Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regulacja emocji i głodu wśród osób z zaburzeniami gier internetowych

25 stycznia 2021 zaktualizowane przez: bnuzhounan, Beijing Normal University

Regulacja emocji i głodu wśród osób z zaburzeniami związanymi z grami internetowymi: ocena poznawcza i zdolności uważności

Zbadanie potencjalnych deficytów w zdolnościach regulacji emocji i głodu młodych dorosłych nieleczonych narkotykami z zaburzeniami gier internetowych w porównaniu ze zdrowymi kontrolami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie różnic w zdolnościach młodych dorosłych do wykorzystywania oceny poznawczej i uważności do regulowania negatywnych emocji i / lub głodu w odpowiedzi odpowiednio na negatywne bodźce afektywne lub wskazówki związane z grami. Projekt ten będzie prowadzony w Pekinie w Chinach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100875
        • Beijing Normal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Zaburzenia związane z grami internetowymi (IGD):

1, zalecana przez DSM-5 diagnostyka zaburzeń związanych z grami internetowymi:

  1. wyniki 9 elementów zalecanej przez DSM-5 diagnozy zaburzeń związanych z grami internetowymi ≥ 5.
  2. zaangażowanie w popularne gry internetowe (np. Arena of Valor, League of Legends i Player Unknown's Battle Grounds) przez ponad 20 godzin tygodniowo przez minimum 12 miesięcy.

2, wyniki Y-IAT (Test uzależnienia młodych od Internetu) ≥ 50

Zdrowe kontrole (HC): DSM-5 uzyskuje mniej niż 5 i mniej niż 20 godzin czasu gry tygodniowo.

Kryteria wyłączenia:

obecne lub historia używania nielegalnych substancji i hazardu; obecna lub przebyta choroba psychiatryczna lub neurologiczna; aktualne stosowanie leków psychotropowych; będąc leworęcznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: HC o regulacji emocji
Uczestnicy są sprawdzani przy użyciu Podręcznika diagnostycznego i statystycznego zaburzeń psychicznych, wydanie 5 (DSM-5), internetowego testu uzależnienia od Internetu Younga (YIAT), Inwentarza Depresji Becka (BDI), Inwentarza Lęku Becka (BAI) i tak dalej. Są poinstruowani, aby ukończyć zadanie regulacji emocji na komputerze.
Procedura: Zadanie regulacji emocji
Uczestnicy są instruowani, aby ukończyli ocenę emocji po obejrzeniu lub zmniejszeniu neutralnych lub negatywnych zdjęć. „Zmniejszenie” prosi uczestników o zastosowanie strategii „ponownej oceny poznawczej” lub „uważności” w celu zmniejszenia intensywności emocji, podczas gdy „Spojrzenie” prosi uczestników o naturalne spojrzenie na obraz. Najpierw na komputerze przez 2 sekundy wyświetlany jest „wygląd” lub „spadek”. Następnie przez 7 sekund na ekranie wyświetlany jest neutralny lub negatywny obraz. Na koniec uczestnicy oceniają intensywność swoich emocji przez 4 sekundy. Następnie mają 1s-3s na relaks przed następną próbą. W międzyczasie rejestrowane będą czynności przewodnictwa skóry przy użyciu stałego napięcia z elektrodami AgAg/Cl o objętości 1 cm 3 przymocowanymi do przyśrodkowych powierzchni paliczków palca środkowego i wskazującego ręki niedominującej.
EKSPERYMENTALNY: IGD w sprawie regulacji emocji
Uczestnicy są sprawdzani przy użyciu Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, wydanie 5 (DSM-5), internetowego testu uzależnienia od Internetu Younga (YIAT), Inwentarza Depresji Becka (BDI), Inwentarza Lęku Becka (BAI) i tak dalej. poinstruowany, aby wykonać zadanie regulacji emocji na komputerze.
Procedura: Zadanie regulacji emocji
Uczestnicy są instruowani, aby ukończyli ocenę emocji po obejrzeniu lub zmniejszeniu neutralnych lub negatywnych zdjęć. „Zmniejszenie” prosi uczestników o zastosowanie strategii „ponownej oceny poznawczej” lub „uważności” w celu zmniejszenia intensywności emocji, podczas gdy „Spojrzenie” prosi uczestników o naturalne spojrzenie na obraz. Najpierw na komputerze przez 2 sekundy wyświetlany jest „wygląd” lub „spadek”. Następnie przez 7 sekund na ekranie wyświetlany jest neutralny lub negatywny obraz. Na koniec uczestnicy oceniają intensywność swoich emocji przez 4 sekundy. Następnie mają 1s-3s na relaks przed następną próbą. W międzyczasie rejestrowane będą czynności przewodnictwa skóry przy użyciu stałego napięcia z elektrodami AgAg/Cl o objętości 1 cm 3 przymocowanymi do przyśrodkowych powierzchni paliczków palca środkowego i wskazującego ręki niedominującej.
EKSPERYMENTALNY: IGD w sprawie regulacji głodu
Uczestnicy są sprawdzani przy użyciu Podręcznika diagnostycznego i statystycznego zaburzeń psychicznych, wydanie 5 (DSM-5), internetowego testu uzależnienia od Internetu Younga (YIAT), Inwentarza Depresji Becka (BDI), Inwentarza Lęku Becka (BAI) i tak dalej. Są poinstruowani, aby ukończyć zadanie regulacji głodu na komputerze.
Procedura: Zadanie regulacji głodu
Uczestnicy są poinstruowani, aby ukończyli ocenę głodu po obejrzeniu lub zmniejszeniu zdjęć neutralnych lub gier. „Zmniejszenie” prosi uczestników o zastosowanie strategii „ponownej oceny poznawczej” lub „uważności” w celu zmniejszenia intensywności pragnienia, podczas gdy „Spojrzenie” prosi uczestników o naturalne spojrzenie na obraz. Najpierw na komputerze przez 2 sekundy wyświetlany jest „wygląd” lub „spadek”. Po drugie, obraz neutralny lub grający jest prezentowany na ekranie przez 7 sekund. Po trzecie, uczestnicy oceniają intensywność swojego pragnienia przez 4 sekundy. Następnie mają 1s-3s na relaks przed następną próbą. W międzyczasie rejestrowane będą czynności przewodnictwa skóry przy użyciu stałego napięcia z elektrodami AgAg/Cl o objętości 1 cm 3 przymocowanymi do przyśrodkowych powierzchni paliczków palca środkowego i wskazującego ręki niedominującej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik behawioralny
Ramy czasowe: 30-40 minut po treningu
Oceny uczestników negatywnych emocji i ich poziomów przewodnictwa skórnego (SCL).
30-40 minut po treningu
Wynik behawioralny
Ramy czasowe: 40-60 minut po treningu
Oceny uczestników negatywnych emocji i ich poziomów przewodnictwa skórnego (SCL).
40-60 minut po treningu
Wynik behawioralny
Ramy czasowe: 60-80 minut po treningu
Oceny uczestników dotyczące zachcianek i ich poziomów przewodnictwa skórnego (SCL).
60-80 minut po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Beijing Normal University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nan Zhou, PhD, Beijing Normal University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 września 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 września 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ER&CR_IGD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami