Identyfikacja predykcyjnych biomarkerów (BioPoP)
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów dla udanych operacji ratunkowych na PSMA-PET-dodatnich nawrotach ograniczonego przerzutowego raka prostaty
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jak wspomniano wcześniej, aktualne dane dotyczące limfadenektomii ratunkowej w raku gruczołu krokowego są bardzo ograniczone i pochodzą głównie z serii retrospektywnych. Badania prospektywne nie są dostępne. Ponadto większość tych analiz opiera się na pozytonowej tomografii emisyjnej opartej na cholinie, która do tej pory była stopniowo zastępowana znacznie bardziej czułym i specyficznym PET opartym na PSMA. Korzyści diagnostyczne są szczególnie oczywiste we wczesnych nawrotach biochemicznych z niskim poziomem PSA. Wysoką specyficzność znacznika PSMA w diagnozowaniu tkanki raka gruczołu krokowego dodatkowo potwierdza wprowadzenie chirurgii pod kontrolą radiologiczną PSMA. Tutaj pacjentom wstrzykuje się dożylnie przed operacją ligandy PSMA znakowane 111In lub 99mTc w celu zwiększenia śródoperacyjnego wykrywania zajętych węzłów chłonnych, które wykazują akumulację radioznacznika.
Jeśli chodzi o biomarkery stosowane w raku prostaty, oprócz PSA i odmian związanych z PSA istnieje również wiele różnych biomarkerów. Jednak większość z tych biomarkerów jest wykorzystywana w pierwotnej diagnostyce lub w zaawansowanych stadiach przerzutów nowotworu ze stadium opornym na kastrację. Jednakże, zwłaszcza we wczesnych nawrotach biochemicznych, potrzebne są biomarkery, które pomogą określić, czy można lub należy rozważyć miejscowe leczenie ratunkowe. Krążące komórki nowotworowe (CTC) są obiecującymi kandydatami na biomarkery, które mogłyby wspierać proces podejmowania decyzji. Chociaż w wielu badaniach wykazano znaczenie prognostyczne CTC dla pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego w stadium opornym na kastrację, istnieje znacznie mniej danych dotyczących pacjentów z hormonowrażliwym rakiem gruczołu krokowego z przerzutami. Niezależnie od tego, przeżycie jest związane z liczbą CTC mierzonych we krwi obwodowej. Niedawno byliśmy w stanie wykazać, że CTC u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z ograniczonymi przerzutami wykazywały większe znaczenie prognostyczne przed i po radykalnej prostatektomii cytoredukcyjnej niż konwencjonalne biomarkery (PSA, LDH = dehydrogenaza mleczanowa i BAP). Nawet po połączeniu konwencjonalnych biomarkerów z rutynowymi markerami i CTC znaczenie prognostyczne nie wzrosło. Chociaż liczba przypadków była bardzo mała, w przyszłości CTC mogą nadal pomóc w identyfikacji pacjentów, którzy odnieśli największe korzyści z cytoredukcyjnej radykalnej prostatektomii.
Dlatego ten projekt zbada, czy CTC mogą przed operacją dostarczyć informacji prognostycznych na temat pooperacyjnej odpowiedzi onkologicznej, jak opisano w protokole badania. Planuje się pobranie krwi (7,5 ml) przed operacją od 150 pacjentów z rakiem prostaty z ograniczonymi przerzutami. Pacjenci ci muszą zostać zakwalifikowani do operacji ratunkowej zgodnie z PSMA-PET. Krew zostanie zbadana za pomocą Cell-Search-Systems pod kątem CTC i ich ekspresji PSMA.
Przechowywane będą również próbki osocza i komórki jednojądrzaste krwi obwodowej (PBMC) z krwi obwodowej. Próbki te zostaną później wykorzystane w kolejnym projekcie dotyczącym egzosomów specyficznych dla raka prostaty, w którym zbadany zostanie pozytywny wynik PSMA i wolne od komórek krążące kwasy nukleinowe. Dostępna jest wiedza specjalistyczna do takich analiz, standardowe procedury operacyjne (SOP) i niezbędny sprzęt.
Ponadto Instytut Biologii Nowotworów wprowadził ostatnio nowe badanie krwi do wykrywania raka piersi. Test ten będzie również stosowany u pacjentów z rakiem prostaty w ramach tego projektu. Ten test mierzy stężenie białka Cyr61 w surowicy. W Instytucie wdrożono test immunoenzymatyczny (ELISA), który został już z powodzeniem wdrożony do analizy osocza krwi u 527 chorych na raka piersi. W związku z tym to nowo opracowane badanie krwi stanowi istotną poprawę w diagnostyce raka piersi (międzynarodowy system patentowy 2018/054052). Chciałby również przetestować tę metodę pod kątem jej adekwatności i poprawy w diagnostyce raka prostaty w kontekście tego projektu.
Ponadto, w podgrupie pacjentów zostanie dodatkowo pobrana tkanka z przerzutowych węzłów chłonnych do analizy molekularno-patologicznej, jeśli pobieranie tkanki nie wpłynie na rutynowe badanie patologiczne.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tobias Maurer, Prof.
- Numer telefonu: +49(0)40741053115
- E-mail: t.maurer@uke.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Anke Renter
- Numer telefonu: +49(0)40741053115
- E-mail: a.renter@uke.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hamburg, Niemcy, 20246
- Martini-Klinik am UKE GmbH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w dobrym stanie ogólnym i oczekiwanej długości życia > 10 lat
- Diagnostyka nawrotu raka prostaty
- Dowody dodatnich węzłów chłonnych lub przerzutów do tkanek miękkich, jak widać w PSMA PET
Kryteria wyłączenia:
- Przeciwwskazanie do zabiegu chirurgicznego
- Kliniczne podejrzenie choroby ogólnoustrojowej określone za pomocą PSMA PET
- Badanie PSMA PET starsze niż 4 miesiące w momencie operacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Biomarker
To jednoramienne badanie jest badaniem I fazy mającym na celu eksploracyjną identyfikację potencjalnych biomarkerów u pacjentów z wczesnym nawrotem raka prostaty i ograniczonymi przerzutami w PSMA-PET, którzy potrzebują dalszej pomocy w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia (za lub przeciw lokalnym opcjom leczenia).
|
Dodatkowa próbka krwi o objętości około 30 ml, która zostanie pobrana do analizy biomarkerów (2 EDTA = kwas etylenodiaminotetraoctowy i 1 probówka do wyszukiwania komórek). Pobrana krew do analizy CTC i identyfikacji biomarkerów zostanie niezwłocznie przetworzona zgodnie z ustalonymi standardami w Instytucie Biologii Nowotworów (patrz niżej). Analiza histologiczna wyciętej tkanki podczas operacji ratunkowej jest przeprowadzana zgodnie z rutyną kliniczną (konwencjonalne barwienie hematoksyliną i eozyną oraz immunohistochemia PSMA). Dodatkowo próbki tkanek zostaną poddane analizie molekularno-patologicznej, jeśli nie wpłynie to na rutynowe badanie patologiczne. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi biochemicznej (cBR: PSA
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Poziom PSA po limfadenektomii ratunkowej bez adjuwantowego leczenia specyficznego dla raka prostaty
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od leczenia specyficznego dla raka prostaty po operacji ratunkowej
Ramy czasowe: 3, 6, 12 i 24 miesiące
|
Poziom PSA po limfadenektomii ratunkowej
|
3, 6, 12 i 24 miesiące
|
|
Kwestionariusz Jakość życia
Ramy czasowe: 3, 6, 12 i 24 miesiące
|
Rozszerzony wskaźnik raka prostaty Composite (EPIC 26)
|
3, 6, 12 i 24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tobias Maurer, Prof., Head Doctor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BioPoP-MK-2020-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .