Redukcja dawki BETAmetazonu: równoważność wyników neurokognitywnych dzieci urodzonych przed 32. tygodniem ciąży (BETANINO)
5-letnia obserwacja badania BETADOSE: równoważność 50% redukcji dawki przedporodowej terapii betametazonem na rozwój neurologiczny dzieci urodzonych przed 32. tygodniem ciąży.
Przedporodowa terapia kortykosteroidami u matki jest ostatnim dużym postępem w postępowaniu przedporodowym z płodami, mającym na celu zapobieganie powikłaniom noworodkowym związanym z wcześniactwem. Długoterminowe wyniki neurologiczne u niemowląt narażonych na steroidy przedporodowe zostały ocenione w kilku kohortach i sugerują, że ta terapia może zapobiegać niektórym zaburzeniom rozwoju neurologicznego, w tym porażeniu mózgowemu. Podczas gdy ponad 85% noworodków urodzonych przedwcześnie w Europie było narażonych na działanie betametazonu w okresie prenatalnym, sieci współpracy Cochrane stwierdziły, że pilnie potrzebne są próby dawkowania porównujące różne schematy powszechnie stosowanych kortykosteroidów, aby uniknąć bezużytecznego narażenia płodu na nadmierne dawki kortykosteroidów.
- Ponieważ połowa dawki wiązała się z maksymalnymi korzyściami w zakresie czynności płuc u owiec, przeprowadzono randomizowane badanie kontrolowane (BETADOSE, NCT02897076) w celu wykazania, że schemat dawkowania betametazonu zmniejszony o 50% nie jest gorszy od pełnej dawki w celu zapobiegania zespołowi niewydolności oddechowej u owiec wcześniaki. Badanie BETADOSE wykazało, że połowa dawki nie wykazała równoważności z pełnym schematem dawkowania betametazonu w okresie przedporodowym w celu zapobiegania ciężkim RDS u wcześniaków, podczas gdy inne powikłania związane z wcześniactwem, w tym te, którym zwykle zapobiega OZW, nie różniły się między dwiema grupami.
- Wyniki 5-letniego badania obserwacyjnego BETANINO u noworodków BETADOSE są potrzebne przed podjęciem decyzji, czy możliwe jest zmniejszenie dawki ACS. Główną hipotezą projektu BETANINO jest to, że schemat podawania połowy dawki betametazonu nie jest gorszy od schematu podawania pełnej dawki betametazonu w celu zapobiegania zaburzeniom rozwoju układu nerwowego u tych dzieci wysokiego ryzyka urodzonych przedwcześnie w wieku 5 lat.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uważa się, że przedporodowa terapia kortykosteroidami (ACS) u matki jest ostatnim dużym postępem w postępowaniu przedporodowym z płodami zagrożonymi porodem przedwczesnym. Został przyjęty na całym świecie w celu zapobiegania śmierci noworodków i powikłaniom noworodków po porodzie przedwczesnym, w tym zespołowi zaburzeń oddychania, martwiczemu zapaleniu jelit i ciężkiemu krwotokowi dokomorowemu. Podczas gdy krótkoterminowe korzyści z OZW były szeroko badane, długoterminowe wyniki neurologiczne u niemowląt narażonych na działanie betametazonu w okresie przedporodowym oceniono tylko w kilku kohortach. Niedawny raport sieci współpracy Cochrane sugeruje, że ACS jest w stanie zapobiegać niektórym zaburzeniom neurorozwojowym związanym z porodem przedwczesnym i poporodowym.
Na dzień dzisiejszy w Europie i Francji ponad 85% noworodków urodzonych przedwcześnie było narażonych na przedporodowe kortykosteroidy, głównie betametazon, w łącznej dawce 24 mg. Sieci współpracy Cochrane stwierdziły, że pilnie potrzebne są próby dawkowania porównujące różne schematy powszechnie stosowanych kortykosteroidów. Ponieważ połowa dawki wiązała się z maksymalnymi korzyściami dla funkcji płuc u owiec, obecnie prowadzone jest randomizowane badanie kontrolowane (BETADOSE, NCT02897076) w celu wykazania, że schemat dawkowania betametazonu zmniejszony o 50% nie jest gorszy od schematu pełnego dawkowania w celu zapobiegania zespołowi niewydolności oddechowej u noworodków. Niezależnie od wyników tego trwającego badania klinicznego, obserwacja noworodków urodzonych przez włączone kobiety jest obowiązkowa zarówno w celu potwierdzenia, że zmniejszenie dawki nie jest gorsze od neuropoznawczych, jak i oceny długoterminowego wpływu zmniejszenia dawki na przeżycie, w złożonych aspektach funkcji poznawczych, aspektów behawioralnych i innych zaburzeń neurorozwojowych. Istotnie, zmiany w praktykach klinicznych po badaniach BETADOSE będą zależały zarówno od wyników krótko-, jak i długoterminowych. Jeśli zostanie wykazane, że nie ma on niższości, nastąpią dramatyczne zmiany w klinicznym stosowaniu przedporodowego betametazonu u kobiet zagrożonych porodem przedwczesnym we Francji i na świecie. Jeśli nie zostanie odrzucona niższość, obserwacja neurokognitywna włączonych pacjentów będzie również interesująca dla (i) oceny długoterminowego wpływu wczesnych konsekwencji związanych ze zmniejszeniem dawki betametazonu oraz (ii) znalezienia domen wrażliwych na rozwój neurokognitywny ekspozycji na OZW.
Badanie BETANINO ma na celu ocenę wpływu zmniejszenia dawki o 50% na funkcje neurokognitywne w wieku 5 lat u niemowląt urodzonych przez matki włączone do badania BETADOSE przed 32 tygodniem ciąży, dzieci, które są najbardziej narażone na zaburzenia funkcji neurokognitywnych w dzieciństwie.
Główną hipotezą tego badania kohortowego po randomizowanym badaniu klinicznym jest to, że połowa dawki betametazonu (12 mg) nie jest gorsza od pełnej dawki betametazonu (24 mg) w zapobieganiu zaburzeniom rozwoju neurologicznego u dzieci urodzonych przedwcześnie.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Biran Valérie, PHD
- Numer telefonu: 01 40 03 41 91
- E-mail: valerie.biran@aphp.fr
Lokalizacje studiów
-
-
Pa
-
Paris, Pa, Francja, 75019
- Hopital Robert Debre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pojedyncze dziecko urodzone z matki włączonej do badania BETADOSE,
- Wiek ciążowy przy urodzeniu krótszy niż 32 tydzień ciąży,
- Wiek ≥ 5 lat i < 6 lat, żywy i nieutracony z obserwacji
- Świadoma zgoda osoby (osób) na wykonywanie władzy rodzicielskiej
- Przynależność do systemu zabezpieczenia społecznego.
Kryteria wyłączenia:
- Poważne wady rozwojowe i aberracje chromosomowe stwierdzone po urodzeniu,
- Rodzice odmawiają udziału.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: ocena neurorozwojowa
W ramach zwykłej obserwacji wcześniaków planowana jest konsultacja kontrolna w wieku około 5 lat. Podczas tej wizyty zostanie przeprowadzona ocena neurorozwojowa badania Betanino. Czas trwania tej oceny szacuje się łącznie na około 3 godziny. Interwencje obejmą:
|
W ramach zwykłej obserwacji wcześniaków planowana jest konsultacja kontrolna w wieku około 5 lat. Podczas tej wizyty zostanie przeprowadzona ocena neurorozwojowa badania Betanino. Czas trwania tej oceny szacuje się łącznie na około 3 godziny. Interwencje obejmą:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozwój neurokognitywny
Ramy czasowe: 5 lat
|
Funkcje poznawcze będą oceniane przez certyfikowanych neuropsychologów w wieku 5 lat przy użyciu pełnej skali IQ generowanej przez test Wechsler Preschool i Primary Scale of Intelligence (WPPSI-IV).
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
5-letnie przeżycie bez upośledzenia od umiarkowanego do ciężkiego
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
|
rozwój neurokognitywny
Ramy czasowe: 5 lat
|
Mierzone za pomocą podtestów WPPSI-IV
|
5 lat
|
|
Stres rodzicielski
Ramy czasowe: 5 lat
|
Korzystanie ze skali względności społecznej
|
5 lat
|
|
Stres rodzicielski
Ramy czasowe: 5 lat
|
Stres rodziców za pomocą kwestionariusza PSI Wszystkie oceny będą oparte na uznanych na całym świecie testach, które zostały zatwierdzone dla niemowląt w wieku 3 lat i przeprowadzone przez certyfikowanych neuropsychologów.
|
5 lat
|
|
porażenie mózgowe
Ramy czasowe: 5 lat
|
mózgowe porażenie dziecięce z wykorzystaniem systemu notacji GMFCS,
|
5 lat
|
|
rozwój neurokognitywny
Ramy czasowe: 5 lat
|
Mierzone za pomocą podtestów NEPSY
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Biran Valerie, PHD, APHP
- Krzesło do nauki: Schmitz Thomas, PHD, APHP
- Krzesło do nauki: Baud Olivier, PHD, Hôpitaux Universitaires de Genève - Inserm U1141 Hôpital Robert Debré
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- K170920J
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .