Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ COVID-19 na zdrowie psychiczne pracowników służby zdrowia (COVID-Impact)

13 grudnia 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent

Wpływ pandemii COVID-19 na zdrowie psychiczne i jakość życia pracowników służby zdrowia w Szpitalu Uniwersyteckim

Wpływ obecnej pandemii Covid-19 na pracowników służby zdrowia jest ogromny. To badanie podłużne bada częstość występowania problemów ze zdrowiem psychicznym i jakość życia pracowników służby zdrowia podczas i po pandemii Covid-19. Badane są również podstawowe czynniki ryzyka. Uwzględnieni zostaną pracownicy służby zdrowia różnych oddziałów kohortowych i tranzytowych Covid-19, a także oddział intensywnej terapii i (psychiatryczne) pogotowie ratunkowe szpitala uniwersyteckiego w Gandawie, a także pracownicy służby zdrowia 6 innych niż Covid-19 oddziały.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wpływ obecnej pandemii Covid-19 na pracowników służby zdrowia jest ogromny. Poprzednie badania przeprowadzone podczas wybuchu SARS wykazały znaczne obciążenie i wzrost problemów ze zdrowiem psychicznym u pracowników służby zdrowia. To badanie podłużne ma na celu zbadanie rozpowszechnienia problemów ze zdrowiem psychicznym i jakości życia pracowników służby zdrowia podczas i po pandemii Covid-19 . Uwzględnieni zostaną pracownicy służby zdrowia różnych oddziałów kohortowych i tranzytowych Covid-19, a także oddział intensywnej terapii i (psychiatryczne) pogotowie ratunkowe szpitala uniwersyteckiego w Gandawie, a także pracownicy służby zdrowia 6 innych niż Covid-19 oddziały. Uczestnicy będą otrzymywać comiesięczną ankietę online w czasie ograniczeń wprowadzonych przez rząd. Po ustaniu ograniczeń uczestnicy będą otrzymywać ankiety co trzy miesiące przez okres jednego roku.

Podczas pierwszego badania zostaną zebrane dane socjodemograficzne, dane dotyczące zatrudnienia i wcześniejszych problemów ze zdrowiem psychicznym. Status Covid-19 pracowników służby zdrowia będzie pytany podczas każdej ankiety. Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21), holenderskie tłumaczenie Covid-19 Peritraumatic Distress Index (CPDI), WHO Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) oraz Primary Care PTSD Screen for DSM- 5 (PC-PTSD-5) oraz trzy pozycje mierzące wsparcie społeczne będą podawane w każdym badaniu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
524

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do włączenia kwalifikuje się cały personel wyżej wymienionych służb szpitala uniwersyteckiego zaangażowany w bezpośrednią lub pośrednią opiekę

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pracownik służby zdrowia
  • zatrudniony przy włączaniu do kohorty / tranzytu Covid lub (psychiatrycznych) służb ratunkowych lub oddziału intensywnej terapii lub 6 określonych oddziałów Szpitala Uniwersyteckiego w Gandawie

Kryteria wyłączenia:

  • Żaden

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pracownicy służby zdrowia
Pracownicy służby zdrowia w szpitalu uniwersyteckim
Inny: Ankieta online
Zostanie przeprowadzona ankieta internetowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy depresyjne na początku badania
Ramy czasowe: Linia bazowa
Objawy depresyjne mierzone za pomocą 7-itemowej podskali depresji w 21-itemowej Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21) (DASS-21-Depression) zgłaszanej przez samych siebie. Wyższy wynik wskazuje na więcej objawów depresyjnych z minimalnym wynikiem 0 i maksymalnym wynikiem 21.
Linia bazowa
Zmiana objawów depresyjnych
Ramy czasowe: Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Objawy depresyjne mierzone za pomocą 7-itemowej podskali depresji w 21-itemowej Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21) (DASS-21-Depression) zgłaszanej przez samych siebie. Wyższy wynik wskazuje na więcej objawów depresyjnych z minimalnym wynikiem 0 i maksymalnym wynikiem 21.
Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Poziomy lęku na linii podstawowej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Lęk mierzony za pomocą 7-itemowej podskali lęku kwestionariusza DASS-21 (DASS-21-Lęk). Wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom lęku przy minimalnym wyniku 0 i maksymalnym wyniku 21.
Linia bazowa
Zmiana poziomu lęku
Ramy czasowe: Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Lęk mierzony za pomocą 7-itemowej podskali lęku kwestionariusza DASS-21 (DASS-21-Lęk). Wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom lęku przy minimalnym wyniku 0 i maksymalnym wyniku 21.
Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Poziomy stresu na linii podstawowej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Stres mierzony za pomocą 7-punktowej podskali stresu kwestionariusza DASS-21 (DASS-21-Stress). Wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom stresu przy minimalnym wyniku 0 i maksymalnym wyniku 21.
Linia bazowa
Zmiana poziomu stresu
Ramy czasowe: Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Stres mierzony za pomocą 7-punktowej podskali stresu kwestionariusza DASS-21 (DASS-21-Stress). Wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom stresu przy minimalnym wyniku 0 i maksymalnym wyniku 21.
Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Jakość życia na początku badania
Ramy czasowe: Linia bazowa
Jakość życia będzie mierzona za pomocą kwestionariusza WHO Quality of Life Bref (WHOQOL-BREF). Ten kwestionariusz samoopisowy ma minimalny wynik 0 i maksymalny wynik 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższą jakość życia. Obejmuje różne dziedziny, takie jak zdrowie fizyczne, zdrowie psychiczne, relacje społeczne i środowisko, a także dwa szczegółowe pytania dotyczące ogólnego postrzegania jakości życia i zdrowia fizycznego przez jednostkę.
Linia bazowa
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Jakość życia będzie mierzona za pomocą kwestionariusza WHO Quality of Life Bref (WHOQOL-BREF). Ten kwestionariusz samoopisowy ma minimalny wynik 0 i maksymalny wynik 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższą jakość życia. Obejmuje różne dziedziny, takie jak zdrowie fizyczne, zdrowie psychiczne, relacje społeczne i środowisko, a także dwa szczegółowe pytania dotyczące ogólnego postrzegania jakości życia i zdrowia fizycznego przez jednostkę.
Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Stres psychiczny związany z Covid-19
Ramy czasowe: linia bazowa
Specyficzne cierpienie związane z Covd-19 będzie mierzone za pomocą holenderskiego tłumaczenia COVID-19 Peritraumatic Distress Index (CPDI). Ten samoopisowy kwestionariusz dotyczy częstotliwości lęku, depresji, fobii specyficznych, zmian poznawczych, unikania i zachowań kompulsywnych, objawów fizycznych i utraty funkcjonowania społecznego w ciągu ostatniego tygodnia. Wynik waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy niepokój.
linia bazowa
Zmiana stresu psychicznego związanego z Covid-19
Ramy czasowe: Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Specyficzne cierpienie związane z Covd-19 będzie mierzone za pomocą holenderskiego tłumaczenia COVID-19 Peritraumatic Distress Index (CPDI). Ten samoopisowy kwestionariusz dotyczy częstotliwości lęku, depresji, fobii specyficznych, zmian poznawczych, unikania i zachowań kompulsywnych, objawów fizycznych i utraty funkcjonowania społecznego w ciągu ostatniego tygodnia. Wynik waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy niepokój.
Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Objawy stresu pourazowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ekran PTSD podstawowej opieki zdrowotnej dla DSM-5 (PC-PTSD-5) to 5-punktowy ekran, który został zaprojektowany do użytku w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej. Narzędzie rozpoczyna się od pozycji mającej na celu ocenę, czy respondent miał kontakt ze zdarzeniami traumatycznymi. Jeśli respondent zaprzecza ekspozycji, PC-PTSD-5 jest kompletny z wynikiem 0. Jeśli jednak respondent wskazuje, że doświadczył traumatycznego wydarzenia w ciągu swojego życia, respondent jest proszony o udzielenie odpowiedzi na pięć dodatkowych odpowiedzi „tak”. /brak pytań o to, jak ta trauma wpłynęła na nich w ciągu ostatniego miesiąca. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na więcej objawów związanych z PTSD.
Linia bazowa
Zmiana objawów stresu pourazowego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Ekran PTSD podstawowej opieki zdrowotnej dla DSM-5 (PC-PTSD-5) to 5-punktowy ekran, który został zaprojektowany do użytku w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej. Narzędzie rozpoczyna się od pozycji mającej na celu ocenę, czy respondent miał kontakt ze zdarzeniami traumatycznymi. Jeśli respondent zaprzecza ekspozycji, PC-PTSD-5 jest kompletny z wynikiem 0. Jeśli jednak respondent wskazuje, że doświadczył traumatycznego wydarzenia w ciągu swojego życia, respondent jest proszony o udzielenie odpowiedzi na pięć dodatkowych odpowiedzi „tak”. /brak pytań o to, jak ta trauma wpłynęła na nich w ciągu ostatniego miesiąca. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na więcej objawów związanych z PTSD.
Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegane wsparcie społeczne na początku badania
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wsparcie społeczne (ze strony współpracowników i pracodawcy) postrzegane przez uczestników będzie mierzone trzema pozycjami mierzonymi na 5-stopniowej skali Likerta. Dla każdego elementu minimalna ocena to 1, a maksymalna to 5.
Linia bazowa
Zmiana postrzeganego wsparcia społecznego
Ramy czasowe: Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni
Wsparcie społeczne (ze strony współpracowników i pracodawcy) postrzegane przez uczestników będzie mierzone trzema pozycjami mierzonymi na 5-stopniowej skali Likerta. Dla każdego elementu minimalna ocena to 1, a maksymalna to 5.
Wartość bazowa, wartość bazowa + 30 dni, wartość bazowa + 90 dni, wartość bazowa + 180 dni, wartość bazowa + 270 dni, wartość bazowa + 360 dni, wartość bazowa + 540 dni, wartość bazowa + 900 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Ghent

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Gilbert Lemmens, University Hospital, Ghent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BC-07564

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami