Lenwatynib w połączeniu z toripalimabem w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym
Skojarzony lenwatynib toripalimab w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym: jednoośrodkowe, jednoramienne, nierandomizowane badanie kliniczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest jednoramiennym, nierandomizowanym i jednoośrodkowym badaniem klinicznym dotyczącym skojarzonej terapii celowanej u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym.
Szacuje się, że 76 pacjentów, którzy spełnili kryteria badania, zostanie włączonych do Peking Union Medical College Hospital (PUMCH) i leczonych lenwatynibem i toripalimabem. Badacze będą monitorować i zbierać co miesiąc dane pacjentów, aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo leczenia, w tym całkowity czas przeżycia i czas do progresji. Analiza danych multiomicznych zostanie wykorzystana do znalezienia potencjalnych biomarkerów odpowiedzi na leczenie.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaobo Yang, doctor
- Numer telefonu: 010-69156043
- E-mail: y110403606@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiaobo Yang, doctor
- Numer telefonu: 010-69156043
- E-mail: yangxulcyx@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Haitao Zhao, MD
- E-mail: zhaoht@pumch.cn
-
Kontakt:
- Xiaobo Yang
- Numer telefonu: 010-69156043 010-69156043
- E-mail: yangxulcyx@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zgłaszają się na ochotnika do udziału w badaniu i wyrażają zgodę na podpisanie świadomej zgody z dobrym przestrzeganiem i kontynuacją.
- Osoby badane mają ukończone 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody, a płeć nie jest ograniczona.
- Obrazowanie (przez AASLD lub Standard do diagnostyki i leczenia pierwotnego raka wątroby 2017 w Chinach) lub histopatologicznie lub cytologicznie potwierdzonego zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego.
- BCLC stopień B lub C. Choroba nie nadaje się do radykalnego zabiegu chirurgicznego i/lub leczenia miejscowego lub po zabiegu chirurgicznym i/lub leczeniu miejscowym następuje progresja choroby.
- Pacjenci, którzy otrzymali leczenie ogólnoustrojowe pierwszego rzutu (terapie celowane inne niż lenwatynib, chemioterapia, immunoterapia biologiczna itp.) z wyjątkiem toripalimabu i lenwatynibu, mogą być zaangażowani.
- Co najmniej jedna zmiana mierzalna (zgodnie z RECIST wersja 1.1): zmiana mierzalna ma długą średnicę ≥ 10 mm lub powiększenie węzłów chłonnych ma krótką średnicę ≥ 15 mm w spiralnej TK.
- Wynik ECOG wynosi 0-1 w ciągu 1 tygodnia przed rejestracją.
- Ocena czynności wątroby: stopień A wg skali Childa-Pugha (5-6 punktów).
- Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące.
- 10. Osoby z zakażeniem HBV: DNA HBV <2000 IU/ml lub <10^4 kopii/ml i otrzymywały terapię anty-HBV przez co najmniej 14 dni przed włączeniem do badania, osoby z HCV-RNA(+) musi otrzymać terapię przeciwwirusową;
- Hematologia i czynność narządów są wystarczające na podstawie następujących wyników badań laboratoryjnych uzyskanych w ciągu 14 dni przed leczeniem w ramach tego badania:
- Badanie krwinek pełnych (bez transfuzji w ciągu 14 dni, bez stosowania G-CSF i bez leków): WBC≥3,0×10^9/L, Hb≥85g/l, ANC≥1,5×10^9/l, PLT≥75×10^9/L.
- Badanie biochemiczne (bez infuzji ALB w ciągu 14 dni): ALB≥29 g/l, ALP i ALT oraz AST<5×GGN, TBIL≤3×GGN, kreatynina≤1,5×GGN lub CCr >50 ml/min (standardowy wzór Cockcrofta-Gaulta): Kobiety: CrCl=((140-wiek) × masa ciała (kg) × 0,85) / 72 × kreatynina w surowicy (mg/dl); Mężczyźni: CrCl=((140- wiek) × masa ciała (kg) × 1,00) / 72 × kreatynina w surowicy (mg/dl)
- Zgodzić się na powstrzymanie się od seksu (unikanie stosunków heteroseksualnych) lub stosowanie metod antykoncepcji, których roczny wskaźnik niepowodzeń antykoncepcyjnych wynosi mniej niż 1% w trakcie leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po ostatnim podaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym, u których występuje którekolwiek z poniższych kryteriów: Kwalifikujący się do radykalnego zabiegu chirurgicznego; lub bez oceny zmiany po radykalnej operacji; lub historia przeszczepu wątroby lub gotowość do przeszczepu wątroby;
- Wynik ECOG ≥ 2 punkty.
- Wcześniej otrzymywał leczenie lenwatynibem lub toripalimabem.
- Historia encefalopatii wątrobowej.
- Wynik histopatologiczny wykazał raka wątroby i dróg żółciowych, mięsakowatego raka wątroby, raka mieszanokomórkowego i raka warstwowokomórkowego.
- Wiadomo już, że jest uczulony lub nietolerancyjny na rekombinowane humanizowane przeciwciała monoklonalne PD-1 (lub składniki) lub lenwatynib.
- Kobiety w ciąży (pozytywny test ciążowy przed przyjęciem leku) lub karmiące piersią.
- Otrzymał jakiekolwiek leczenie miejscowe w ciągu 4 tygodni przed badaniem, w tym między innymi zabieg chirurgiczny, radioterapię, embolizację tętnicy wątrobowej, TACE, perfuzję tętnicy wątrobowej, ablację prądem o częstotliwości radiowej, krioablację lub przezskórne wstrzyknięcie etanolu.
- Wcześniejsza lub istniejąca przetoka żołądkowo-jelitowa lub przetoka pozażołądkowo-jelitowa stopnia 3 (CTCAE5.0) i powyżej (np. skórna).
- Na stosowanie lenwatynibu wpływają czynniki, takie jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka, niedrożność jelit lub inne stany, które znacząco wpływają na przyjmowanie i wchłanianie leku.
- Wodobrzusze z objawami klinicznymi wymagającymi nakłucia jamy brzusznej lub drenażu lub >2 w skali Childa-Pugha.
- Operacja przeprowadzona w ciągu 4 tygodni lub drobna operacja (prosta resekcja lub biopsja) w ciągu 7 dni przed badaniem, a pacjenci muszą zostać poddani ocenie przed pierwszym lekiem.
- Ciężkie choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe, w tym między innymi ostry zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dusznica bolesna, incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijający atak niedokrwienny, zastoinowa niewydolność serca i zaburzenia rytmu w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem.
- Objawy dysfunkcji wątroby i nerek: żółtaczka, wodobrzusze i/lub bilirubina ≥ 3 × ULN i/lub białkomocz stopnia ≥ 3 (CTC-AE 5,0) (> 3,5 g/24 h) lub niewydolność nerek wymagająca dializy krwi lub dializy otrzewnowej i/lub badanie moczu wykazuje białko w moczu ≥ ++ lub białko w moczu dobowym >1,0 g.
- Trwałe zakażenie >2 stopnia (CTCAE 5.0).
- Choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym udar i/lub przemijający napad niedokrwienny) w ciągu 12 miesięcy.
- Nadciśnienie, którego nie można dobrze kontrolować za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych (ciśnienie skurczowe > 160 mmHg, ciśnienie rozkurczowe > 100 mmHg).
- Znane już aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego i/lub nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Aktywna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w ciągu dwóch lat.
- Znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego i/lub nowotworowe zapalenie opon mózgowych.
- Przygotowany lub wcześniej otrzymany przeszczep narządu lub allogenicznego szpiku kostnego
- Historia czynnej gruźlicy, takiej jak Mycobacterium tuberculosis.
- Krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub skłonność do krwawień z przewodu pokarmowego, takich jak żylaki przełyku, miejscowe aktywne owrzodzenia, krew utajona w kale ≥ (++) (wymagana jest gastroskopia, gdy krew utajona w kale jest (+)).
- Historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności.
- Historia zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C i brak regularnego leczenia.
- Ciężkie niegojące się rany, owrzodzenia lub złamania.
- Z innymi nowotworami złośliwymi w ciągu 5 lat.
- Wcześniejsze i obecne dowody na zwłóknienie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc, pylicę płucną, popromienne zapalenie płuc, polekowe zapalenie płuc i ciężkie upośledzenie czynności płuc.
- Otrzymał silne leczenie inhibitorem CYP3A4 w ciągu 7 dni przed badaniem lub otrzymał silny induktor CYP3A4 w ciągu 12 dni przed badaniem.
- Z innym aktywnym nowotworem złośliwym z wyjątkiem raka wątrobowokomórkowego w ciągu 5 lat lub jednocześnie.
- Pacjenci nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu po kompleksowej ocenie przeprowadzonej przez badaczy.
- W tym samym czasie pacjenci uczestniczą w innym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Toripalimab plus lenwatynib
Lenwatynib jest nowym inhibitorem angiogenezy, którego celem jest czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego 1-3, receptor czynnika wzrostu fibroblastów 1-4, receptor płytkopochodnego czynnika wzrostu β, RET i KIT. Toripalimab jest rekombinowanym przeciwciałem monoklonalnym przeciwko ludzkiemu PD-1. |
Toripalimab 240 mg, co 3 tygodnie, wlew dożylny, dzień 1, cykl 6 tygodni. Lenwatynib 8 mg (waga Liczba cykli: do wystąpienia progresji lub niedopuszczalnych zdarzeń toksycznych
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Odsetek pacjentów, u których objętość guza osiągnęła wcześniej określoną wartość i może utrzymać minimalny limit czasu, w tym pacjentów z całkowitą i częściową odpowiedzią.
|
Do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Odsetek pacjentów, u których kontrola objętości guza (zmniejszonego lub powiększonego) osiąga z góry określoną wartość i może utrzymać minimalny limit czasowy.
|
Do 1 roku
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Czas trwania od daty początkowego leczenia lenwatynibem i pembrolizumabem do progresji choroby (określonej przez RECIST 1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 1 roku
|
|
3-miesięczny i 6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, u których nie wystąpiła progresja choroby (określona w RECIST 1.1) ani zgon z jakiejkolwiek przyczyny po leczeniu toripalimabem i lenwatynibem odpowiednio przez 3 miesiące i 6 miesięcy.
|
Do 6 miesięcy
|
|
Śmiertelność 6-miesięczna i 1-roczna
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Odsetek pacjentów, którzy zmarli z jakiejkolwiek przyczyny po leczeniu toripalimabem i lenwatynibem odpowiednio po 6 miesiącach i 1 roku.
|
Do 1 roku
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
Czas trwania od pierwszego zgłoszenia częściowej lub całkowitej odpowiedzi do pierwszego wystąpienia progresji choroby lub zgonu.
|
Do 1 roku
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Czas trwania od daty pierwszego leczenia lenwatynibem i pembrolizumabem do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 2 lat
|
|
wskaźnik korzyści klinicznych (CBR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Odsetek pacjentów uzyskał całkowitą i częściową odpowiedź na leczenie przez ponad 6 miesięcy.
|
do 2 lat
|
|
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Wszelkie zdarzenia niepożądane związane z lekami leczniczymi i szczegółowe informacje obejmują rodzaj, częstotliwość i nasilenie zdarzeń niepożądanych.
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Haitao Zhao, MD, Peking Union Medical College Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Sheng X, Yan X, Chi Z, Si L, Cui C, Tang B, Li S, Mao L, Lian B, Wang X, Bai X, Zhou L, Kong Y, Dai J, Wang K, Tang X, Zhou H, Wu H, Feng H, Yao S, Flaherty KT, Guo J. Axitinib in Combination With Toripalimab, a Humanized Immunoglobulin G4 Monoclonal Antibody Against Programmed Cell Death-1, in Patients With Metastatic Mucosal Melanoma: An Open-Label Phase IB Trial. J Clin Oncol. 2019 Nov 10;37(32):2987-2999. doi: 10.1200/JCO.19.00210. Epub 2019 Aug 12.
- Villanueva A. Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Apr 11;380(15):1450-1462. doi: 10.1056/NEJMra1713263. No abstract available.
- Forner A, Llovet JM, Bruix J. Hepatocellular carcinoma. Lancet. 2012 Mar 31;379(9822):1245-55. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61347-0. Epub 2012 Feb 20.
- Llovet JM, Montal R, Villanueva A. Randomized trials and endpoints in advanced HCC: Role of PFS as a surrogate of survival. J Hepatol. 2019 Jun;70(6):1262-1277. doi: 10.1016/j.jhep.2019.01.028. Epub 2019 Mar 31.
- Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, Hilgard P, Gane E, Blanc JF, de Oliveira AC, Santoro A, Raoul JL, Forner A, Schwartz M, Porta C, Zeuzem S, Bolondi L, Greten TF, Galle PR, Seitz JF, Borbath I, Haussinger D, Giannaris T, Shan M, Moscovici M, Voliotis D, Bruix J; SHARP Investigators Study Group. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med. 2008 Jul 24;359(4):378-90. doi: 10.1056/NEJMoa0708857.
- Cheng AL, Kang YK, Chen Z, Tsao CJ, Qin S, Kim JS, Luo R, Feng J, Ye S, Yang TS, Xu J, Sun Y, Liang H, Liu J, Wang J, Tak WY, Pan H, Burock K, Zou J, Voliotis D, Guan Z. Efficacy and safety of sorafenib in patients in the Asia-Pacific region with advanced hepatocellular carcinoma: a phase III randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Oncol. 2009 Jan;10(1):25-34. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70285-7. Epub 2008 Dec 16.
- Kudo M, Finn RS, Qin S, Han KH, Ikeda K, Piscaglia F, Baron A, Park JW, Han G, Jassem J, Blanc JF, Vogel A, Komov D, Evans TRJ, Lopez C, Dutcus C, Guo M, Saito K, Kraljevic S, Tamai T, Ren M, Cheng AL. Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2018 Mar 24;391(10126):1163-1173. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30207-1.
- Boussiotis VA. Molecular and Biochemical Aspects of the PD-1 Checkpoint Pathway. N Engl J Med. 2016 Nov 3;375(18):1767-1778. doi: 10.1056/NEJMra1514296. No abstract available.
- Ma W, Gilligan BM, Yuan J, Li T. Current status and perspectives in translational biomarker research for PD-1/PD-L1 immune checkpoint blockade therapy. J Hematol Oncol. 2016 May 27;9(1):47. doi: 10.1186/s13045-016-0277-y.
- Jia Y, Zeng Z, Li Y, Li Z, Jin L, Zhang Z, Wang L, Wang FS. Impaired function of CD4+ T follicular helper (Tfh) cells associated with hepatocellular carcinoma progression. PLoS One. 2015 Feb 17;10(2):e0117458. doi: 10.1371/journal.pone.0117458. eCollection 2015.
- Finn RS, Ryoo BY, Merle P, Kudo M, Bouattour M, Lim HY, Breder V, Edeline J, Chao Y, Ogasawara S, Yau T, Garrido M, Chan SL, Knox J, Daniele B, Ebbinghaus SW, Chen E, Siegel AB, Zhu AX, Cheng AL; KEYNOTE-240 investigators. Pembrolizumab As Second-Line Therapy in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma in KEYNOTE-240: A Randomized, Double-Blind, Phase III Trial. J Clin Oncol. 2020 Jan 20;38(3):193-202. doi: 10.1200/JCO.19.01307. Epub 2019 Dec 2.
- Gunda V, Gigliotti B, Ashry T, Ndishabandi D, McCarthy M, Zhou Z, Amin S, Lee KE, Stork T, Wirth L, Freeman GJ, Alessandrini A, Parangi S. Anti-PD-1/PD-L1 therapy augments lenvatinib's efficacy by favorably altering the immune microenvironment of murine anaplastic thyroid cancer. Int J Cancer. 2019 May 1;144(9):2266-2278. doi: 10.1002/ijc.32041. Epub 2019 Jan 24.
- Kato Y, Tabata K, Kimura T, Yachie-Kinoshita A, Ozawa Y, Yamada K, Ito J, Tachino S, Hori Y, Matsuki M, Matsuoka Y, Ghosh S, Kitano H, Nomoto K, Matsui J, Funahashi Y. Lenvatinib plus anti-PD-1 antibody combination treatment activates CD8+ T cells through reduction of tumor-associated macrophage and activation of the interferon pathway. PLoS One. 2019 Feb 27;14(2):e0212513. doi: 10.1371/journal.pone.0212513. eCollection 2019.
- Makker V, Rasco D, Vogelzang NJ, Brose MS, Cohn AL, Mier J, Di Simone C, Hyman DM, Stepan DE, Dutcus CE, Schmidt EV, Guo M, Sachdev P, Shumaker R, Aghajanian C, Taylor M. Lenvatinib plus pembrolizumab in patients with advanced endometrial cancer: an interim analysis of a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2019 May;20(5):711-718. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30020-8. Epub 2019 Mar 25.
- Hodi FS, Ballinger M, Lyons B, Soria JC, Nishino M, Tabernero J, Powles T, Smith D, Hoos A, McKenna C, Beyer U, Rhee I, Fine G, Winslow N, Chen DS, Wolchok JD. Immune-Modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (imRECIST): Refining Guidelines to Assess the Clinical Benefit of Cancer Immunotherapy. J Clin Oncol. 2018 Mar 20;36(9):850-858. doi: 10.1200/JCO.2017.75.1644. Epub 2018 Jan 17.
- Tang B, Yan X, Sheng X, Si L, Cui C, Kong Y, Mao L, Lian B, Bai X, Wang X, Li S, Zhou L, Yu J, Dai J, Wang K, Hu J, Dong L, Song H, Wu H, Feng H, Yao S, Chi Z, Guo J. Safety and clinical activity with an anti-PD-1 antibody JS001 in advanced melanoma or urologic cancer patients. J Hematol Oncol. 2019 Jan 14;12(1):7. doi: 10.1186/s13045-018-0693-2.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nowotwory wątroby
- Rak
- Rak wątrobowokomórkowy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Lenwatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- JS-2295
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .