Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inhibitor pompy protonowej zapobiegający urazom górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów stosujących podwójną terapię przeciwpłytkową po CABG (DACAB-GI-2)

16 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Lifen YU, Ruijin Hospital

Ocena skuteczności inhibitora pompy protonowej o różnym czasie trwania w zapobieganiu uszkodzeniom błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów poddanych 12-miesięcznej podwójnej terapii przeciwpłytkowej po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa 12- i 1-miesięcznego leczenia pantoprazolem w zapobieganiu uszkodzeniom błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego związanym z podwójną terapią przeciwpłytkową (DAPT) po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych (CABG).

Do tej pory nie przeprowadzono badania z wykorzystaniem esophagogastroduodenoscopy (EGD) w celu porównania różnic w uszkodzeniu błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego (w tym refluksowym zapaleniu przełyku) po 6 i 12 miesiącach leczenia PPI w połączeniu z dwoma różnymi schematami DAPT (klopidogrel plus aspiryna lub tikagrelor plus aspiryna). .

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To prospektywne badanie zostało zaprojektowane jako jednoośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie kontrolowane z pacjentami przydzielonymi w stosunku 1:1. W ciągu 3 dni po CABG chorzy, którzy chcą wziąć udział w badaniu, zostaną dokładnie ocenieni przez kardiochirurga wspólnie z gastroenterologiem na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia. Pacjenci będą obserwowani do 12 miesięcy po randomizacji, chyba że umrą. Wynik zostanie zebrany odpowiednio po 2 ± 1 dniu, 9 ± 2 dniach, 1 miesiącu, 3 miesiącach (rozmowa telefoniczna), 6 miesiącach, 9 miesiącach (rozmowa telefoniczna) i 12 miesięcy po operacji CABG. Test oddechowy z mocznikiem 13C służy do wykrywania Helicobacter pylori (H. pylori) zakażenia przed rejestracją. Po 6 i 12 miesiącach od randomizacji zostaną przeprowadzone odpowiednio rutynowe badania laboratoryjne i EGD. Po 12 miesiącach od randomizacji wymagane jest również wykonanie angiografii tomografii komputerowej (CTA) lub koronarografii (CAG).

Definicja zakończenia badania

  1. Data, w której ostatni pacjent zakończył ostatnią obserwację, była punktem końcowym tego badania.
  2. W okresie obserwacji, jeśli raport patologiczny z biopsji pacjenta wykazał, że EGD wykrywa zmiany przedrakowe (np. atypowy rozrost, neoplazję wewnętrzną niskiego lub wysokiego stopnia stopnia itp.) lub zmiany złośliwe.
  3. Pacjenci przydzieleni losowo do grupy kontrolnej (grupa leczona pantoprazolem przez 1 miesiąc) powinni kontynuować leczenie PPI, jeśli wynik kwestionariusza GERD-Q wynosi 8, endoskopowe stwierdzenie refluksowego zapalenia przełyku (LA-A i więcej), uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy w zmodyfikowanej skali Lanza wynoszące 4 lub krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego w dowolnym momencie w okresie obserwacji.

Zgodnie z zasadą ITT wszyscy pacjenci zrandomizowani do tego badania powinni być oceniani pod kątem pierwszorzędowych i drugorzędowych punktów końcowych niezależnie od zmian w leczeniu PPI. Tak więc pacjenci w grupie leczonej pantoprazolem przez 1 miesiąc wymagali leczenia PPI w dowolnym momencie po 1 miesiącu i mogli być również oceniani pod kątem pierwszorzędowych i drugorzędowych punktów końcowych.

Zgodnie z wynikami badania wstępnego zakłada się, że skumulowana częstość występowania ciężkiej nadżerki żołądka i dwunastnicy oraz owrzodzeń w grupie otrzymującej PPI przez 1 miesiąc wynosi 36%, a w grupie otrzymującej PPI przez 12 miesięcy — być 18%. W oparciu o dwustronną α 0,05 i stosunek randomizacji 1:1, łącznie 186 osób musi zapewnić moc 80%. Biorąc pod uwagę 20% wskaźnik rezygnacji, określono wielkość próby 232 osób.

W tym badaniu wszyscy pacjenci otrzymywali pantoprazol przez co najmniej 1 miesiąc po CABG. Ze względu na pandemię COVID-19 niektórzy pacjenci nie mogą wrócić do ośrodka w celu zbadania leków i/lub obserwacji 1 miesiąc po randomizacji. Pacjenci, którzy nie będą mogli otrzymać kolejnej interwencji randomizacyjnej, zostaną wykluczeni ze zmodyfikowanego zestawu pełnej analizy i nie zostaną włączeni do analizy skuteczności. Biorąc pod uwagę moc statystyczną badania, randomizowani pacjenci będą dodawani do momentu, gdy efektywna liczba randomizowanych interwencji osiągnie z góry określoną wielkość próby.

W tym badaniu zostaną przeprowadzone analizy dwóch podgrup, w tym (1) zakażenie H. pylori: ujemne i dodatnie; (2) DAPT: aspiryna + klopidogrel i aspiryna + tikagrelor.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

232

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Shanghai, Chiny, 200025
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Każdy pacjent powinien spełniać wszystkie kryteria włączenia i żadne z kryteriów wykluczenia z tego badania:

  1. Dostarczenie podpisanej świadomej zgody przed jakimikolwiek procedurami związanymi z badaniem.
  2. Mężczyzna lub kobieta, wiek ≥ 18 lat w momencie wyrażenia zgody.
  3. Planowane lub rozpoczęte stosowanie DAPT przez 12 miesięcy (aspiryna plus klopidogrel lub aspiryna plus tikagrelor) bezpośrednio po pierwotnym izolowanym planowym zabiegu CABG.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci nie powinni brać udziału w badaniu, jeśli którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia jest spełnione.

  1. Historia wcześniejszego czynnego wrzodu trawiennego w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem.
  2. Planowane zastosowanie IPP w leczeniu zaburzeń związanych z kwasem (np. choroba refluksowa przełyku, GERD)
  3. Przeciwwskazania do stosowania aspiryny, klopidogrelu, tikagreloru i pantoprazolu (np. znana alergia)
  4. Przewidywane jednoczesne podawanie doustne lub dożylne silnych inhibitorów cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) lub substratów CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym, którego nie można przerwać na czas trwania badania.

    • Silne inhibitory: ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, telitromycyna, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir, sakwinawir, nelfinawir, indynawir, atazanawir
    • Substraty CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym: chinidyna, symwastatyna w dawkach > 40 mg na dobę lub lowastatyna w dawkach > 40 mg na dobę.
  5. Konieczność przewlekłej doustnej terapii przeciwzakrzepowej lub przewlekłej heparyny drobnocząsteczkowej.
  6. Kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować medycznie akceptowanej metody antykoncepcji, która jest uważana za wiarygodną w ocenie badacza LUB kobiety, które mają pozytywny wynik testu ciążowego w momencie włączenia do badania lub randomizacji LUB kobiety karmiące piersią.
  7. Niezdolność pacjenta do zrozumienia i/lub przestrzegania procedur badania i/lub kontynuacji, w opinii badacza, LUB jakiekolwiek warunki, które w opinii badacza uniemożliwiają pacjentowi ukończenie badania.
  8. Dowolny stan poza obszarem badań nad zakrzepicą w miażdżycy, z oczekiwaną długością życia poniżej 1 roku.
  9. Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym z badanym produktem w ciągu 28 dni przed włączeniem lub wcześniejszą randomizacją do badanego produktu w innym trwającym badaniu klinicznym.
  10. Każdy stan, który w opinii badacza mógłby spowodować, że udział pacjenta w tym badaniu byłby niebezpieczny lub nieodpowiedni (np. długotrwałe jednoczesne leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi [NLPZ])

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Miesiąc terapii
Pantoprazol, 40 mg, tabletka, doustnie, raz dziennie przez 1 miesiąc
Pantoprazol (40 mg qd) będzie stosowany jednocześnie z DAPT
Inne nazwy:
  • PANTOLOC, tabletka firmy Takeda Pharmaceutical Company Limited
Eksperymentalny: Dwanaście miesięcy terapii
Pantoprazol, 40 mg, tabletka, doustnie, raz dziennie przez 12 miesięcy
Pantoprazol (40 mg qd) będzie stosowany jednocześnie z DAPT
Inne nazwy:
  • PANTOLOC, tabletka firmy Takeda Pharmaceutical Company Limited

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z nadżerkami i owrzodzeniami żołądka ocenianymi za pomocą EGD.
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po randomizacji
Nadżerki i owrzodzenia żołądka i dwunastnicy będą oceniane zgodnie z systemem punktacji endoskopowej Lanza. Wynik Lanza jest wynikiem kategorycznym (0-4) i jest zdefiniowany w następujący sposób: 0, normalny; 1, tylko krwotoki śluzówkowe; 2, 1-2 nadżerki; 3, 3-10 nadżerek; 4, >10 nadżerek lub owrzodzenia ≥3 mm. Ponadto ≥1 owrzodzenie o średnicy nie mniejszej niż 5 mm zostanie zgrupowane oddzielnie.
w ciągu 12 miesięcy po randomizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z nadżerkami i owrzodzeniami żołądka ocenianymi za pomocą EGD.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po randomizacji
Nadżerki i owrzodzenia żołądka i dwunastnicy będą oceniane zgodnie z systemem punktacji endoskopowej Lanza (0-4). Ponadto ≥1 owrzodzenie o średnicy ≥5 mm zostanie zgrupowane oddzielnie.
6 miesięcy po randomizacji
Skumulowany odsetek pacjentów z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego (UGIB) według zmodyfikowanych kryteriów TIMI.
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po randomizacji
Zgodnie z definicją krwawienia niezwiązanego z CABG w zmodyfikowanych kryteriach TIMI, ciężkość UGIB dzieli się na 3 stopnie: duże, małe i minimalne. 1, Poważny: Klinicznie jawne objawy krwotoku związane ze spadkiem stężenia hemoglobiny o ≥5 g/dl. 2, Drobne: Klinicznie jawne objawy UGIB, skutkujące spadkiem hemoglobiny od 3 do <5 g/dl. 3, Minimalne: Każde jawne krwawienie, które nie spełnia powyższych kryteriów. Zgodnie z konsensusem zaktualizowanym przez grupę roboczą ds. regionu Azji i Pacyfiku w 2018 r. pacjentom ze wstrząsem hemodynamicznym i objawami UGIB należy zaproponować pilną endoskopię po resuscytacji i stabilizacji (Gut 2018; 67:1757-68).
w ciągu 12 miesięcy po randomizacji
Odsetek pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku ocenianych za pomocą EGD.
Ramy czasowe: 12 miesięcy po randomizacji
Zgodnie z klasyfikacją Los Angeles endoskopowe refluksowe zapalenie przełyku zostało ocenione w skali od A do D.
12 miesięcy po randomizacji
Odsetek pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku ocenianych za pomocą EGD.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po randomizacji
Zgodnie z klasyfikacją Los Angeles endoskopowe refluksowe zapalenie przełyku zostało ocenione w skali od A do D.
6 miesięcy po randomizacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skumulowany odsetek pacjentów z poważnymi niepożądanymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi (MACE).
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
MACE: zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego lub udar.
do 12 miesięcy
Wskaźnik niepowodzeń przeszczepów oceniany za pomocą angiografii tomografii komputerowej lub angiografii wieńcowej.
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Niewydolność protezy oceniano zgodnie ze zmodyfikowaną klasyfikacją Fitzgibbona: Zwężenie ≥50% lub niedrożność protezy lub zespolenia dystalnego (typ B lub O)
do 12 miesięcy
Skumulowany odsetek pacjentów ze zgonem z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Śmierć z dowolnej przyczyny: Śmierć z dowolnej przyczyny podczas obserwacji.
do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Lifen Yu, MD, Ph.D, Department of Gastroenterology, Ruijin Hospital
  • Główny śledczy: Qiang Zhao, MD, Ph.D, Department of Cardiovascular Surgery, Ruijin Hospital
  • Dyrektor Studium: Yunpeng Zhu, MD, Department of Cardiovascular Surgery, Ruijin Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 października 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IISR-2016-101603 (RJ)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .