- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04200209
Do zrównoważonej polityki jakości
Wdrożenie i wpływ mechanizmu sprzężenia zwrotnego wskaźnika jakości szybkiego cyklu na pacjentów i profesjonalistów: studium przypadku szpitala Sint-Trudo
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sint-Truiden, Belgia
- Sint-Trudo Ziekenhuis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjmowani do szpitala na więcej niż jedną noc
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci przyjmowani do szpitala na mniej niż jedną noc
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szpital
Ocenie poddanych zostanie jednocześnie dwanaście oddziałów szpitala.
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność szpitalna
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
|
Podczas przyjęcia
|
|
Doświadczenia pacjentów
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
|
Doświadczenia pacjentów będą mierzone za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza (Flemisch Patient Experience Questionnaire). P: Czy polecisz nasz szpital? (skala od min 0 do 10 gdzie 0: nie i 10: na pewno). W przypadku następujących pytań wyniki są następujące: „nie zgadzam się”, „raczej się zgadzam”, „w dużej mierze się zgadzam”, „całkowicie się zgadzam”. Im wyższy wynik, tym lepszy wynik P: Ta informacja została przekazana przez mojego lekarza rodzinnego lub personel medyczny w szpitalu. P: Rozumiem otrzymane informacje o kosztach mojego pobytu. P: Otrzymałem wystarczające informacje o przyczynach mojego stanu lub o możliwych metodach leczenia mojego stanu lub o konsekwencjach mojej choroby. P: Pielęgniarki lub lekarze wyjaśniali mi sprawy w sposób, który mogłem zrozumieć lub traktowali mnie z uprzejmością i szacunkiem. P: Moja prywatność była szanowana podczas rozmów z opiekunami lub podczas badań, leczenia i opieki. P: Przed jakimkolwiek leczeniem sprawdzono moją tożsamość. P: Personel szpitala zawsze się przedstawiał |
Podczas przyjęcia
|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
|
Długość pobytu każdego pacjenta w szpitalu
|
Podczas przyjęcia
|
|
Zdarzenia niepożądane i skutki uboczne
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
|
Każde zdarzenie niepożądane i następujące zdarzenia niepożądane będą mierzone: infekcje dróg moczowych, odleżyny, szpitalne zapalenie płuc, wstrząs/zatrzymanie krążenia, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, posocznica szpitalna, zakrzepica żył głębokich, powikłania ośrodkowego układu nerwowego, zakażenie rany chirurgicznej , niewydolność płuc, zaburzenia metaboliczne, oporny na metycylinę Staphylococcus aureus, oporny na wankomycynę Enterococcus, zakażenia krwi związane z linią centralną, Enterobacteriaceae wytwarzające karbapenemazy
|
Podczas przyjęcia
|
|
Wskaźnik niepowodzeń w ratowaniu
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
|
Oceniony zostanie odsetek niepowodzeń ratunkowych dla każdego pacjenta przyjętego do szpitala
|
Podczas przyjęcia
|
|
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie
|
Ponowna hospitalizacja w ciągu 30 dni od przyjęcia każdego pacjenta do szpitala
|
30 dni po wypisie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SQP4ST
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .