Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie etnograficznych badań w ramach działań partycypacyjnych w celu zmniejszenia częstości okaleczania żeńskich narządów płciowych w Nigerii

3 października 2019 zaktualizowane przez: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Skuteczność badań etnograficznych z udziałem uczestników w zmniejszaniu częstości okaleczania żeńskich narządów płciowych w Nigerii

Okaleczanie żeńskich narządów płciowych (FGM) to szkodliwa praktyka stosowana wobec dziewcząt i kobiet, która powoduje nieodwracalne szkody seksualne, reprodukcyjne i psychiczne. Jest to akt przemocy, skrajnej dyskryminacji i naruszenia podstawowych praw człowieka wobec kobiet i dziewcząt. Ta praktyka powoduje, że ofiary czują się przestraszone, psychicznie zranione i zestresowane. FGM podtrzymuje głęboko zakorzenioną nierówność między płciami, stanowi przeszkodę dla udziału kobiet w życiu obywatelskim i integracji społecznej, a zatem prowadzi do niesprawiedliwego wzrostu społeczno-gospodarczego i dobrobytu. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) szacuje, że alarmujące 200 milionów żyjących obecnie dziewcząt zostało poddanych FGM, a około 3 milionów dziewcząt jest zagrożonych rocznie. Wspólnym czynnikiem wpływającym na kontynuację okaleczania żeńskich narządów płciowych jest konieczność dostosowania się do norm społecznych. Normy społeczne, wśród innych ról, wpływają na zachowania, które kształtują zdolność ludzi do ochrony zdrowia i realizacji swojego potencjału życiowego.

Metody: Badacze zaprojektowali quasi-eksperymentalne badanie porównawcze grup pre-post z udziałem członków społeczności Oduma, Okigwe, Nkerefi, Edda we wschodniej Nigerii. Nasze badanie będzie trwało 12 miesięcy. Badacze spodziewają się, że wyniki tego badania doprowadzą do zmian w polityce, kładących nacisk na wykorzystanie partycypacyjnych badań w działaniu w rozwiązywaniu problemu okaleczania żeńskich narządów płciowych w Nigerii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

FGM to szkodliwa praktyka wobec dziewcząt i kobiet, która powoduje nieodwracalne szkody seksualne, reprodukcyjne i psychiczne. Jest to akt przemocy, skrajnej dyskryminacji i naruszenia podstawowych praw człowieka wobec kobiet i dziewcząt. Ta praktyka powoduje, że ofiary czują się przestraszone, psychicznie zranione i zestresowane. FGM podtrzymuje głęboko zakorzenioną nierówność między płciami, stanowi przeszkodę dla udziału kobiet w życiu obywatelskim i integracji społecznej, a zatem prowadzi do niesprawiedliwego wzrostu społeczno-gospodarczego i dobrobytu. WHO szacuje, że alarmujące 200 milionów żyjących obecnie dziewcząt zostało poddanych FGM, podczas gdy szacunkowo 3 miliony dziewcząt jest zagrożonych rocznie. Wspólnym czynnikiem wpływającym na kontynuację okaleczania żeńskich narządów płciowych jest konieczność dostosowania się do norm społecznych. Normy społeczne, wśród innych ról, wpływają na zachowania, które kształtują zdolność ludzi do ochrony zdrowia i realizacji swojego potencjału życiowego.

Metody: Badacze zaprojektowali quasi-eksperymentalne badanie porównawcze grup pre-post z udziałem członków społeczności Oduma w stanie Ebonyi. Niniejsze badanie będzie trwało 12 miesięcy. Badacze spodziewają się, że wyniki tego badania doprowadzą do zmian w polityce, kładących nacisk na wykorzystanie partycypacyjnych badań w działaniu w rozwiązywaniu problemu okaleczania żeńskich narządów płciowych w Nigerii

Uzasadnienie Istnieje znaczny brak informacji na temat skuteczności interwencji mających na celu zmniejszenie rozpowszechnienia okaleczania żeńskich narządów płciowych w Nigerii. Ponadto niniejsze badanie badawcze jest potrzebne, aby dostarczyć krytycznych zaktualizowanych informacji na temat skuteczności badań w ramach akcji partycypacyjnej w poprawie wiedzy społeczności i nastawienia do SHRH oraz w jaki sposób wpływa to na rozpowszechnienie okaleczania żeńskich narządów płciowych.

Cele:

Określenie skuteczności e-PAR w zmniejszaniu częstości FGM w Nigerii.

Aby określić skuteczność e-PAR w poprawie wiedzy na temat zdrowia i praw reprodukcyjnych seksualnych (SRHR).

Aby określić skuteczność e-PAR w poprawie postaw związanych ze zdrowiem i prawami reprodukcyjnymi seksualnymi (SRHR).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3000

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Nigeria
    • Ebonyi
      • Oduma, Ebonyi, Nigeria
        • Rekrutacyjny
        • Oduma
        • Kontakt:
          • Joy Amanze

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 59 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyrażenie zgody Uczestnicy mieszkający w społecznościach interwencyjnych.
  • Wyrażanie zgody przez społecznych pracowników służby zdrowia pracujących w społecznościach interwencyjnych.
  • Wyrażanie zgody sprzedawców leków patentowych pracujących w społecznościach interwencyjnych.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię E-PAR
Kontakt z mediami, technologią informacyjną i komunikacyjną poprzez etnograficzne badania partycypacyjne.
Behawioralne: Badania akcji partycypacyjnej
W badaniach wykorzystany zostanie quasi-eksperymentalny projekt badań pre-post oparty na Akcji Uczestniczącej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie okaleczeń żeńskich narządów płciowych wtórnych do interwencji etnograficznego badania partycypacyjnego (PAR).
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba Cut Girls drugorzędna w stosunku do interwencji PAR.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Lifespan Healthcare Resource Limited

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 października 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ST-POC-1908-25739

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami