Randomizowane badanie porównujące pojedynczy i podtrzymujący przeszczep mikroflory kałowej w przypadku opornej na leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci
Badanie oceniające odpowiedź kliniczną na pojedyncze i podtrzymujące przeszczepienie mikroflory kałowej u pacjentów pediatrycznych z oporną na leczenie chorobą Leśniowskiego-Crohna
NCT02108821
Główny cel:
-Ocena bezpieczeństwa przeszczepu kału za pomocą kolonoskopii i lewatywy retencyjnej w celu indukcji, a następnie lewatywy retencyjnej kału w porównaniu z placebo u dzieci i młodych dorosłych z niepowikłaną łagodną lub umiarkowanie aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna.
Cele drugorzędne:
- Oceń skuteczność tego schematu indukcji, po którym następuje podtrzymujący przeszczep kału lub placebo u osób reagujących na leczenie. Skuteczność zostanie oceniona na podstawie oceny klinicznej i kalprotektyny w kale, która jest nieinwazyjnym biomarkerem.
- Skorelować podstawowe wyniki mikrobiomu pacjenta z prawdopodobieństwem odpowiedzi na terapię indukcyjną FMT.
- Śledź chronologiczne zmiany mikrobiomu po przeszczepie i koreluj z odpowiedzią za pomocą oceny klinicznej i kalprotektyny w obu grupach.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
NCT02108821 Szczegółowy opis: Mikrobiom jelitowy odgrywa kluczową rolę w immunologii i funkcjonowaniu jelit. Zakłócenie różnorodności składu bakteryjnego jelit może być powiązane z kilkoma chorobami o podłożu immunologicznym, w tym nieswoistymi zapaleniami jelit. IBD można podzielić na chorobę Leśniowskiego-Crohna CD, wrzodziejące zapalenie jelita grubego UC i nieokreślone zapalenie jelita grubego IC, choroby te wynikają z nieprawidłowej reakcji immunologicznej na rezydentne bakterie jelitowe. CD może wpływać na całe jelito w sposób przezścienny, podczas gdy UC obejmuje głównie błonę śluzową okrężnicy. Opcje leczenia często pokrywają się w obu przypadkach. Wykazano również, że zarówno nawracające zakażenie Clostridium difficile RCDI, jak i IBD są związane z dysbiozą jelit. Proces przeszczepiania mikrobiomu kałowego FMT, w którym zespół drobnoustrojów kałowych zdrowego osobnika jest przenoszony do biorcy, został uznany za skuteczną terapię RCDI.
Rola FMT w leczeniu NZJ wciąż nie jest dobrze poznana. Ostatnie dane dotyczące FMT w UC wykazały obiecujące wyniki. Trzy z czterech randomizowanych badań z podwójnie ślepą próbą wykazały wyższość FMT w porównaniu z placebo. Pierwsze randomizowane badanie zostało przeprowadzone przez Moayyedi i in. w którym sześć cotygodniowych wlewów placebo z kału lub wody wykazało wskaźnik remisji odpowiednio u 24 procent w porównaniu z 5 procentami w grupie kału i placebo, co zostało uznane za statystycznie istotne 8 2 procent FMT vs. 8 procent placebo przez Paramsothy et. al., który wykonywał lewatywy z kału lub placebo 5 dni w tygodniu przez 8 tygodni 2. Costello i in. wszyscy stosowali zawiesinę kału od wielu dawców w porównaniu z placebo autologicznym stolcem przez kolonoskopię, a następnie 2 lewatywy retencyjne do dnia 7. Zaobserwowali znacznie wyższy wskaźnik remisji 32% w porównaniu z 9% odpowiednio przy lewatywie kałowej i placebo 3. Rossen i in. wsp. zgłosili wyniki FMT w UC, gdzie zastosowali dwie infuzje donosowo-dwunastnicze w odstępie 3 tygodni bez znaczącej korzyści w grupie, która otrzymała infuzje kału w porównaniu z placebo 4. Nie opublikowano badań z randomizacją dotyczących CD. Otwarte badanie przeprowadzone przez Suskinda i wsp. dotyczące pediatrycznej postaci celiakii wykazało obiecujące wyniki z odpowiedzią u 7 z 9 dzieci po pojedynczym przeszczepie kału dostarczonym przez sondę nosowo-żołądkową 5. W innym otwartym badaniu z udziałem 30 dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera, jelita cienkiego wykazało 86,7% poprawę kliniczną w pierwszym miesiącu po przeszczepie, która utrzymywała się u 66,7% pacjentów do 6 miesięcy 6. Niedawna metaanaliza dotycząca FMT jako podstawowej lub uzupełniającej terapii IBD w badaniach kohortowych wykazała remisję kliniczną odpowiednio u 22% i 60,5% pacjentów z UC i CD. Stwierdzono, że jest to procedura bezpieczna w obu przypadkach. Autorzy spekulowali również, że dzieci z IBD mogą lepiej reagować na FMT w porównaniu z dorosłymi pacjentami 7.
Dane dotyczące FMT w UC wykazały zatem lepsze wyniki, gdy do indukcji stosuje się wiele lewatyw. Dotychczasowe wyniki otwartych badań nad chorobą Leśniowskiego-Crohna również wyglądają obiecująco. Jednak nadal istnieje luka w wiedzy i zrozumieniu bezpieczeństwa, wyniku i preferowanej drogi FMT do indukcji remisji w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Ponadto nie badano roli ani częstości leczenia podtrzymującego za pomocą wlewów retencyjnych.
W tym proponowanym randomizowanym badaniu badacze przeprowadzą indukcję metodą otwartej próby z przeszczepem kału u pacjentów z lekooporną, łagodną do średnio aktywnej, ale Clostridium Difficile CDI-ujemną i poza tym niepowikłaną chorobą Leśniowskiego-Crohna. Osoby, które spełniają kryteria włączenia, otrzymają wstępną FMT do prawej okrężnicy podczas wykonywania kolonoskopii ze wskazań medycznych. Następnie zostaną wykonane 2 lewatywy retencyjne po 1 i 2 tygodniach oraz 3 dni po kolonoskopii, o ile będą w stanie tolerować to leczenie. Wszyscy pacjenci zostaną następnie ocenieni po 6 tygodniach pod kątem odpowiedzi na FMT, która zostanie zdefiniowana jako spadek PCDAI o 12,5 punktu. Osoby reagujące na leczenie zostaną losowo przydzielone do grupy otrzymującej podtrzymującą lewatywę z kału w porównaniu z placebo w odstępach 1-miesięcznych przez 3 miesiące. Pacjenci będą obserwowani przez 6 miesięcy od początkowej kolonoskopii, aby ocenić średnioterminowy wynik i odpowiedź.
Główny cel:
-Ocena bezpieczeństwa przeszczepu kału za pomocą kolonoskopii i lewatywy retencyjnej w celu indukcji, a następnie lewatywy retencyjnej kału w porównaniu z placebo u dzieci i młodych dorosłych z niepowikłaną łagodną lub umiarkowanie aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna.
Cele drugorzędne:
- Oceń skuteczność tego schematu indukcji, po którym następuje podtrzymujący przeszczep kału lub placebo u osób reagujących na leczenie. Skuteczność zostanie oceniona na podstawie oceny klinicznej i kalprotektyny w kale, która jest nieinwazyjnym biomarkerem.
- Skorelować podstawowe wyniki mikrobiomu pacjenta z prawdopodobieństwem odpowiedzi na terapię indukcyjną FMT.
- Śledź chronologiczne zmiany mikrobiomu po przeszczepie i koreluj z odpowiedzią za pomocą oceny klinicznej i kalprotektyny w obu grupach.
Wszyscy pacjenci będą prowadzić dziennik zdarzeń niepożądanych i będą oceniani 1 tydzień po każdym przeszczepie przez telefon lub w klinice. Będą mieli dostęp do dostawców usług medycznych przez 24 godziny na dobę, w tym w weekendy. Zostaną one również ocenione w klinice przed każdym zabiegiem przeszczepu i 6 miesięcy po kolonoskopii. Badanie krwi pod kątem morfologii krwi CBC z Diff, szybkość sedymentacji erytrocytów OB, białko C-reaktywne CRP, testy czynnościowe wątroby LFT, jeśli istnieją wskazania kliniczne, kalprotektyna w kale zostanie oceniona na początku badania, a także po 1,5 i 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) po wstępnej kolonoskopii w kierunku FMT. Pobranie kału do analizy mikrobiomu zostanie przeprowadzone na początku badania, a następnie po 1,5, 3,5 i 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) po wstępnej kolonoskopii.
Trzydziestu osób, które w chwili wyrażenia zgody mają od 2 do 25 lat, zostanie włączonych do badania trwającego 24 miesiące. Osoby z łagodną lub umiarkowaną chorobą Leśniowskiego-Crohna zdefiniowaną jako wskaźnik aktywności PCDAI choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci wynoszący 10-37,5 pomimo standardowej terapii medycznej, która jest stabilna przez co najmniej 4 tygodnie i którzy przechodzą wskazaną medycznie kolonoskopię, będą kwalifikować się do badań przesiewowych. Wszyscy włączeni pacjenci otrzymają FMT poprzez kolonoskopię do prawej okrężnicy wraz z rutynowymi biopsjami. Dodatkowe biopsje zostaną pobrane z końcowego odcinka jelita krętego i odbytnicy do analizy mikrobiomu, a także przechowywane do przyszłych badań. Analiza mikroflory zostanie przeprowadzona u dawcy w momencie pobrania kału przez Open-Biome, a próbka kału biorcy zostanie pobrana w ciągu 7 (+/- 3 dni) dni przed planowanym przeszczepem mikroflory kałowej. Będą oni obserwowani pod kątem zdarzeń niepożądanych przez cały czas trwania badania. Odpowiedź kliniczna zostanie zdefiniowana jako spadek PCDAI o 12,5 punktu. Odpowiedź kliniczna i zmiany mikrobiomu kału będą oceniane po 1,5, 2,5, 3,5 i 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) przez cały czas trwania badania. Osoby ocenione jako reagujące na leczenie po 1,5 miesiąca zostaną losowo przydzielone do comiesięcznych wlewów podtrzymujących z kału lub placebo przez 3 kolejne miesiące. Zakwalifikowani pacjenci będą mieli badanie krwi CBC z oceną różnic, OB, CRP, LFT i kalprotektyny w kale na początku badania, 1,5 i 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie). Badacze wykorzystają laboratorium Open-Biome jako bank kału w celu dostarczenia zarówno placebo, jak i zawiesiny kału do przeszczepu. Badacze szacują, że w ciągu 2 lat przeprowadzą badania przesiewowe do 100 pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, aby osiągnąć nasz cel, jakim jest całkowita liczba uczestników badania 30. Pacjenci, u których nie nastąpi poprawa w ciągu 1,5 miesiąca po ocenie przeszczepu lub wymagają natychmiastowej interwencji w jakimkolwiek momencie tego badania, otrzymają propozycję eskalacji terapii medycznej. Wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie klinicznej po 1,5, 2,5, 3,5, 4,5 i 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) po kolonoskopii. Ratunkowa lewatywa retencyjna będzie dozwolona podczas badania, jeśli pacjent, który wcześniej reagował, rozwinie zaostrzenie.
Badacze stawiają hipotezę, że przeszczep kału będzie bezpieczną terapią u pacjentów z niepowikłaną łagodną lub umiarkowaną chorobą Leśniowskiego-Crohna. Około 60 procent badanych prawdopodobnie odpowie na ocenę po 1,5 miesiąca. Pacjenci otrzymujący podtrzymujące przeszczepy kału będą mieli dłuższy czas trwania remisji w porównaniu z tymi, którzy otrzymają tylko leczenie indukcyjne.
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alka Goyal, MBBS, MD
- Numer telefonu: 650-725-2531
- E-mail: agoyal4@stanford.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
- Stanford University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku od 2 do 25 lat.
Obecni pacjenci z CD, którzy mają:
o CD z łagodną do średnio aktywnej chorobą (PCDAI 10-37,5) z powodu niepowodzenia dotychczasowej terapii, która jest stabilna od 4 tygodni i są w trakcie kolonoskopii. Do tego badania będziemy rekrutować tylko tych pacjentów z CD, którzy mają chorobę tylko w okrężnicy lub okrężnicy i końcowym odcinku jelita krętego, aby można było dokładnie ocenić chorobę przed i po FMT.
- Zdolność do bezpiecznego poddania się kolonoskopii (klasyfikacja stanu fizycznego od jednego do trzech stosowana przez Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologiczne, patrz Załącznik A) zgodnie z ustaleniami głównego badacza.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu podczas badania przesiewowego oraz ujemny wynik testu ciążowego z moczu podczas wizyty 2 (dzień zabiegu FMT).
- Świadoma zgoda i zgoda (zgodnie z IRB/EC), odpowiednio.
- Pacjent musi być gotowy do przestrzegania wszystkich procedur związanych z badaniem, wizyt kontrolnych i wypełniania dzienników domowych.
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka immunosupresja: jednoczesne stosowanie steroidów (1 mg/kg mc./dobę lub więcej niż 30 mg/dobę) oraz leków biologicznych, takich jak infliksymab, adalimumab, golimumab, certolizuman, ustekinemab.
- Neutropenia (500 neutrofili/ml) lub inna ciężka immunosupresja. Anty-TNF będzie dozwolone. Pacjenci otrzymujący przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko limfocytom B i T, inhibitory kalcyneuryny (takrolimus, cyklosporyna) oraz mykofenolan mofetylu mogą być zapisani wyłącznie po konsultacji z monitorującym.
- Ustalona linia centralna lub planowane umieszczenie podczas próby.
- Wspornik presora lub respiratora.
- O antybiotykach z niemożnością odstawienia w ciągu 4 tygodni przed zabiegiem FMT.
- Wymaga dalszego stosowania antybiotyków lub przewiduje stosowanie antybiotyków w ciągu najbliższych 4 tygodni.
- Pacjenci, u których stwierdzono powikłania, takie jak ropień, ropowica, zwężenie, niedrożność jelita cienkiego, perforacja, przetoka wewnętrzna lub zewnętrzna lub infekcja jako przyczyny zaostrzenia.
- Brak chęci lub możliwości wyrażenia zgody lub przestrzegania wytycznych podczas całej próby badawczej.
- Nieanglojęzyczny
- Pogorszenie choroby zapalnej jelit między czasem wyrażenia zgody a FMT skutkujące PCDAI większym niż 40 lub niemożność oczekiwania na rutynową procedurę z powodu szybkiego pogorszenia.
- Warunek, który zagroziłby bezpieczeństwu lub prawom uczestnika, uniemożliwiłby uczestnikowi ukończenie badania lub zakłóciłby wyniki badania
- Udział w badaniu leku eksperymentalnego w ciągu 30 dni od badania przesiewowego.
- Zmiana terapii w ciągu ostatnich 30 dni.
- Pacjentki w wieku rozrodczym, które są w ciąży, karmią piersią lub planują zajść w ciążę podczas badania.
- Aktywna lub żołądkowo-jelitowa infekcja w momencie rejestracji.
- Znany lub podejrzewany toksyczny megacolon
- Poważna operacja przewodu pokarmowego (np. znaczna resekcja jelita) w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem. Nie obejmuje to wyrostka robaczkowego ani cholecystektomii.
- Przyjęty lub spodziewany na oddziale intensywnej terapii z powodów medycznych (nie tylko na pokład).
- Równoczesna intensywna chemioterapia indukcyjna, radioterapia lub leczenie biologiczne aktywnego nowotworu złośliwego. Pacjenci w trakcie chemioterapii podtrzymującej mogą być zapisani wyłącznie po konsultacji z lekarzem prowadzącym
- Oczekiwana długość życia poniżej 6 miesięcy
- Wcześniejsze korzystanie z produktów FMT w ciągu 1 roku od rejestracji, z wyłączeniem tego badania.
- Pacjenci z ciężką anafilaktyczną lub anafilaktoidalną alergią pokarmową w wywiadzie.
- Biorcy narządów miąższowych 90 dni po przeszczepie lub w trakcie aktywnego leczenia z powodu odrzucenia.
- W przypadku ryzyka wystąpienia choroby związanej z CMV (według uznania badacza, np. z obniżoną odpornością), ujemny wynik testu IgG na obecność wirusa cytomegalii (CMV).
- Ciężkie tkanki odbytu.
- Infekcje stolca, w tym C.Diff (sprawdzone w ośrodku badawczym pod kątem spójności). W przypadku pozytywnego wyniku C.Diff mogą się kwalifikować, jeśli objawy utrzymują się pomimo skutecznego leczenia i negatywnego wyniku testu kału uzyskanego 1 miesiąc po odstawieniu antybiotyków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mikrobiota kałowa Kontynuacja lewatywy
W tej grupie pacjenci otrzymają 3 przeszczepy mikroflory kałowej w 1 miesięcznych odstępach po 1,5, 2,5 i 3,5 miesiąca (+/- 2 tygodnie) po przeszczepie
|
Transplantacja mikroflory kałowej za pomocą kolonoskopii dla pierwszego przeszczepu u wszystkich pacjentów.
Po tym nastąpią 2 przeszczepy lewatywy kałowej dla wszystkich pacjentów 7 dni (+/- 3 dni) po kolonoskopii.
Wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie 1,5 miesiąca (+/- 2 tygodnie) po kolonoskopii.
Pacjenci, których uznano za reagujących na leczenie na podstawie spadku PCDAI=12,5 lub więcej, zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej lewatywy z kału lub placebo co miesiąc (+/- 2 tygodnie) lewatywy 1,5, 2,5 i 3,5 miesiąca po kolonoskopii.
Wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie po 4,5 i 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) po kolonoskopii.
Badanie zostanie zakończone po 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) po kolonoskopii.
|
|
Komparator placebo: Lewatywa placebo
W tej grupie pacjenci otrzymają 3 przeszczepy placebo w odstępach 1 miesiąca po 1,5, 2,5 i 3,5 miesiąca (+/- 2 tygodnie) po przeszczepie
|
Transplantacja mikroflory kałowej za pomocą kolonoskopii dla pierwszego przeszczepu u wszystkich pacjentów.
Po tym nastąpią 2 przeszczepy lewatywy kałowej dla wszystkich pacjentów 7 dni (+/- 3 dni) po kolonoskopii.
Wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie 1,5 miesiąca (+/- 2 tygodnie) po kolonoskopii.
Pacjenci, których uznano za reagujących na leczenie na podstawie spadku PCDAI=12,5 lub więcej, zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej lewatywy z kału lub placebo co miesiąc (+/- 2 tygodnie) lewatywy 1,5, 2,5 i 3,5 miesiąca po kolonoskopii.
Wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie po 4,5 i 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) po kolonoskopii.
Badanie zostanie zakończone po 6 miesiącach (+/- 2 tygodnie) po kolonoskopii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo oceniane na podstawie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Dziennik objawów będzie używany przez pacjenta do dokumentowania wszelkich zdarzeń niepożądanych, które wystąpią podczas badania.
Zostanie to zweryfikowane podczas każdej wizyty studyjnej.
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v 4.0
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność oceniana przez Physician Global Assessment (PGA)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
PGA będzie rejestrowane podczas badania na początku badania, 1,5, 2,5, 3,5, 4,5 i 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie), aby zmierzyć skuteczność leczenia w czasie.
|
6 miesięcy
|
|
Skuteczność oceniana na podstawie analizy PCDAI (indeks aktywności choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
PCDAI będzie wypełniane podczas każdej wizyty badawczej na początku badania, 1,5, 2,5, 3,5, 4,5 i 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) w celu oceny skuteczności leczenia.
|
6 miesięcy
|
|
Odpowiedź oceniana na podstawie kalprotektyny w kale
Ramy czasowe: Kalprotektyna będzie mierzona na początku badania, 1,5 miesiąca i 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) po przeszczepie
|
Kalprotektyna w kale jest nieinwazyjnym markerem zapalenia okrężnicy
|
Kalprotektyna będzie mierzona na początku badania, 1,5 miesiąca i 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) po przeszczepie
|
|
Odpowiedź oceniana na podstawie zmian mikroflory kałowej
Ramy czasowe: Mikrobiom będzie mierzony na początku badania, 1,5, 3,5 i 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) po przeszczepie
|
Przeanalizowana zostanie różnorodność i struktura społeczności drobnoustrojów kałowych
|
Mikrobiom będzie mierzony na początku badania, 1,5, 3,5 i 6 miesięcy (+/- 2 tygodnie) po przeszczepie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMH-17010048
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .