Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczne studium wykonalności, wszczepialny stymulator nerwu piszczelowego (ITNS)

17 marca 2022 zaktualizowane przez: Nine Continents Medical, Inc.

Cele badania: Zgłoszenie danych wykonalności dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności badanego urządzenia.

Badane urządzenie: Dziewięć kontynentów Medyczny wszczepialny stymulator nerwu piszczelowego (ITNS) model 9C-680 z programatorem model 9C-580.

Przeznaczenie: Badane urządzenie jest przeznaczone do leczenia objawów pęcherza nadreaktywnego (OAB), w tym nietrzymania moczu z parcia naglącego oraz istotnych objawów częstości parć naglących, samodzielnie lub w połączeniu, u pacjentów, u których zawiodły lub nie mogły tolerować bardziej zachowawczego leczenia.

Typ konstrukcji: konstrukcja podłużna jednoramienna.

Ośrodki badawcze: Pojedynczy ośrodek w Stanach Zjednoczonych.

Czas trwania badania: Łącznie jeden rok, obejmujący sześć miesięcy na włączenie i wszczepienie 10 pacjentów oraz 26 tygodni na obserwację.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Ramon, California, Stany Zjednoczone, 94583
        • Pacific Urology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Podczas wstępnej selekcji:

  • Wiek 18 lat lub starszy;
  • Udokumentowane rozpoznanie pęcherza nadreaktywnego;
  • Udokumentowana nieudana interwencja behawioralna i/lub fizjoterapia;
  • Udokumentowany nieudany pierwszy lek na pęcherz nadreaktywny; I
  • Udokumentowany nieudany drugi lek na pęcherz nadreaktywny.

Podczas pokazu:

  • Oczekiwana długość życia co najmniej jeden rok;
  • Zdolne do tolerowania procedury implantacji;
  • Ambulatoryjny i zdolny do samodzielnego i bezproblemowego korzystania z toalety; I
  • Potrafi wyczuwać i tolerować stymulację nerwu piszczelowego tylnego (test przezskórny).

Na podstawie dzienniczka mikcji przed terapią:

  • Średnie dobowe mikcje w godzinach czuwania ≥ 11;
  • Średnie dobowe mikcje przerywające sen ≥ 2,0;
  • Średnie dzienne mikcje związane z parciem naglącym ≥ 4; Lub
  • Średnie dzienne epizody nietrzymania moczu ≥ 1.

Kryteria wyłączenia:

Podczas wstępnej selekcji:

  • Dominujące wysiłkowe nietrzymanie moczu;
  • W przypadku kobiet ocena ilościowa wypadania narządów miednicy mniejszej (POP-Q) ≥ stopień II;
  • Choroba neurologiczna, np. stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona;
  • Nieprawidłowa czynność górnych dróg moczowych;
  • Pęcherz neurogenny;
  • Kamień pęcherza moczowego lub guz;
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) > 40;
  • Przewlekły ból miednicy;
  • przetoka moczowa;
  • Neuropatia obwodowa;
  • Historia nieudanej neuromodulacji pęcherza nadreaktywnego;
  • niekontrolowane zaburzenie krwawienia;
  • schyłkowa niewydolność nerek, współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) < 35 lub dializa;
  • nieleczona cukrzyca lub HbA1C > 7;
  • Wszczepiony rozrusznik serca, defibrylator lub neurostymulator;
  • Historia raka miednicy mniejszej w ciągu ostatnich dwóch lat;
  • Stan wymagający obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI);
  • Stan wymagający diatermii;
  • Metalowy implant w planowanym miejscu badanego urządzenia;
  • Dla kobiet w ciąży;
  • Dla kobiet planujących ciążę;
  • Dla kobiet, które urodziły w ciągu ostatnich 6 miesięcy; Lub
  • Dla kobiet w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować zatwierdzonej medycznie metody antykoncepcji podczas badania.

Podczas pokazu:

  • Ograniczenie anatomiczne uniemożliwiające umieszczenie urządzenia;
  • Zmiany skórne lub uszkodzona skóra w miejscu implantacji;
  • W przypadku kobiet ocena ilościowa wypadania narządów miednicy mniejszej (POP-Q) ≥ stopień II;
  • Pozostałość po mikcji > 150 cm3;
  • Niedrożność mechaniczna dróg moczowych spowodowana zwężeniem cewki moczowej;
  • Niedrożność mechaniczna dróg moczowych spowodowana przykurczem szyi pęcherza moczowego;
  • U mężczyzn mechaniczna niedrożność dróg moczowych spowodowana łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH);
  • Refluks mózgowo-rdzeniowy;
  • Cystoskopowe nieprawidłowości, które mogą być złośliwe;
  • Obecne zapalenie pęcherza moczowego;
  • Obecne zapalenie cewki moczowej;
  • krwiomocz brutto;
  • U kobiet pozytywny test ciążowy;
  • Wszelkie inne schorzenia, które mogą mieć wpływ na czynność pęcherza, według oceny badacza; Lub
  • Każdy inny stan chorobowy, który według oceny badacza mógłby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DEVICE_FEASIBILITY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Urządzenie do nauki
Osobom, które wyrażą świadomą zgodę, spełnią wszystkie kryteria włączenia i żadnego kryterium wykluczenia, zostanie wszczepione urządzenie badawcze i będą one ściśle obserwowane przez 26 tygodni.
Badane urządzenie jest autonomicznym stałym implantem do neuromodulacji ukierunkowanej na tylny nerw piszczelowy. Nie wymaga zewnętrznego źródła zasilania ani ładowarki.
Inne nazwy:
  • Dziewięć kontynentów medycznych ITNS model 9C-680

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zmiana częstości nietrzymania moczu od wartości początkowej do 13 tygodni
Ramy czasowe: Linia bazowa do 13 tygodni

Dla analizowanego uczestnika niech x0 = średnia liczba mikcji z wyciekiem na 24 godziny w pierwszych 72 godzinach dzienniczka wyjściowego, x1 = średnia liczba mikcji z wyciekiem na 24 godziny w pierwszych 72 godzinach 13-tygodniowego dzienniczka, oraz x = procent zmiana częstości nietrzymania moczu od wartości wyjściowej do 13 tygodni.

Wtedy x = 100 * (x1 - x0) / x0. Na przykład uczestnik ze średnio 4 mikcjami z wyciekiem na 24 godziny w pierwszych 72 godzinach dzienniczka wyjściowego i 2 mikcjami z wyciekiem na 24 godziny w pierwszych 72 godzinach 13-tygodniowego dzienniczka miałby procentową zmianę częstość nietrzymania moczu od wartości wyjściowej do 13 tygodni 100 * (2 - 4) / 4 = -50.

Linia bazowa do 13 tygodni
Procentowa zmiana częstości nadmiernych mikcji podczas godzin czuwania od wartości początkowej do 13 tygodni
Ramy czasowe: Linia bazowa do 13 tygodni

Dla analizowanej uczestniczki przyjmijmy, że x0 = średnia liczba mikcji w czasie czuwania w ciągu 24 godzin w pierwszych 72 godzinach dzienniczka wyjściowego, x1 = średnia liczba mikcji w czasie czuwania w ciągu 24 godzin w pierwszych 72 godzinach 13-tygodniowego dzienniczka, oraz x = procentowa zmiana częstości nadmiernych mikcji w godzinach czuwania od wartości początkowej do 13 tygodni, gdzie „nadmiar” oznacza liczbę mikcji w godzinach czuwania przekraczającą 7 na 24 godziny.

Wtedy x = 100 * (x1 - x0) / (x0 - 7). Na przykład uczestnik ze średnio 16 mikcjami podczas godzin czuwania na 24 godziny w pierwszych 72 godzinach dzienniczka wyjściowego i średnio 10 mikcjami podczas godzin czuwania na 24 godziny podczas pierwszych 72 godzin 13-tygodniowego dzienniczka mają procentową zmianę nadmiernej częstości mikcji podczas godzin czuwania od wartości początkowej do 13 tygodni wynoszącą 100 * (10 - 16) / (16 - 7) = -67.

Linia bazowa do 13 tygodni
Procentowa zmiana częstotliwości budzenia się mikcji ze snu od wartości wyjściowej do 13 tygodni
Ramy czasowe: Linia bazowa do 13 tygodni

Dla analizowanego uczestnika niech x0 = średnia liczba wybudzeń ze snu w ciągu 24 godzin w pierwszych 72 godzinach dzienniczka wyjściowego, x1 = średnia liczba wybudzeń ze snu w ciągu 24 godzin w pierwszych 72 godzinach 13-tygodniowego dzienniczka, oraz x = procentowa zmiana częstości wybudzeń mikcji ze snu od wartości wyjściowej do 13 tygodni.

Wtedy x = 100 * (x1 - x0) / x0. Na przykład uczestnik ze średnio 2 przebudzeniami ze snu na 24 godziny w pierwszych 72 godzinach dzienniczka wyjściowego i średnio 1 przebudzeniem ze snu na 24 godziny w ciągu pierwszych 72 godzin 13-tygodniowego dzienniczka mają procentową zmianę częstości wybudzania mikcji ze snu od wartości wyjściowej do 13 tygodni wynoszącą 100 * (1 - 2) / 2 = -50.

Linia bazowa do 13 tygodni
Procentowa zmiana częstości mikcji z parciem od wartości wyjściowej do 13 tygodni
Ramy czasowe: Linia bazowa do 13 tygodni

Dla analizowanej uczestniczki przyjmijmy, że x0 = średnia liczba mikcji z parciami naglącymi w ciągu 24 godzin w pierwszych 72 godzinach dzienniczka wyjściowego, x1 = średnia liczba mikcji z parciami naglącymi w ciągu 24 godzin w pierwszych 72 godzinach 13-tygodniowego dzienniczka, a x = procent zmiana częstości mikcji z parciami naglącymi od wartości początkowej do 13 tygodni, gdzie „mikcje z parciami naglącymi” oznaczają samoistnie zgłaszane mikcje z pewnym lub ciężkim parciem na mocz lub wyciekiem.

Wtedy x = 100 * (x1 - x0) / x0. Na przykład uczestnik ze średnio 8 mikcjami naglącymi na 24 godziny w pierwszych 72 godzinach dzienniczka wyjściowego i średnio 5 mikcjami naglącymi na 24 godziny w ciągu pierwszych 72 godzin 13-tygodniowego dzienniczka miałby procentowa zmiana częstości mikcji z parciem od wartości początkowej do 13 tygodni 100 * (5 - 8) / 8 = -37,5

Linia bazowa do 13 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg w 13 tygodniu
Ramy czasowe: 13 tygodni
Amplituda impulsu neuromodulacyjnego wymagana do wywołania parestezji lub odpowiedzi ruchowej („próg”) po 13 tygodniach.
13 tygodni
Zmiana wyniku w kwestionariuszu dotyczącym nadreaktywnego pęcherza moczowego (OAB-q SF) Podskala objawów dokuczliwych od wartości początkowej do 13 tygodni
Ramy czasowe: Linia bazowa do 13 tygodni

Kwestionariusz nadreaktywnego pęcherza moczowego (OAB-q SF) podskala niepokoju mieści się w zakresie od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na większy niepokojący objaw (gorszy wynik).

Dla analizowanego uczestnika przyjmijmy, że x0 = wynik dokuczliwych objawów na początku badania, x1 = wynik dokuczliwych objawów po 13 tygodniach i x = x0 - x1. Na przykład u uczestnika z wynikiem 60 punktów na początku badania i 20 punktów w 13. tygodniu nastąpiła zmiana wyniku w podskali objawów niepokoju kwestionariusza nadreaktywnego pęcherza moczowego (OAB-q SF) z punktu początkowego na 13 tygodni -40.

Linia bazowa do 13 tygodni
Wynik w skali globalnej oceny odpowiedzi (GRA) po 13 tygodniach
Ramy czasowe: 13 tygodni
Skala globalnej oceny odpowiedzi (GRA) waha się od 1 do 6, gdzie 1 oznacza „znacznie gorzej”, a 6 „znacznie lepiej”, tak więc wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
13 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Parminder Sethi, M.D., Pacific Urology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

9 października 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

3 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

3 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

12 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ITNS-01
  • R44DK121578 (NIH)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .