roztwór na 30 minut przed znieczuleniem.

U Pacjenta w pozycji siedzącej po dezynfekcji skóry i umieszczeniu cewnika zewnątrzoponowego 18G w przestrzeni zewnątrzoponowej w przestrzeni międzytwardówkowej T8-T9 lub T9-T10 w obu grupach pacjentów na poziomie T10-T11 lub T11-T12, pod miejscowym znieczulenie przez rezydenta anestezjologii niezaangażowanego w badanie techniką utraty oporu [9]. Roztwory do badania zostały przygotowane przez anestezjologa, który nie był zaangażowany w późniejszą opiekę nad pacjentem ani jego ocenę. Używając zestawu cewnika zewnątrzoponowego, do poziomu czuciowego T6, stężenie leku 200 µ fentanylu (4 ml) + (5 ml) 0,5% bupiwakainy następnie dodać 31 ml sterylnej soli fizjologicznej, aby uzyskać całkowitą objętość 40 ml przy stężeniu 0,0625 z 5 µ fentanylu/ml roztworu koktajlu. Następnie dla każdego pacjenta obliczymy, jaka ilość infuzji będzie na przykład oparta na masie ciała (dla pacjenta o masie ciała 70 kg 1 µ/kg/h objętość infuzji wyniesie 14 ml/h, 0,5 µ/kg/h = 7 ml /h,0,25 µ/kg/h =3,5 ml/h)

  • Grupa kontrolna (Grupa f): Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe w bolusie 15 ml całkowitej objętości 0,0625% bupiwakainy z 1 µ/kg fentanylu w bolusie początkowym, następnie od pierwszej godziny ciągłego wlewu zewnątrzoponowego 0,0625% bupiwakainy z µ/kg/godz. przez kolejne 5 godzin w trakcie operacji oraz na sali pooperacyjnej po wybudzeniu ze znieczulenia ogólnego, a następnie przerwać infuzję zewnątrzoponową.
  • Grupa badana - Mniej Zewnątrzoponowa Grupa Fentanylu - (Grupa Lf): Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe w bolusie 15 ml całkowitej objętości 0,0625% bupiwakainy z 1 μg/kg początkowego bolusa fentanylu, następnie ciągła infuzja dożylna 0,0625% bupiwakainy w dawce 1 μg/kg/godz. Fentanyl przez pierwszą godzinę, następnie ciągła infuzja zewnątrzoponowa 0,0625% bupiwakainy z 0,5 µg/kg/h fentanylu przez 2. godzinę, następnie 0,0625% bupiwakainy z 0,25 µg/kg/h fentanylu przez 3. (0,0625% bupiwakainy z 0,25 µ/kg/h fentanylu) przez następne 3 godziny podczas operacji i na sali pooperacyjnej po wybudzeniu znieczulenia ogólnego, a następnie przerwać infuzję zewnątrzoponową.
  • Postępowanie śródoperacyjne: Po założeniu podstawowego mankietu monitorującego NIBP, sondy pulsoksymetru, EKG i EtCo2, maski preoksygenacyjnej 5l O2, przez 5 minut z pacjentem w pozycji siedzącej ze zgiętą szyją i górną częścią pleców. Szeroko przygotować i obłożyć docelowy odcinek klatki piersiowej, stosując sterylną technikę. Naciekać skórę i tkankę podskórną środkiem miejscowo znieczulającym około 1 cm w bok od dolnej części docelowego wyrostka kolczystego za pomocą igły 1,5 cala o rozmiarze 25 G. Igłą infiltracyjną należy dotknąć blaszki ipsilateralnej lub wyrostka poprzecznego i, jeśli to możliwe, znieczulić okostną. Wykonać miejscową infiltrację tkanki podskórnej zarówno w kierunku przyśrodkowym, jak i dogłowowym, aby uzyskać odpowiednie znieczulenie tkanek w zamierzonej drodze igły Tuohy i cewnika zewnątrzoponowego. Wprowadzić igłę zewnątrzoponową główką skośną skierowaną prostopadle do znieczulonej skóry i przesuwać aż do zetknięcia się z blaszką ipsilateralną lub wyrostkiem poprzecznym. Jeśli nie dojdzie do kontaktu z blaszką, należy uważać, aby uniknąć bocznego przesunięcia igły, co spowoduje umieszczenie igły w przestrzeni przykręgosłupowej. Następnie odnotowuje się głębokość igły do ​​blaszki, igłę wycofuje się z powrotem do skóry i ponownie przesuwa się nieco przyśrodkowo; ten krok jest powtarzany, aż igła zetknie się z kością na nieco bardziej powierzchownej (około 2-5 mm) głębokości niż pierwotna głębokość blaszki bocznej. Sugeruje to, że końcówka igły zewnątrzoponowej znajduje się w linii środkowej na połączeniu blaszki i wyrostka kolczystego (nie pokazano). Igła jest wycofywana i wprowadzana pod tym samym kątem przyśrodkowym, ale małymi krokami dogłowowo na tę samą głębokość. Dochodzi do kontaktu z kością lub więzadłem żółtym. W przypadku kontaktu z kością igła jest kierowana dogłowowo i przesuwana. Jeśli nie ma już kontaktu z kością, a głębokość przekracza poprzednio odnotowaną głębokość, sztyft igły do ​​znieczulenia zewnątrzoponowego jest usuwany. Strzykawka luer lock do pomiaru utraty oporu jest przymocowana do igły w celu utraty oporu. Po uzyskaniu utraty oporu ustabilizować igłę zewnątrzoponową i nawlec cewnik. Zabezpieczyć cewnik za pomocą sterylnego urządzenia blokującego i przylegających opatrunków. (1) indukcja znieczulenia ogólnego za pomocą 1 mg/kg fentanylu, następnie propofolu 2 mg/kg i roucronioum 0,5 mg/kg, następnie wprowadzenie rurki dotchawiczej (ETT) do tchawicy przez otwarcie głośni, następnie rozpoczęcie wentylacji mechanicznej z objętością oddechową (Tv) 7 cm/kg, częstość oddechów RR12, PEEP 7 i TV&RR można zmieniać w górę i w dół, aby dostosować EtCo2 w zakresie (30-35) mmHg, następnie dawkowanie roucuronum w wysokości 0,2 pierwotnej dawki pełnego bolusa co 40 minut i znieczulenie wziewne izofluranem 1MAC w dowolnym przypadku pooperacyjnego, Niedociśnienie (średnie ciśnienie tętnicze krwi (MBP) poniżej 60 mmHg, będzie leczone za pomocą dawki efedryny w bolusie 6mg, 300 ml koloidu voluven oraz w przypadku ciężkiego krwawienia >20% Utrata objętości krwi Transfuzja krwi i osocza według pacjentów wymagania. Bradykardię (HR poniżej 60 b/m) można opanować bolusem atropiny 0,5 mg. Desaturacja (SaO2 < 90%) będzie kontrolowana przez zwiększenie frakcji wentylacyjnej tlenem i obustronne osłuchiwanie klatki piersiowej pod kątem świszczącego oddechu i zwiększone ciśnienie w drogach oddechowych w celu wykluczenia skurczu oskrzeli pod koniec operacji podanie leków odwracających po osiągnięciu kryteriów powrotu do zdrowia i wykonanie ekstubacji w płynnej, bezpiecznej, niestresującej sytuacji. Ból podczas badania w okresie pooperacyjnym przez pierwsze 24 godziny po wyzdrowieniu będzie leczony za pomocą bluzki z petydyną IV 0,5 mg/kg bez stosowania NLPZ.
  • Postępowanie pooperacyjne: Monitorowanie NIBP, tętna, pulsoksymetrii, EKG w sali pooperacyjnej do końca 6 godzin od czasu rozpoczęcia operacji w sali pooperacyjnej, a następnie wysłanie pacjenta do słowa. Ból zostanie oceniony przez VAS między 0 a 100 (0 oznaczające brak bólu, a 100 to najgorszy ból) pooperacyjnie po 1,2, 6 godzinach. Całkowite zapotrzebowanie na pooperacyjne 1. 24 zapotrzebowanie na doraźne środki przeciwbólowe petydyny zostanie zarejestrowane Zalecenia stałe dotyczące złożonych zewnątrzoponowych opioidów i wlewów do znieczulenia miejscowego (instrukcje pielęgniarki) Zachowaj dostęp dożylny, nie usuwaj. Godzinowe RR, punktacja sedacji, VAS, Podawanie dawki 4-godzinne BLP HR, Temp. Priapizm, jeśli wystąpi, wymaga natychmiastowego leczenia w celu przerwania infuzji zewnątrzoponowej. (Opisano przypadek 45-letniego mężczyzny, u którego wykazano wyraźny związek między ciągłą znieczuleniem zewnątrzoponowym klatki piersiowej a priapizmem po nefrektomii przezbrzusznej.) (9)

Wezwać lekarza anestezjologa na wezwanie, jeśli RR<8, VAS>3, wynik sedacji ≥3, ciśnienie skurczowe <100 mmHg, HR<50 B/min. Wstrzymać infuzję, jeśli RR<8/min lub wynik sedacji=3-4, oraz jeśli wystąpi priapizm. Postępowanie … nalokson 0,1 mg IV bolus powtarzać co 5 minut, aż RR >10 i pacjent zacznie reagować

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Dakahlia
      • Mansourah, Dakahlia, Egipt, 35511
        • Mansoura Urology and Nephrology Center-Mansoura Univeristy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Operacja nefrektomii
  2. ASA I-III
  3. Obie płcie
  4. Wiek 18 - 65 lat. -

Kryteria wyłączenia:

1- Odmowa pacjenta na założenie cewnika zewnątrzoponowego 2- Ogromna otyłość BMI>35 3- Nadwrażliwość na amidowe środki miejscowo znieczulające, opioidowy fentanyl. 4-Przeciwwskazania do znieczulenia zewnątrzoponowego (koagulopatie), 5-Choroby serca, choroby wątroby, niewydolność nerek lub układu oddechowego, Choroby obu nerek.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: (Grupa F):

Interwencja:

  1. Procedura: wprowadzenie cewnika zewnątrzoponowego
  2. Lek: zewnątrzoponowe 15 ml 0,0625% bupiwakainy z 1 µg/kg fentanylu, następnie ciągły wlew zewnątrzoponowy o ustalonej objętości 10 ml 0,0625% bupiwakainy + 1 µg/kg/h fentanylu przez następne 6 godzin.
Naciekać skórę za pomocą miejscowo znieczulającej lidokainy około 1 cm w bok od dolnej części docelowego wyrostka kolczystego, końcówka igły do ​​znieczulenia zewnątrzoponowego znajduje się w linii środkowej na połączeniu blaszki i wyrostka kolczystego. Igła jest wycofywana i wprowadzana pod tym samym kątem przyśrodkowym, ale małymi krokami dogłowowo na tę samą głębokość. Dochodzi do kontaktu z kością lub więzadłem żółtym. W przypadku kontaktu z kością igła jest kierowana dogłowowo i przesuwana. Jeśli nie ma już kontaktu z kością, a głębokość przekracza poprzednio odnotowaną głębokość, sztyft igły do ​​znieczulenia zewnątrzoponowego jest usuwany. strzykawka zmniejszająca opór jest przymocowana do igły. Po uzyskaniu tej wartości ustabilizuj igłę zewnątrzoponową i nawlecz cewnik. Zabezpieczyć cewnik za pomocą sterylnego urządzenia blokującego i przylegających opatrunków.
Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe bolusa o łącznej objętości 15 ml 0,0625% bupiwakainy z 1 µg/kg fentanylu w bolusie początkowym, następnie od pierwszej godziny ciągłego wlewu zewnątrzoponowego 0,0625% bupiwakainy z µ/kg/h fentanylu utrwalonego przez następne 5 godzin podczas zabiegu i w sali pooperacyjnej po wybudzeniu znieczulenia ogólnego, a następnie przerwać infuzję zewnątrzoponową. (Całkowity czas infuzji 6 godzin = maksymalna liczba godzin potrzebna do operacji nefrektomii)
ACTIVE_COMPARATOR: (Grupa Lf):

Interwencja:

  1. Procedura: wprowadzenie cewnika zewnątrzoponowego
  2. Lek: Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe 15 ml 0,0625% bupiwakainy z 1 µg/kg fentanylu w bolusie początkowym, następnie przez pierwszą godzinę ciągłego wlewu dożylnego 10 ml 0,0625% bupiwakainy + 1 µg/kg/h fentanylu, druga godzina 10 ml 0,0625% bupiwakainy + 0,5 µg /kg/h fentanylu, następnie przez kolejne 4 godziny 10 ml 0,0625% bupiwakainy z + 0,25 µg/kg/h fentanylu.
Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe w bolusie 15 ml całkowitej objętości 0,0625% bupiwakainy z 1 µg/kg fentanylu w bolusie początkowym, następnie ciągła infuzja dożylna 0,0625% bupiwakainy z 1 µg/kg/h fentanylu przez 1 godzinę, a następnie ciągła infuzja zewnątrzoponowa 0,0625% bupiwakainy z 0,5 µg/kg/h fentanylu przez 2. godzinę, następnie 0,0625% bupiwakainy z 0,25 µg/kg/h fentanylu przez 3. godzinę, a następnie kontynuować tę samą objętość infuzji i dawkę (0,0625% bupiwakainy z 0,25 mg/kg/h fentanylu ) przez kolejne 3 godziny w trakcie operacji oraz na sali wybudzeń po wybudzeniu ze znieczulenia ogólnego, a następnie przerwać infuzję zewnątrzoponową. (Całkowity czas infuzji 6 godzin = maksymalna liczba godzin potrzebna do operacji nefrektomii)
Naciekać skórę za pomocą miejscowo znieczulającej lidokainy około 1 cm w bok od dolnej części docelowego wyrostka kolczystego, końcówka igły do ​​znieczulenia zewnątrzoponowego znajduje się w linii środkowej na połączeniu blaszki i wyrostka kolczystego. Igła jest wycofywana i wprowadzana pod tym samym kątem przyśrodkowym, ale małymi krokami dogłowowo na tę samą głębokość. Dochodzi do kontaktu z kością lub więzadłem żółtym. W przypadku kontaktu z kością igła jest kierowana dogłowowo i przesuwana. Jeśli nie ma już kontaktu z kością, a głębokość przekracza poprzednio odnotowaną głębokość, sztyft igły do ​​znieczulenia zewnątrzoponowego jest usuwany. strzykawka zmniejszająca opór jest przymocowana do igły. Po uzyskaniu tej wartości ustabilizuj igłę zewnątrzoponową i nawlecz cewnik. Zabezpieczyć cewnik za pomocą sterylnego urządzenia blokującego i przylegających opatrunków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
bólu pooperacyjnego przy użyciu VAS 100 mm
Ramy czasowe: 6-godzinny wlew zewnątrzoponowy zatrzymany w porównaniu do podstawowego (tylko po zatrzymaniu wlewu
ból pooperacyjny w spoczynku (leżenie na wznak), głębokim wdechu, kaszlu i ruchu (wstawanie z pozycji leżącej do siedzącej) przy użyciu VAS 100 mm
6-godzinny wlew zewnątrzoponowy zatrzymany w porównaniu do podstawowego (tylko po zatrzymaniu wlewu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pooperacyjny ratunkowy środek przeciwbólowy dożylny
Ramy czasowe: dawka całkowita w pierwszej dobie pooperacyjnej
pooperacyjna prośba o podanie całkowitej dawki leku przeciwbólowego
dawka całkowita w pierwszej dobie pooperacyjnej
Średnie ciśnienie tętnicze krwi
Ramy czasowe: śródoperacyjnie co 1 godzinę i co 2 godziny przez 1. pooperacyjne 6 godzin
śródoperacyjne i pooperacyjne
śródoperacyjnie co 1 godzinę i co 2 godziny przez 1. pooperacyjne 6 godzin
Tętno
Ramy czasowe: śródoperacyjnie co 1 godzinę i co 2 godziny przez 1. pooperacyjne 6 godzin
śródoperacyjne i pooperacyjne
śródoperacyjnie co 1 godzinę i co 2 godziny przez 1. pooperacyjne 6 godzin
desaturacja pulsoksymetru
Ramy czasowe: śródoperacyjnie co 1 godzinę i co 2 godziny przez 1. pooperacyjne 6 godzin
śródoperacyjne i pooperacyjne
śródoperacyjnie co 1 godzinę i co 2 godziny przez 1. pooperacyjne 6 godzin
Skala sedacji Ramsy'ego
Ramy czasowe: podstawowej i co 2 godziny przez kolejne 6 godzin po operacji po wyzdrowieniu
punktacja sedacji Jeśli przebudzony Ramsey 1=Niespokojny, pobudzony, niespokojny Ramsey 2=Chętny do współpracy, zorientowany, spokojny Ramsey 3=Reaguje tylko na polecenia Ramsey 4=Szybka reakcja na lekkie puknięcie w gładź czołową lub głośny bodziec słuchowy Ramsey 5=Powolna reakcja na lekkie puknięcie w gładź czołową lub głośny bodziec słuchowy bodziec słuchowy Ramsey 6=Brak reakcji na lekkie stuknięcie gładzizny czoła lub głośny bodziec słuchowy
podstawowej i co 2 godziny przez kolejne 6 godzin po operacji po wyzdrowieniu
Zmodyfikowany wynik Bromage
Ramy czasowe: dawkę podstawową co 2 godziny przez następne 6 godzin po operacji po wyzdrowieniu

1

Kompletny blok (brak możliwości poruszania stopami lub kolanami)

2

Prawie kompletny blok (zdolny do poruszania tylko stopami)

3

Częściowy blok (tylko w stanie poruszać kolanami)

4

Wykrywalne osłabienie zgięcia stawu biodrowego w pozycji leżącej (pełne zgięcie kolan)

5

Brak wykrywalnego osłabienia zgięcia stawu biodrowego w pozycji leżącej

6

Potrafi wykonać częściowe zgięcie w kolanie

dawkę podstawową co 2 godziny przez następne 6 godzin po operacji po wyzdrowieniu
Swędzenie pooperacyjne
Ramy czasowe: zachorowań w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji.
częstotliwość tak lub nie
zachorowań w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji.
Wymioty pooperacyjne
Ramy czasowe: zachorowań w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji.
częstotliwość tak lub nie
zachorowań w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohamed A. ghanem, A.professor, associate Professor of Anesthesia and Surgical Intensive Care

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

4 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

4 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R.18.01.4 - 20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Analgezja pooperacyjna

Wyszukaj podobne próby