Laparotomia a przezskórna endoskopowa korekcja przepukliny oponowo-rdzeniowej
In utero Endoskopowa korekcja przepukliny oponowo-rdzeniowej: laparotomia a przezskórna — badanie pilotażowe
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 91105
- Rekrutacyjny
- University of Southern California / Huntington Memorial Hospital
-
-
Florida
-
Wellington, Florida, Stany Zjednoczone, 33141
- Rekrutacyjny
- Wellington Regional Medical Center
-
Kontakt:
- Eftichia Kontopoulos, MD
- Numer telefonu: 720-753-3825
- E-mail: k@the-fetal-institute.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przepuklina oponowo-rdzeniowa (w tym mieloschisis) na poziomie T1 do S1 z przepukliną tyłomózgowia. Stopień uszkodzenia i przepuklina tyłomózgowia zostaną potwierdzone przez MRI i ultrasonografię.
- Wiek matki ≥18 lat.
- Wiek ciążowy od 19 do 27 6/7 tygodni ciąży określony na podstawie danych klinicznych i oceny pierwszego USG.
- Zbilansowany kariotyp z pisemnym potwierdzeniem wyników hodowli. Wyniki uzyskane metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) będą akceptowalne, jeśli pacjentka ma co najmniej 24 tygodnie.
- Pozytywna ocena konsultacji pracy socjalnej wskazująca, że pacjent jest zdolny do wyrażenia zgody na zabieg i posiada odpowiedni system wsparcia społecznego do udziału w badaniu.
- Pozytywna ocena z konsultacji neurologicznej dziecięcej.
- Chęć pozostania w aglomeracji Wellington lub Pasadeny (w promieniu 30 minut jazdy samochodem) do końca ciąży i porodu w Wellington Regional Medical Center lub Huntington Memorial Hospital w celu leczenia poporodowego. Uczestnicy muszą być chętni do powrotu do naszego ośrodka na 12, 24, 30, 48 i 60 miesięcy w celu dalszej oceny.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża mnoga
- Insulinozależna cukrzyca przedciążowa
- Obecność anomalii płodu niezwiązanej z przepukliną oponowo-rdzeniową. Echokardiogram płodu zostanie przeprowadzony przed operacją, a jeśli wyniki będą nieprawidłowe, pacjentka zostanie wykluczona.
- Kifoza płodu 30 stopni lub więcej, oceniana za pomocą USG lub MRI.
- Obecność szwu szyjki macicy lub historia niewydolnej szyjki macicy.
- Łożysko przodujące lub przedwczesne odklejenie się łożyska.
- Krótka szyjka macicy < 25 mm mierzona za pomocą USG szyjki macicy.
- Otyłość zdefiniowana przez wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 35 lub więcej.
- Historia poprzednich spontanicznych porodów pojedynczych przed 37 tygodniem.
- Izoimmunizacja matczyno-płodowa Rh, uczulenie Kell lub historia małopłytkowości alloimmunologicznej noworodków.
- Pozytywny status matki w kierunku HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu B ze względu na zwiększone ryzyko przeniesienia na płód podczas operacji matczyno-płodowej. Jeśli status pacjenta w zakresie HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu B jest nieznany, pacjentka musi zostać przebadana i uzyska wynik negatywny, zanim będzie mogła zostać włączona.
- Znany pozytywny wynik zapalenia wątroby typu C. Jeśli status pacjenta z wirusowym zapaleniem wątroby typu C jest nieznany, nie musi być poddawany badaniom przesiewowym.
- Anomalie macicy, takie jak duże (większe niż 6 cm) mięśniaki, mięśniaki szyjki macicy lub liczne mięśniaki lub nieprawidłowość przewodu Mullera.
- Inny stan chorobowy matki, który jest przeciwwskazaniem do operacji lub znieczulenia.
- Pacjent nie ma osoby wspierającej (np. męża, partnera, rodziców).
- Niezdolność do spełnienia wymagań dotyczących podróży i kontynuacji badania.
- Pacjent nie spełnia kryteriów psychospołecznych określonych w ocenie pracownika socjalnego.
- Udział w innym badaniu interwencyjnym, które wpływa na chorobowość i śmiertelność matek i płodów.
- Nadciśnienie u matki określone przez badacza, które zwiększa ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego lub porodu przedwczesnego (w tym między innymi: niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie przewlekłe z uszkodzeniem narządów końcowych i nowe nadciśnienie tętnicze w obecnej ciąży).
- Macica dwurożna lub jakakolwiek inna wada rozwojowa macicy, którą PI uzna za niebezpieczną do operacji.
- Alergia na nikiel.
- Prośba matki o poddanie się otwartej operacji płodu w celu przedporodowej korekcji otwartego rozszczepu kręgosłupa w naszej placówce przede wszystkim lub po nieudanym dostępie fetoskopowym.
- Znana nadwrażliwość matki na kolagen bydlęcy lub materiały zawierające chondroitynę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Naprawa fetoskopowa
|
Pacjenci otrzymają fetoskopową naprawę przepukliny oponowo-rdzeniowej.
Pacjentki z przednim łożyskiem zostaną poddane laparotomii z dostępem do macicy.
Pacjentki z tylnym łożyskiem zostaną poddane dostępowi przezskórnemu (lub, jeśli pacjentka woli, laparotomii z dostępem do macicy).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek udanych zamknięć przepukliny oponowo-rdzeniowej wewnątrz płodu płodu przy użyciu laparotomii lub technik przezskórnych
Ramy czasowe: W momencie operacji do porodu, do 21 tygodni
|
Pomyślne fetoskopowe zamknięcie ubytku kręgosłupa i odwrócenie przepukliny tyłomózgowia oceniane za pomocą USG i MRI przed porodem
|
W momencie operacji do porodu, do 21 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ruben Quintero, MD, Wellington Regional Medical Center
- Główny śledczy: Ramen Chmait, MD, University of Southern California/ Huntington Memorial Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1249628
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .