Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pembrolizumab + Kapecytabina/ Oksaliplatyna (CapeOx) -HER2 Nagative i Pembrolizumab + Trastuzumab + Cisplatyna/Kapecytabina HER2 Dodatnia

11 marca 2024 zaktualizowane przez: Jeeyun Lee, Samsung Medical Center

Badanie fazy II pembrolizumabu + kapecytabiny/oksaliplatyny (CapeOx) (HER2 ujemna ARM) lub pembrolizumabu + trastuzumabu + kapecytabiny/Cisplatyny (HER2 dodatnia ARM) w leczeniu pierwszego rzutu GC z przerzutami

Niniejsze badanie jest otwartym, jednoramiennym badaniem fazy II skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu + CapeOx (HER2-ujemne ARM) lub pembrolizumabu + trastuzumabu + kapecytabiny/cisplatyny (HER2-dodatnie ARM) jako terapii pierwszego rzutu w zaawansowanej chorobie żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) gruczolakorak.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kohorta A jest przeznaczona dla pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ), u których potwierdzono HER2-ujemne, i około 78 pacjentów zostanie włączonych do badania w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu + kapecytabiny/oksaliplatyny.

Kohorta B jest przeznaczona dla pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ), u których potwierdzono HER2-dodatni, a około 15 pacjentów zostanie włączonych do badania w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu + trastuzumabu + kapecytabiny/cisplatyny

(1 cykl: od dnia 1 do dnia 21)

Planowana analiza biopsji natychmiastowa biopsja przed leczeniem przed chemioterapią; Nowo otrzymane próbki definiuje się jako bloki zakonserwowane w FFPE lub świeżą tkankę pobraną do 12 tygodni przed C1D1.

2. w trakcie leczenia biopsja guza pierwotnego (C2D1 - okno 3-dniowe; przed podaniem C2D1) w celu zbadania, czy charakter guza uległ zmianie (tj. z pustyni immunologicznej do nacieku immunologicznego) 3. w trakcie leczenia biopsja guza pierwotnego (C7D1 - okno 3-dniowe; przed podaniem C7D1) w celu zbadania, czy charakter guza uległ zmianie (tj. pustynia immunologiczna do nacieku immunologicznego).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

93

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Być chętnym i zdolnym do wyrażenia pisemnej świadomej zgody/zgody na badanie. Podmiot może również wyrazić zgodę na badania biomedyczne. Uczestnik może jednak uczestniczyć w badaniu głównym bez udziału w badaniach biomedycznych.
  2. Mieć ukończone 19 lat w dniu podpisania świadomej zgody (lub dopuszczalny wiek zgodnie z lokalnymi przepisami, w zależności od tego, który z tych okresów jest starszy).
  3. Mają potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie gruczolakoraka żołądka lub GEJ. (EBV pozytywne GC i MSI-H GC zostaną wykluczone z tego badania). Aby wziąć udział w tym badaniu, pacjenci muszą mieć ujemny wynik EBV i GC MSS (lub MMR). Do kohorty B zostaną włączeni pacjenci z GC i HER2 +.
  4. Być HER2-dodatnim zdefiniowanym jako IHC 3+ lub IHC 2+ w połączeniu z ISH+ (lub FISH), zgodnie z oceną centralnej oceny guza pierwotnego lub przerzutowego. Dodatni wynik ISH definiuje się jako stosunek ≥ 2,0 dla liczby kopii genu HER2 do liczby sygnałów dla CEP17. Jeśli stosunek wynosi <2,0, ale liczba kopii genu HER2 jest >6, uczestnika można uznać za ISH-dodatniego.
  5. Masz chorobę przerzutową lub miejscowo zaawansowaną, nieoperacyjną chorobę.
  6. Mieć mierzalną chorobę w oparciu o RECIST 1.1. jak ustalił badacz. Zmiany nowotworowe zlokalizowane w obszarze uprzednio napromieniowanym uważa się za mierzalne, jeżeli wykazano progresję w takich zmianach.
  7. Świeżo pobrana biopsja jest wymagana przed rejestracją (wymagana jest biopsja żołądka, ale jeśli rak żołądka nie jest nienaruszony z powodu wcześniejszej operacji, biopsja zmiany przerzutowej może zastąpić)
  8. Mieć stan sprawności 0 lub 1 w skali sprawności ECOG.
  9. Wykazać odpowiednią czynność narządów, jak określono w Tabeli 1, wszystkie badania przesiewowe w laboratoriach należy wykonać w ciągu 10 dni od rozpoczęcia leczenia.
  10. Kobieta w wieku rozrodczym powinna mieć ujemny wynik ciąży w moczu lub surowicy w ciągu 72 godzin przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku. Jeśli wynik testu moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić, że jest negatywny, konieczne będzie wykonanie testu ciążowego z surowicy.

111. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być chętne do stosowania 2 metod kontroli urodzeń lub poddać się chirurgicznej bezpłodności lub powstrzymać się od aktywności heteroseksualnej przez cały czas trwania badania przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Pacjentki mogące zajść w ciążę to osoby, które nie zostały wysterylizowane chirurgicznie lub nie były wolne od miesiączki przez > 1 rok.

12. Mężczyźni powinni wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji począwszy od pierwszej dawki badanej terapii do 120 dni po ostatniej dawce badanej terapii.

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecnie uczestniczy i otrzymuje badaną terapię lub uczestniczył w badaniu badanego środka i otrzymał badaną terapię lub stosował badane urządzenie w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki leczenia.
  2. Ma zdiagnozowany niedobór odporności lub jest poddawany przewlekłej ogólnoustrojowej terapii steroidowej (w dawce przekraczającej 10 mg na dobę równoważnej prednizonowi) lub jakiejkolwiek innej formie leczenia immunosupresyjnego w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  3. płaskonabłonkowy lub niezróżnicowany rak żołądka.
  4. Ma wcześniej istniejącą neuropatię obwodową > stopnia 1.
  5. Jest WOCBP, u którego w ciągu 72 godzin przed zabiegiem uzyskano pozytywny wynik testu ciążowego z moczu. Jeśli wynik testu moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić, że jest negatywny, konieczne będzie wykonanie testu ciążowego z surowicy.
  6. Ma aktywną gruźlicę (Bacillus tuberculosis)
  7. Nadwrażliwość na pembrolizumab lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
  8. Ma znaną wrażliwość na jakikolwiek składnik oksaliplatyny lub xelody
  9. Miał wcześniej przeciwnowotworowe przeciwciało monoklonalne (mAb) w ciągu 4 tygodni przed dniem 1 badania lub który nie wyzdrowiał (tj. stopień ≤ 1 lub na początku badania) po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych czynnikami podanymi ponad 4 tygodnie wcześniej.
  10. Miał wcześniej chemioterapię, celowaną terapię małocząsteczkową lub radioterapię w ciągu 2 tygodni przed dniem 1 badania lub który nie wyzdrowiał (tj. stopień ≤ 1 lub na początku badania) po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych wcześniej podanym środkiem.
  11. Ma znaną historię wcześniejszego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem sytuacji, gdy uczestnik przeszedł terapię potencjalnie leczniczą bez dowodów nawrotu tej choroby przez 2 lata od rozpoczęcia tej terapii.
  12. Ma znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć pod warunkiem, że są stabilni (bez dowodów progresji w obrazowaniu przez co najmniej cztery tygodnie przed pierwszą dawką leczenia próbnego i wszelkie objawy neurologiczne powróciły do ​​wartości wyjściowych), nie mają dowodów na nowy lub powiększający się mózg przerzutów i nie stosują sterydów przez co najmniej 7 dni przed próbnym leczeniem. Wyjątek ten nie obejmuje raka opon mózgowo-rdzeniowych, które jest wykluczone niezależnie od stabilności klinicznej.
  13. Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
  14. Ma historię (niezakaźnego) zapalenia płuc, które wymagało sterydów lub ma obecne zapalenie płuc. Uczestnicy z astmą, którzy wymagają przerywanego stosowania leków rozszerzających oskrzela, steroidów wziewnych lub miejscowych zastrzyków steroidowych, nie byliby wykluczeni z badania.
  15. Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego.
  16. Przeszedł allogeniczny przeszczep tkanki/narządu miąższowego.
  17. Ma historię lub obecne dowody na jakiekolwiek schorzenie, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.
  18. Ma znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
  19. Jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wstępnej wizyty przesiewowej lub wizyty przesiewowej przez 120 dni po ostatniej dawce badanego leku.
  20. Otrzymał wcześniej terapię środkiem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2.
  21. Otrzymał wcześniejszą terapię środkiem anty-HER2.
  22. Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (przeciwciała HIV 1/2).
  23. Stwierdzono aktywne zapalenie wątroby typu B (np. HBsAg reagujące) lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (np. wykryto HCV RNA [jakościowo]).
  24. Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni od planowanego rozpoczęcia badanej terapii.
  25. Jest lub ma członka najbliższej rodziny (np. współmałżonka, rodzica/opiekuna prawnego, rodzeństwo lub dziecko), który jest ośrodkiem badawczym lub personelem bezpośrednio zaangażowanym w to badanie, chyba że zostanie wydana zgoda potencjalnego IRB (przez przewodniczącego lub osobę wyznaczoną) zezwalająca na wyjątek od tego kryterium dla konkretnego przedmiotu.
  26. Uczestnicy z wodobrzuszem, jeśli wymaga on drenażu w ciągu 2 tygodni lub zastosowania leku moczopędnego w ciągu 2 tygodni od wyrażenia zgody na to badanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CapeOx+pembrolizumab (HER2 ujemny)

<Kohorta A>: pacjenci HER2-ujemni terapia CapeOx+pembrolizumabem (N=78)

  • Cykl 1 CapeOX
  • Cykl 2 do Cyklu 8 Terapia CapeOX + pembrolizumabem
  • Cykl 9 do cyklu 35 Terapia kapecytabiną + pembrolizumabem

    • CapeOx + pembrolizumab podawany do progresji choroby, nieakceptowalnej toksyczności lub odmowy pacjenta.

      1. Cykl: od dnia 1 do dnia 21)
Pembrolizumab jest silnym i wysoce selektywnym humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (mAb) izotypu IgG4/kappa, przeznaczonym do bezpośredniego blokowania interakcji między PD-1 i jego ligandami, PD-L1 i PD-L2. Keytruda™ (pembrolizumab) została niedawno zatwierdzona w Stanach Zjednoczonych do leczenia pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem i progresją choroby po ipilimumabie oraz, jeśli mutacja BRAF V600 jest pozytywna, inhibitora BRAF.
Inne nazwy:
  • Keytruda
  • MK3475
Eksperymentalny: Cape/Cis+Trastuzumab+Pembrolizumab (HER2 dodatni)

Terapia Cape/Cis+trastuzumabem+pembrolizumabem (N=15)

  • Cykl 1 Kapecytabina + cisplatyna (Cape/Cis)
  • Cykl 2 do cyklu 8 Terapia Cape/Cis + trastuzumab + pembrolizumab
  • Cykl 9 do cyklu 35 Leczenie kapecytabiną + trastuzumabem + pembrolizumabem

    • Cape/Cis + Trastuzumab + Pembrolizumab podawany do progresji choroby, nieakceptowalnej toksyczności lub odmowy pacjenta.

      1. Cykl: od dnia 1 do dnia 21)
Pembrolizumab jest silnym i wysoce selektywnym humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (mAb) izotypu IgG4/kappa, przeznaczonym do bezpośredniego blokowania interakcji między PD-1 i jego ligandami, PD-L1 i PD-L2. Keytruda™ (pembrolizumab) została niedawno zatwierdzona w Stanach Zjednoczonych do leczenia pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem i progresją choroby po ipilimumabie oraz, jeśli mutacja BRAF V600 jest pozytywna, inhibitora BRAF.
Inne nazwy:
  • Keytruda
  • MK3475

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR (odsetek obiektywnych odpowiedzi) według RECIST 1.1
Ramy czasowe: 24 miesiące
Git zaleca się, aby pacjent przerwał leczenie w ramach badania, chyba że w opinii badacza podmiot odnosi korzyści z leczenia.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza genomowa
Ramy czasowe: 24 miesiące
Sekwencjonowanie całego egzomu na linii podstawowej, seq RNA przed i po
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-11-089

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .