Skojarzone leczenie lokoregionalne z immunoterapią nieoperacyjnego HCC.
Ablacja mikrofalowa połączona z równoczesnym TACE Plus Sintilimabem w leczeniu nieoperacyjnego HCC.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak wątrobowokomórkowy jest najczęstszym pierwotnym nowotworem i zajmuje szóste miejsce pod względem częstości występowania oraz trzecią najczęstszą przyczynę zgonów z powodu raka.
Przezskórna ablacja i TACE są skutecznymi metodami leczenia lokoregionalnego u pacjentów z HCC. Co więcej, niektóre badania sugerowały, że TACE w połączeniu z ablacją może jeszcze bardziej poprawić wskaźnik przeżycia i zmniejszyć powikłania pooperacyjne.
Chociaż FDA zatwierdziła inhibitor PD-1 do HCC, ostatnie RCT wykazało, że nie stwierdzono istotnej różnicy w ORR i PFS między grupami inhibitora PD-1 i sorafenibu.
Dlatego niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ablacji mikrofalowej połączonej z jednoczesnym TACE i inhibitorem PD-1 w przypadku nieoperacyjnego HCC.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: zhiping Yan, MD
- Numer telefonu: +8613681971205
- E-mail: yan.zhiping@zs-hospital.sh.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: minjie Yang, MD
- Numer telefonu: +8613818947653
- E-mail: yang.minjie@zs-hospital.sh.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Department of Interventional Radiology, Zhongshan Hospital, Fudan University.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: 18 - 80 lat i oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.;
- Klinicznie lub histologicznie rozpoznany jako HCC i średnica docelowej zmiany guza ≥ 5 cm;
- Klasyfikacja Child-Pugh A lub B (wynik < 7);
- Stopień zaawansowania BCLC jako B lub C;
- ECOG 0-1;
- Pacjenci dobrowolnie przystąpili do badania i podpisali formularz świadomej zgody (ICF).
Kryteria wyłączenia:
- Historia leczenia jakimkolwiek leczeniem miejscowym (z wyjątkiem przeszczepu wątroby), ogólnoustrojowym lekiem przeciwnowotworowym terapia lub immunoterapia;
- Chirurg ocenił, że zmiana guza nie nadawała się do ablacji mikrofalowej;
Ewentualne przeciwwskazania do zabiegów embolizacji wątroby:
- Znany przepływ krwi przez wątrobę;
- Całkowita zakrzepica głównej żyły wrotnej.
- Zakrzepica guza głównej żyły wrotnej, IVC lub prawego przedsionka;
- Masa guza ≥ 70% objętości wątroby; i brak mierzalnego miejsca choroby, jak zdefiniowano za pomocą zmodyfikowanych kryteriów RECIST (mRECIST) za pomocą spiralnej tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego;
- Pacjenci z przewlekłym zakażeniem HBV mają miano wirusa HBV DNA > 100 IU/ml podczas badania przesiewowego i nie otrzymywali terapii przeciwwirusowej przed rozpoczęciem badanej terapii; Ponadto koinfekcja HBV i HCV;
- Alkoholik lub kobiety w ciąży;
- Pacjenci z drugim rakiem pierwotnym lub innym nowotworem w wywiadzie w ciągu 3 lat;
- Rozpoznanie czynnej choroby autoimmunologicznej, niedoboru odporności lub przewlekła systemowa steroidoterapia lub inna forma leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki Sintilimabu w monoterapii;
- Morfologia, czynność wątroby: Hemoglobina < 9,0 g/dl, liczba krwinek białych < 1,0 x10^9/l; bilirubina całkowita > 3 mg/dl; Aminotransferaza asparaginianowa (SGOT) lub aminotransferaza alaninowa (SGPT) > 5 x górna granica normy (GGN), albumina < 2,8 g/dl; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) >2,3;
- Zaburzenia czynności nerek: Stężenie kreatyniny w surowicy > 2 mg/dl lub klirens kreatyniny (CrCl) < 30 ml/min (w przypadku stosowania wzoru Cockcrofta-Gaulta); i ciężka choroba serca, płuc, mózgu lub innych narządów;
- Nieprzestrzeganie TACE lub procedury ablacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapie lokoregionalne w połączeniu z przeciwciałem Anty-PD-1
Wykonano przezskórną ablację mikrofalową połączoną z jednoczesną metodą TACE.
Leczenie sintilimabem zostanie rozpoczęte w dniach 3-7 po pierwszych terapiach lokoregionalnych.
Sintilimab będzie podawany co trzy tygodnie (200 mg stała dawka dożylna) aż do progresji choroby przez okres do jednego roku. Drugie badanie lokoregionalne zostanie powtórzone zgodnie z wzmocnionymi obrazami CT.
|
Sintilimab (200 mg) podawano dożylnie przez 30-60 min co 3 tygodnie.
Inne nazwy:
Obszar ablacji powinien pokrywać co najmniej dwie trzecie wielkości guzków.
Choremu podawano emulsję epirubicyny lipiodol (Epirubicin 40mg, Lipiodol 10ml). Podawano również materiały zatorowe, takie jak żelowa pianka lub mikrosfera, aż do całkowitego zastoju w segmentowych lub subsegmentalnych gałęziach tętniczych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Okres obserwacji max 18 miesięcy
|
Progresja według mRECIST dla HCC.
|
Okres obserwacji max 18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: maksymalnie 18 miesięcy
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi według mRECIST dla HCC
|
maksymalnie 18 miesięcy
|
|
Czas do progresji (TTP)
Ramy czasowe: maksymalnie 18 miesięcy
|
Definiuje się go jako czas od pierwszej terapii lokoregionalnej do daty pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu zgodnie z powyższą definicją.
|
maksymalnie 18 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: maksymalnie 18 miesięcy
|
Całkowite przeżycie definiuje się jako czas od pierwszej terapii lokoregionalnej do zgonu
|
maksymalnie 18 miesięcy
|
|
Częstość występowania nagłych zdarzeń niepożądanych leczenia według oceny NCI CTCAE V5.0 (bezpieczeństwo i tolerancja)
Ramy czasowe: maksymalnie 18 miesięcy
|
Zostaną uzyskane dane dotyczące parametrów życiowych, parametrów klinicznych i wykonalności schematu leczenia
|
maksymalnie 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: zhiping Yan, MD, Department of Interventional Radiology, Zhongshan Hospital, Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZS-IR-2019B
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .