Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sen, ciśnienie krwi i zdrowie naczyń

27 listopada 2023 zaktualizowane przez: Christopher DeSouza, University of Colorado, Boulder
Badacze postawili hipotezę, że przewlekła niewystarczająca ilość snu jest związana ze zmniejszonym zależnym od śródbłonka rozszerzeniem naczyń za pośrednictwem tlenku azotu i uwalnianiem aktywatora plazminogenu typu tkanki śródbłonka u dorosłych z podwyższonym ciśnieniem krwi. Ponadto badacze postawili hipotezę, że postulowane zmniejszenie funkcji rozszerzającej naczynia krwionośne śródbłonka i funkcji fibrynolitycznej przy niewystarczającej ilości snu będzie przynajmniej częściowo spowodowane zwiększonym stresem oksydacyjnym. Ponadto wydłużenie czasu snu i poprawa jakości snu zwiększy zarówno zależne od śródbłonka rozszerzenie naczyń, w którym pośredniczy tlenek azotu, jak i uwalnianie aktywatora plazminogenu typu tkanki śródbłonka u dorosłych z podwyższonym ciśnieniem krwi. Zwiększenie rozszerzania naczyń śródbłonka i funkcji fibrynolitycznej będzie przynajmniej częściowo spowodowane zmniejszonym stresem oksydacyjnym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
107

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Stany Zjednoczone, 80309
        • UC-Boulder Clinical and Translational Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnikami będą mężczyźni i kobiety wszystkich ras i grup etnicznych w wieku 45-65 lat.

Wszystkie kobiety będą w okresie przedmenopauzalnym, okołomenopauzalnym lub pomenopauzalnym, które nie będą stosowały hormonalnej terapii zastępczej.

Pacjenci będą w stanie przednadciśnieniowym/nadciśnieniowym (nadciśnienie stopnia 1) zdefiniowanym jako spoczynkowe skurczowe ciśnienie krwi 125-159 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi 75-99 mmHg.

Pacjenci nie będą wykazywać jawnych objawów choroby, co oceniono na podstawie:

  1. Historia medyczna;
  2. badanie lekarskie;
  3. elektrokardiogram i BP w spoczynku i podczas maksymalnego wysiłku;
  4. prowadzący siedzący tryb życia, jak określono na podstawie kwestionariusza aktywności fizycznej Stanforda (<35 kcal/tydzień) i nie uczestniczyli w żadnym programie regularnej aktywności fizycznej przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem.
  5. Pacjenci, u których rozpoznano wcześniej obturacyjny bezdech senny lub u których stwierdzono obturacyjny bezdech senny na podstawie wizyty przesiewowej w kierunku zaburzeń snu, zostaną dopuszczeni do badania, ale nie wezmą udziału w wizytach interwencyjnych/pointerwencyjnych dotyczących snu.

Kryteria wyłączenia:

Przebyty udar mózgu (ekran telefonu i dokumentacja medyczna) Choroba naczyń obwodowych (ekran telefonu i dokumentacja medyczna) Wywiad anafilaksji na betadynę, lidokainę, jod Wskaźnik masy ciała > 40 kg/m2

Pacjenci przyjmujący leki obniżające ciśnienie krwi lub cukrzycę Przewlekła bezsenność (wcześniejsza lub aktualna diagnoza) Zaburzenia psychiczne w wywiadzie lub obecne (np. wcześniejsze lub obecne rozpoznanie, aktualny BDI-II>13; BAI>10) Znacząca dysfunkcja/choroba układu narządów (np. cukrzyca, ciężka choroba płuc, nerek) Napady padaczkowe w wywiadzie Ciąża/karmienie piersią Pozytywny test toksykologiczny – (THC, OPI, AMP, COC, PCP, BAR, BZO, MAMP/MDMA po przyjęciu do laboratorium snu)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Faza 1
Faza I to badanie przekrojowe mające na celu porównanie działania rozszerzającego naczynia krwionośne śródbłonka i funkcji fibrynolitycznej u dorosłych z podwyższonym ciśnieniem krwi, którzy zwykle śpią dłużej niż 7 godzin na dobę (normalny sen) i tych, którzy zwykle śpią mniej niż 6,5 godziny na dobę (krótki sen).
Eksperymentalny: Faza 2
Faza II to badanie interwencyjne mające na celu określenie wpływu zindywidualizowanych ukierunkowanych interwencji dotyczących snu, które wydłużają czas snu i poprawiają jakość snu, na działanie rozszerzające naczynia krwionośne śródbłonka i funkcję fibrynolityczną u dorosłych z podwyższonym ciśnieniem krwi, którzy zwykle śpią mniej niż 6,5 godziny na dobę (Cele szczegółowe 3).
Inny: Ukierunkowana interwencja snu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza 1: Skurczowe ciśnienie krwi (SBP)
Ramy czasowe: SBP będzie mierzone podczas fazy 1 podczas wizyty uczestnika w 1. tygodniu.
SBP będzie mierzone podczas fazy 1 podczas wizyty uczestnika w 1. tygodniu.
Faza 2: Skurczowe ciśnienie krwi (SBP)
Ramy czasowe: SBP zostanie zmierzone podczas fazy 2 podczas wizyty uczestnika w 8. tygodniu.
SBP mierzone po 8-tygodniowej interwencji dotyczącej snu uczestników
SBP zostanie zmierzone podczas fazy 2 podczas wizyty uczestnika w 8. tygodniu.
Faza 1: Rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP)
Ramy czasowe: DBP zostanie zmierzone podczas fazy 1 podczas wizyty uczestnika w 1. tygodniu.
DBP zostanie zmierzone podczas fazy 1 podczas wizyty uczestnika w 1. tygodniu.
Faza 2: Rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP)
Ramy czasowe: DBP zostanie zmierzona podczas fazy 2 podczas wizyty uczestnika w 8. tygodniu.
DBP mierzone po 8-tygodniowej interwencji dotyczącej snu uczestników
DBP zostanie zmierzona podczas fazy 2 podczas wizyty uczestnika w 8. tygodniu.
Faza 1: odpowiedź przepływu krwi w przedramieniu (FBF) na acetylocholinę (ACh)
Ramy czasowe: Odpowiedź FBF na ACh zostanie zmierzona podczas Fazy 1 podczas wizyty uczestników 3, czyli około 3 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Odpowiedź FBF na ACh zostanie zmierzona podczas Fazy 1 podczas wizyty uczestników 3, czyli około 3 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Faza 2: odpowiedź FBF na acetylocholinę (ACh)
Ramy czasowe: Odpowiedź FBF na ACh zostanie zmierzona podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników 9, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
FBF do ACh zostaną zmierzone po 8-tygodniowej interwencji dotyczącej snu uczestników
Odpowiedź FBF na ACh zostanie zmierzona podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników 9, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Faza 1: odpowiedź FBF na nitroprusydek sodu (NTP)
Ramy czasowe: Odpowiedź FBF na NTP zostanie zmierzona podczas Fazy 1 podczas wizyty uczestników 3, czyli około 3 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Odpowiedź FBF na NTP zostanie zmierzona podczas Fazy 1 podczas wizyty uczestników 3, czyli około 3 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Faza 2: odpowiedź FBF na nitroprusydek sodu (NTP)
Ramy czasowe: Odpowiedź FBF na NTP zostanie zmierzona podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników 9, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
FBF do NTP zostaną zmierzone po 8-tygodniowej interwencji dotyczącej snu uczestników
Odpowiedź FBF na NTP zostanie zmierzona podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników 9, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Faza 1: śródbłonkowe uwalnianie t-PA w odpowiedzi na bradykininę (BDK)
Ramy czasowe: Uwalnianie t-PA będzie mierzone podczas Fazy 1 podczas wizyty uczestników 3, czyli około 3 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Uwalnianie t-PA będzie mierzone podczas Fazy 1 podczas wizyty uczestników 3, czyli około 3 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Faza 2: Śródbłonkowe uwalnianie t-PA w odpowiedzi na bradykininę (BDK)
Ramy czasowe: Uwalnianie t-PA będzie mierzone podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników 9, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Uwalnianie śródbłonka t-PA będzie mierzone po 8-tygodniowej interwencji dotyczącej snu uczestników.
Uwalnianie t-PA będzie mierzone podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników 9, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Faza 1: odpowiedź FBF na L-NMMA
Ramy czasowe: Odpowiedź FBF na L-NMMA zostanie zmierzona podczas Fazy 1 podczas wizyty 3 uczestników, czyli około 3 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Odpowiedź FBF na L-NMMA zostanie zmierzona podczas Fazy 1 podczas wizyty 3 uczestników, czyli około 3 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Faza 2: odpowiedź FBF na L-NMMA
Ramy czasowe: Odpowiedź FBF na L-NMMA zostanie zmierzona podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników 9, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
FBF do L-NMMA zostaną zmierzone po 8-tygodniowej interwencji dotyczącej snu uczestników.
Odpowiedź FBF na L-NMMA zostanie zmierzona podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników 9, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
Faza 1: odpowiedź FBF na ACh+L-NMMA
Ramy czasowe: Odpowiedź FBF na ACh+L-NMMA zostanie zmierzona podczas Fazy 1 podczas 3. wizyty uczestników, czyli około 3 tygodni od odpowiedniej daty rozpoczęcia.
Odpowiedź FBF na ACh+L-NMMA zostanie zmierzona podczas Fazy 1 podczas 3. wizyty uczestników, czyli około 3 tygodni od odpowiedniej daty rozpoczęcia.
Faza 2: odpowiedź FBF na ACh+L-NMMA
Ramy czasowe: Odpowiedź FBF na ACh+L-NMMA zostanie zmierzona podczas Fazy 2 podczas 9. wizyty uczestników, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.
FBF do ACh+L-NMMA zostaną zmierzone po 8-tygodniowej interwencji dotyczącej snu uczestników
Odpowiedź FBF na ACh+L-NMMA zostanie zmierzona podczas Fazy 2 podczas 9. wizyty uczestników, czyli około 13 tygodni od daty ich rozpoczęcia.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza 1: Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: Kwestionariusz PSQI zostanie podany podczas fazy 1 podczas wizyty uczestników w 1. tygodniu.
Ten kwestionariusz ocenia jakość snu. Wyniki wahają się od 0 oznaczającego brak trudności do 21 wskazujących na poważne trudności.
Kwestionariusz PSQI zostanie podany podczas fazy 1 podczas wizyty uczestników w 1. tygodniu.
Faza 2: PSQI
Ramy czasowe: Kwestionariusz PSQI zostanie podany podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników w 8. tygodniu.
Ten kwestionariusz ocenia jakość snu. Wyniki wahają się od 0 oznaczającego brak trudności do 21 wskazujących na poważne trudności.
Kwestionariusz PSQI zostanie podany podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników w 8. tygodniu.
Faza 1: Wskaźnik nasilenia bezsenności
Ramy czasowe: Kwestionariusz wskaźnika nasilenia bezsenności zostanie przeprowadzony podczas Fazy 1 podczas wizyty uczestników w 1. tygodniu.
Ten kwestionariusz służy do oceny charakteru i nasilenia bezsenności. Wyniki wahają się od 0 brak bezsenności do 28 poważnych bezsenności.
Kwestionariusz wskaźnika nasilenia bezsenności zostanie przeprowadzony podczas Fazy 1 podczas wizyty uczestników w 1. tygodniu.
Faza 2: Wskaźnik nasilenia bezsenności
Ramy czasowe: Kwestionariusz wskaźnika nasilenia bezsenności zostanie przeprowadzony podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestnika w 8. tygodniu.
Ten kwestionariusz służy do oceny charakteru i nasilenia bezsenności. Wyniki wahają się od 0 brak bezsenności do 28 poważnych bezsenności.
Kwestionariusz wskaźnika nasilenia bezsenności zostanie przeprowadzony podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestnika w 8. tygodniu.
Faza 1: Skala Senności Epworth
Ramy czasowe: Kwestionariusz skali senności Epworth zostanie przeprowadzony podczas fazy 1 podczas wizyty uczestników w 1. tygodniu.
Ten kwestionariusz służy do oceny senności w ciągu dnia. Wyniki wahają się od 0 normalnej senności w ciągu dnia do 24 ciężkiej senności w ciągu dnia.
Kwestionariusz skali senności Epworth zostanie przeprowadzony podczas fazy 1 podczas wizyty uczestników w 1. tygodniu.
Faza 2: Skala Senności Epworth
Ramy czasowe: Kwestionariusz skali senności Epworth zostanie przeprowadzony podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników w 8. tygodniu.
Ten kwestionariusz służy do oceny senności w ciągu dnia. Wyniki wahają się od 0 normalnej senności w ciągu dnia do 24 ciężkiej senności w ciągu dnia.
Kwestionariusz skali senności Epworth zostanie przeprowadzony podczas Fazy 2 podczas wizyty uczestników w 8. tygodniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Colorado, Boulder

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Christopher DeSouza, PhD, University of Colorado, Denver

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 160646

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami